È dotato di una serie di manifestazioni cliniche. Trasmesso in un modello autosomico dominante, in parte a causa del pavimento. Pazienti uomini - eterozigoti possono trasmettere la malattia solo figlie e pazienti di sesso femminile - la maggior parte delle figlie e figli. Nefrite ereditaria può avvenire solo una malattia renale - una forma incompleta, e la sua combinazione con nevrite cocleare, chiamata sindrome di Alport. In nefrite ereditaria descritto malattia dell'occhio (retinite pigmentosa, ecc) così come le anomalie di scheletro osseo. Il meccanismo di nefrite ereditaria rimane poco chiaro. Assunta la sua relazione con un difetto genetico nella biosintesi della membrana basale glomerulare o difetti di nascita nei sistemi enzimatici dell'ulteriore sviluppo del rene nefrite interstiziale e declino della funzione renale.
 Clinica
 I sintomi iniziali possono comparire per 6-12 mesi, più spesso - 3-5 anni. Alcuni pazienti hanno certo nefrite ereditaria collegamento iniziale con infezione passato (trigger), nella maggior parte dei casi si è trovato per caso. La malattia è clinicamente può procedere come forme glomerulonefrite hematurycheskoy croniche, così come i segni della sindrome nefrosica; per tipo pyelonefrytycheskoy.
 Nella fase iniziale della funzione renale è conservato e la malattia si manifesta solo ematuria con proteinuria piccoli, a volte - con leykotsiturii. Tra i periodi microematuria, che possono essere isolati makrohematuryy memorizzato. Con un aumento nella sindrome urinaria può causare ipertensione, sindrome nefrosica volte unisce la progressione della malattia.

 Se urografia in alcuni pazienti le tazze estensione a seguito di nefrite interstiziale.
 A volte ci amynoatsyduryya. La sordità è neurogena in natura, è più comune nei maschi, prima appare di età compresa tra 8-10 anni e ancora a volte essere il primo sintomo della malattia, aumenta con la progressione di nefrite ereditaria. In alcuni membri della famiglia di nefrite ereditaria possono sordità senza malattia renale. Il corso e l'esito dipende dal sesso del paziente, i ragazzi rapidamente (10-15 anni) hanno sviluppato ipertensione e insufficienza renale cronica, la morte avviene all'età di 15-30 anni. Ragazze malattia latente si verifica spesso, lì microematuria, raramente - compromissione dell'udito, che si manifesta in audiohrafii. Infezioni intercorrenti e la fatica possono causare aggravamento e la progressione. Lo sviluppo fisico dei bambini non soffrono.
 Diagnosi
 La diagnosi è giustificata:
 1) la natura familiare di malattia renale progressiva negli uomini e più benigno nelle donne attuali;
 2) la disponibilità di sindrome della vescica (principalmente ematuria), che può essere transitorio;
 3) l'esistenza di una nevrite famiglia del nervo uditivo nella maggior parte degli uomini e delle donne con malattie renali.
 Trattamento
 Il trattamento dei pazienti con nefrite ereditaria sintomatica, con stratificazione pielonefrite antibiotici utilizzati. Nessun effetto di immunosoppressiva e altri mezzi. Durante insufficienza renale cronica e di emodialisi cronica con trapianto di rene.

 Prima di tutto, dovrebbe essere chiaro che il termine "colite" e "coliche" diverso, dal momento che le prime malattie associate con l'infiammazione del colon, e il secondo è la reazione anormale dell'intestino. Quindi, riassumendo, possiamo dare la seguente definizione: colite è una malattia infiammatoria della mucosa del colon. Questa patologia può avvenire in forma acuta e cronica. Colite acuta "verificarsi" spontaneamente e rapidamente, accompagnata da evidenti sintomi di dolore e di compromissione funzionale del corpo, e cronica sono molto protratta, essendo per così dire dormiente, ma con una tendenza alla ricaduta inattesa. La domanda logica è il motivo per cui c'è o colite acuta, il trattamento che deve essere tempestiva. Le ragioni per la progressione della malattia sono i seguenti: in primo luogo, è penetrazione nell'ambiente interno patogeni umani, in alternativa, una infezione intestinale che comincia a distruggere la parete del colon o del piccolo intestino. Un'altra possibile ragione per l'aggravamento di malattie come la colite - antibiotici (di solito a lungo). Cosa significa questo? Il paziente ha ricevuto antibiotici in qualche malattia straniero (ad esempio, otite media, sinusite o polmonite), la droga portando provocato esacerbazione di colite come un lungo ciclo di antibiotici irritare notevolmente il colon. Inoltre, lo sviluppo di colite può causare vermi, gozzo, intossicazioni e allergie alimentari nonché fattore ereditario. 

 In modo che la dinamica della malattia studiando che può prevedere il corso del trattamento produttiva? Microbi nocivi entrare nel corpo dall'ambiente, causando danni al colon, il che spiega la comparsa di infiammazione interna. La parete dell'intestino marcatamente gonfio e interrotto le sue solite abbreviazioni. C'è voglia di defecare sgradevole (feci possono avere le impurità di sangue e muco), dolore addominale. Le sostanze tossiche secreti dai batteri patogeni nel sangue, portando a febbre.

 Per diagnosticare la colite può solo metodi di laboratorio, per iniziare passando fecale. Per che cosa? Da questo studio fornisce un quadro completo delle viscere e la presenza di infezione. Inoltre, dopo l'ispezione visiva medico consiglia yrryhoskopyyu (a raggi X dell'intestino), (parte dei raggi X del colon) e colonscopia rektoromanoskopyyu (budella di ispezione visiva). Una volta che una diagnosi accurata della colite malattia, il trattamento deve essere ordinato immediatamente. Questa terapia farmaco è in gran parte determinato dal motivo che ha causato l'infiammazione dell'intestino, ma in ogni caso il paziente si raccomanda una dieta speciale.

 Quindi, se rivelato colite acuta, il trattamento comincia con un ricovero immediato del paziente. Poi ha prescritto una terapia antibiotica o antiparassitari e la dieta al numero quattro e gli specialisti di monitoraggio continuo. Inoltre, lo sfondo della colite acuta può progredire malattie come gastrite e enterite, quindi abbiamo bisogno di un approccio globale volto a sopprimere i processi infiammatori del corpo del paziente.

 Se siete stati diagnosticati con colite spastica, il trattamento deve anche essere integrato. Innanzitutto, va rilevato che in questo caso vi è una violazione della funzione motoria del colon e del piccolo intestino disturbo sulla base del regolamento. Qui fattori patogeni di recidiva è possibili conflitti, allergie, ansia, disturbi ormonali. Questa forma della malattia è più facile prevenire che curare. E 'necessario eliminare lo stress, e se si verificano cercano di controllarmi e non si innervosiscono. Ma se la malattia è progredita, molti stanno cercando di curare da soli utilizzando vari metodi di medicina tradizionale. Ma tenere a mente che, indipendentemente dalla forma della malattia, come la colite, il trattamento deve essere solo sotto la supervisione di personale qualificato.

 Prima di parlare del quadro clinico della malattia, è necessario chiarire che ha attivato lo sviluppo del lievito candida funghi genere Candida, e foci di localizzazione è canali radicolari e cavità, così come diverse aree della mucosa.

 Parlando di malattia caratterizzato da candidosi orale, trattamento dipende da una serie di fattori fondamentali, ma ancora bisogno di trovare un vero quadro clinico del processo patologico. Per iniziare, scoprire che cosa questa forma di candidosi, nella maggior parte dei casi dipende dall'età del paziente infetto, patologie croniche concomitanti, stato immunitario, così come l'assunzione di farmaci, compresi gli antibiotici.

 È una malattia sgradevole candidosi orale, trattamento che dipende anche dalla natura della patologia. Sì, classificare le forme acute e croniche, e nel primo caso si tratta di mughetto banale o esacerbazione di candidosi atrofica acuta. Stessa forma cronica ha anche due tendenze distinte: iperplastici atrofica e cronica cronica, e sono in grado di progredire come indipendente e spontaneamente si completano a vicenda, che si sta rapidamente modificato.

 Thrush - una diagnosi molto comune in pediatria moderni, e caratterizzato soprattutto per i bambini e non dimostra le sue esacerbazioni patologiche. Nei pazienti adulti candidosi orale si verifica spesso sullo sfondo delle malattie pre-esistenti o in fase di pronunciato sintomo o conseguenza l'indebolimento del sistema immunitario.

 Per presentare diagnosticare processo patologico, è necessario conoscere esattamente tutti i sintomi caratteristici per rilevare candidosi orale. Il trattamento deve essere tempestivo per lievito infezione comune non si trasforma in una diagnosi più grave delle conseguenze tristi e ogni sorta di riacutizzazioni.

 Innanzitutto, è necessario specificare candidosi localizzata principalmente sulle labbra mucose, posteriore della lingua, palato, guance, e una sensazione di secchezza delle fauci costante. Tra congestione notato macchie bianche, è fluida attraverso la mucosa. La diagnosi precoce di tale incursione soskablyvanyya facilmente eliminato utilizzando una spatola, ma nel caso della malattia abbandono rimuoverlo molto difficile, inoltre, sotto vi è una superficie di erosione larga scala della bocca. Tali anomalie portare il paziente un sacco di dolore, soprattutto durante il pasto, e talvolta accompagnato da una sensazione di bruciore in bocca. Le condizioni cliniche generali del paziente non sta peggiorando, ma questo non significa che dovremmo ignorare candidosi orale, il trattamento può aiutare a sbarazzarsi di tutte le funzioni patogeni e ripristinare completamente il solito microflora orale.

 Così, la presenza di sospetti specifici, è necessario contattare un professionista qualificato per aiuto. In primo luogo, è necessario separare candidosi del cavo orale da altre malattie con sintomi simili. Si deve prendere raschiando la superficie della bocca infetta ed esplorare i suoi metodi di laboratorio per la rilevazione di microrganismi patogeni. Anche necessaria esame del sangue per determinare il livello di glicemia e medico ispezione visiva.

 Se la diagnosi finale - "candidosi orale" trattamento viene scelto a seconda della fase della lesione, la natura specifica della malattia e il corpo del paziente. In generale, regime di trattamento alternativo presentato ?? numero di farmaci, tra cui il ruolo dominante svolto ricevendo agenti antifungini (Diflucan, levorina). Low-carb dieta è anche uso benefico e rigenerante delle risorse. In generale, la prognosi è ottimista.

 Questa dimensione acaro microscopico vive in pelle quasi tutti intorno le ghiandole sebacee. Secondo gli esperti, si può vivere lì per tutta la vita, non si si manifesta. Tuttavia, sotto l'influenza di alcuni fattori spuntare una volta si sveglia gradualmente più in profondità nella pelle, causando infiammazione. E 'questo tipo di processi in medicina è ufficialmente indicato come Demodex. La malattia di solito porta un sacco di sofferenza, tra cui morale. Quali sono i sintomi di questa malattia? Qual è il trattamento della demodicosi sul tuo viso? Questo è ciò che tratteremo in questo articolo.

 Sintomi

•  acne, herpes, aumentando in numero di giorno in giorno;
•  macchie rossastre;
•  collinare, terreno accidentato della pelle;
•  piccolo prurito;
•  gonfiore delle palpebre;
•  affaticamento degli occhi (soprattutto di notte);
•  perdita e / o adesione ciglia;

 Cause

 Cosa succede se la diagnosi è confermata così male? Come scegliere il giusto trattamento per la demodicosi viso? Prima di tutto si consiglia di seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico, che deve nominare un terapia competente per sbarazzarsi di questo problema. Inoltre, si dovrebbe analizzare la vostra vita quotidiana nel corso degli ultimi 2 settimane e determinare i fattori che hanno provocato la comparsa della malattia. In parallelo con il corso del trattamento dovrebbe essere quello di cercare di sradicare le cause della demodicosi. Per quanto riguarda quest'ultimo, gli esperti chiamano i seguenti fattori:

•  indebolimento del sistema immunitario;
•  irregolarità nel sistema digerente o endocrine;
•  uso eccessivo di trucco;
•  cattive abitudini;
•  improprio, dieta non sana;
•  sforzo normale;
•  malfunzionamento delle ghiandole sebacee più.

 Acne: trattamento della pelle del viso

 Recensione di metodi di affrontare questo problema è molto diverso. Di seguito guardare i metodi più diffusi.

 Terapia farmacologica

 Prima di tutto, i medici di solito prescrivono vari tipi di farmaci che sono alle prese con la manifestazione visiva del problema. Spesso questo unguenti e gel (ad esempio "aversekt", "permetrina", "Phyto Deksodem"). Una scelta eccellente considerato il cosiddetto pastone chimico. In alcuni casi prescritti farmaci contro parassiti (ad esempio "tinidazole", "Trihopol", "Metronidazolo" e così via. F.).

 Medicina tradizionale

 Ricette delle nostre nonne contribuiscono anche al trattamento della demodicosi sul suo volto. Sì, una grande opzione è quella di utilizzare il sapone durante il lavaggio di catrame, antimicrobico caratterizzato e antisettiche. Decotto Inoltre, invece di semplice acqua può essere utilizzata di camomilla e quotidiano pulire l'olio essenziale di tea tree faccia. Si noti che demodicosi trattamento viso con la medicina tradizionale deve essere esclusivamente sotto la supervisione di un medico qualificato e solo con il suo permesso.

 Altri metodi

 Per finalmente sbarazzarsi di problemi così spiacevoli dovrebbe nettamente limitare la disponibilità di fonti di approvvigionamento per gli acari, così come alcuni altri fattori che contribuiscono alla sua attività. Così, un paio di settimane si dovrebbe seguire una dieta semplice che esclude tutti unti, piccante e fritti. Aggiungere alla dieta di cibi vegetali, mangiare più fibre. Questa decisione è fondamentale, in quanto è spesso la causa della malattia risiede in malnutrizione. Inoltre, si raccomanda tempo off dall'esposizione al calore (bagni, saune ecc D.). Lavorare per rafforzare il sistema immunitario. Per lo smaltimento finale di tali problemi come demodicosi trattamento viso (foto di uno dei pazienti può essere visto sopra) deve aver significato per loro e completo rifiuto del medico pulizia del viso. Il fatto che l'azione meccanica potrebbe innescare maggiore aggressione da parte della zecca.

 Se il trattamento gatto diarrea è necessario. Per cominciare a capire che cosa provoca diarrea - forse il vostro gatto mangia correttamente, mangiare troppo, e forse è l'avvelenamento o infezioni. Inoltre, la diarrea può causare malattie intestinali, allergia alimentare.

 In ogni caso, se il vostro gatto diarrea, il trattamento deve iniziare con giorno di digiuno - sì, proprio così. Il vostro animale domestico dovrebbe essere fame durante il giorno dopo aver manifestato la diarrea. Poi il giorno dopo, a stomaco vuoto, dare il suo preferito di droga "bifidum bacterin." C'è cinque dosi necessarie per diluire polvere cinque millilitri di bollente baia acqua in una bottiglia con una siringa di acqua calda.

 Questo è seguito tutto il giorno per dare pet due volte per mezza compressa di carbone attivo. Esso può essere sciolto in acqua o su di una lingua di gatto e chiudere la bocca per ingoiare la medicina.

 Se il vostro gatto diarrea, il trattamento deve essere accompagnata da una dieta speciale. Così, il tempo dovrebbe essere escluso dalla dieta di latte e latticini. Inoltre, si dovrebbe limitare il consumo di alimenti contenenti troppi carboidrati. Iniziare a mangiare un gatto, dopo un giorno di digiuno in piccole porzioni. Il cibo deve essere lehkoperevaryuvaniy contenere poco grasso. Alimentare il vostro cucciolo da tre a quattro volte al giorno, ma un po '. Si può cucinare carni bianche di pollo, e lasciare che il brodo kishechtsi. Includere un menu e tuorli d'uovo cotto il riso, carne e puree bambino.

 In tal caso, se il vostro gatto mangia cibi preparati, meglio mettere l'alimentazione degli animali con la digestione sensibile. Una volta passata la diarrea, è possibile tornare alla dieta normale.

 Se un trattamento di diarrea gatto può accompagnare vidpayuvannya brodo speciale a base di camomilla e iperico, e corteccia di quercia. Questa infusione kitten dovrebbe essere dato tre volte al giorno per cinque millilitri. Erba di San Giovanni e Camomilla hanno azione antinfiammatoria e la guarigione, e corteccia di quercia ha un effetto astringente.

 Nel caso che due giorni è stato osservato un miglioramento continua diarrea nei gatti, il trattamento deve continuare ad avere il veterinario. Egli condurrà prove speciali, la ricerca su cui è possibile trovare la causa di diarrea, e, su questa base, assegnare il trattamento. Se la diarrea risultante dalla allergie o intolleranze alimentari di qualsiasi prodotto, è necessario rimuovere questi alimenti dalla dieta gattino.

 Diarrea possibile anche per paura o eccitazione cat. In questo caso, si calma e tutto migliorerà.

 Se avvelenamento causato diarrea in un cucciolo, trattamento richiede l'uso di antidoti specifici se diarrea era un risultato dell'uso di sostanze tossiche. Inoltre, la diarrea può verificare in presenza di malattia invasiva nei gatti che sono associati con vermi e protozoi. La causa più comune di diarrea e izospory giardia. Questo può essere accompagnata da diarrea mucose e sanguinamento.

 Se il vostro gatto non è vaccinato, la diarrea può causare malattie virali e batteriche - può essere cimurro e coronavirus. In presenza di malattie infettive in febbre gatti, talvolta vomito, non solo la diarrea. In questo caso, non si dovrebbe procrastinare, è necessario contattare immediatamente il veterinario. In caso contrario, possibile anche la morte.

 La diarrea può causare l'interruzione delle ghiandole digestive, come pure i danni alle pareti dell'intestino e infiammazione può persino i tumori. In caso di malnutrizione in alcune razze possono essere pancreatite, o infiammazione del pancreas.

 Il colore e odore di feci, così come la frequenza di defecazione, è possibile individuare le cause di diarrea. Inoltre, nota la condizione generale di un gatto. Così si può vedere nell'intestino localizzata malattia grande o piccola.

 Nefrite ereditaria - Geneticamente determinato hlomerulopatyya che appare ematuria (sangue nelle urine) e (o) proteinuria (proteine ​​nelle urine), che tende a progredire fino allo sviluppo di insufficienza renale cronica, spesso combinato con l'udito e disturbi della vista.
 Eziologia, patogenesi, patanatomy
 Fondata dominante trasmissione tipo legato al sesso. La malattia è associata con una mutazione del gene che controlla la sintesi di proteine ​​strutturali del tessuto renale, e altri organi. Ci sono due varianti di nefrite ereditaria - la sindrome di Alport e nefrite hematurycheskyy. Più grave malattia si verifica nei maschi, che indica la possibilità per il modello dominante di eredità, in parte legata al sesso. Il meccanismo della malattia non è stato studiato.
 Nello studio rileva tessuto assottigliamento della membrana basale e le sue alterazioni degenerative con perdita di struttura e la sua divisione. Cambiamenti cellulari nel tessuto renale caratterizzati da focale segmentale hlomerulita proliferativa, degenerazione dell'epitelio del prossimale e distale atrofia tubulare, infiltrazione cellulare e fibrosi interstiziale della presenza di "cellule schiumose". Esame al microscopio elettronico rivela assottigliamento della membrana glomeruli seminterrato.
 Ci sono tre tipi di nefrite ereditaria.
 Sindrome I. Alport - hematurycheskyy nefrite progressiva, tipo neurogena di perdita, difetto visivo dell'udito.
 II. Nefrite ereditaria senza perdita dell'udito.
 III. Familial benigna ematuria Essential.
 QUADRO CLINICO
 Opzione Hematurycheskyy inizia tranquillamente, sindrome urinaria si manifesta per caso. Edema e ipertensione non sono disponibili, ma ci sono nello sviluppo di insufficienza renale, di solito in adolescenti o adulti. La sindrome urinaria caratterizzata da ematuria - da un leggero aumento dei globuli rossi a makrohematuryy. Identificare e proteinuria moderati, e alcuni bambini - leykotsiturii transitoria. Batteriuria solito non accade. Sangue biochimica non mostra variazioni pronunciate, alcuni bambini possono sperimentare disproteinemia mite e iperlipidemia. Funzione renale parziale per un lungo periodo rimangono intatte, è talvolta hiperaminoatsiduriya ricarico o di tipo renale.

 Manifestazioni più gravi che caratterizzano la sindrome di Alport, in cui una combinazione di danni ai reni, occhi e perdita di udito. A causa del fatto che tuhovuhist sviluppa nelle fasi successive della malattia, differenziazione precoce della sindrome di Alport può essere difficile. Ipoacusia causata da una lesione del sistema uditivo nervo o cocleare (ravlykovoho), in alcuni pazienti ha rivelato solo a esame audiometrico.
 La maggior parte dei bambini affetti da nefrite ereditaria sono dizembrioheneza stigma come anomalie anatomiche della struttura urinario sistema (Nephroptosis) e stigma esterno (hiperteloryzm, struttura anormale di orecchie, dita delle mani e dei piedi).
 Per le forme gravi di nefrite ereditaria caratterizzata prohredyentnoe (nereryvnoe, con difetto di crescita) ovviamente con il graduale sviluppo di insufficienza renale cronica.
 TRATTAMENTO E PREVENZIONE
 Trattamento rappresenta un compito difficile a causa della mancanza di una chiara conoscenza del meccanismo della malattia. In combinazione terapie sono elementi comuni di malattie renali infiammatorie, corretta organizzazione di sonno e veglia rimozione figlio di focolai di infezione cronica, l'esclusione dal cibo acuta e estrattivi. Gli antibiotici sono prescritti solo quando le malattie connesse. Per l'inibizione dei cambiamenti sclerotiche possono essere assegnati farmaci 4 serie amynohynolynovoho. I glucocorticoidi non vengono visualizzati. Risultati soddisfacenti sono stati ottenuti dalla terapia vitamina, l'uso di scambio attivatori (kokarboksilaza, piridossina, ATP). Ormoni anabolizzanti usati (retabolil). Dovrebbe essere un trattamento sintomatico (Rimedi antianemici farmaci antipertensivi).
 E 'importante rilevare i primi segni di insufficienza renale cronica di iniziare il trattamento con il programma di dialisi-trapianto. Questo dovrebbe periodicamente determinare il contenuto di creatinina nel plasma sanguigno, esplorare saldo prestazioni di acidi e basi. Non è stato sviluppato prevenzione di nefrite ereditaria.
 L'insufficienza renale cronica in variante hematurychna di nefrite ereditaria appare invecchiato 20-25 anni, con la sindrome di Alport - a 12-16 anni (per lo più nei maschi).

 Formazione molto doloroso sotto la pelle, che si manifesta sotto forma di lesioni purulente sulla superficie - è abrasioni. Il trattamento deve sempre iniziare con una determinazione della causa della malattia. Può essere alcune differenze nel metabolismo dei carboidrati, come mixedema, ipotiroidismo, diabete e sbalzi di temperatura nell'ambiente che provoca grave sudorazione e la contaminazione della pelle. La causa potrebbe essere diverse malattie gastrointestinali, in particolare stitichezza e carenze vitaminiche. La malattia può essere associata a cattive condizioni di salute e anche la febbre.

 In questa malattia, come trattamento abrasioni dovrebbe essere completo. Esso comprende la dieta, quindi la prima cosa è necessario esaminare attentamente la vostra dieta e rimuoverlo da essa tutte le carni, bevande, dolci, condimenti piccanti, cibi fritti e grassi animali. Essa aiuta a purificare il corpo la mattina a stomaco vuoto bevuto un bicchiere d'acqua pulita. È necessario includere nel menu come molti freschi frutti, bacche e verdure. Buon iniziare la giornata con una insalata di carote, cavoli, barbabietole, cipolle e erbe aromatiche. In generale, al fine di eliminare il più presto possibile le ulcere, dovrebbe mangiare molte verdure che sono ricchi di fibre e vitamine, oltre che contribuire a rafforzare il sistema immunitario, proteggere e purificare il corpo.

 Se una piccola quantità di tempo che si sono formate diverse grandi e dolorose bolle, poi abrasioni. Il trattamento con antibiotici nominati dal medico. Va sottolineato che queste eruzioni possono spremere in ogni caso! Lovomekol usato, Bactroban, tomitsid. È necessario utilizzare la terapia topica, calore secco, UHF, ihtiola pulito - è qualcosa di abrasioni molto paura. Il trattamento comprende la pulizia obbligatoria della pelle e l'assunzione di vitamine. La maggior parte dei cinque a sette giorni si matura e si rompe bollire.

 Poi si deve attentamente elaborato am soluzioni speciali e rimuovere il letame, che è un venditore ambulante pericolosa infezione. In caso contrario, si deve cercare l'aiuto di un professionista. Esso contribuirà ad affrontare rapidamente il problema, come abrasioni. Il trattamento con antibiotici sarà per loro obkalyvanii zona intorno al bollore. Nella maggior parte dei casi è sufficiente per risolvere il problema.

 In questa malattia, come abrasioni rimedi popolari di trattamento possono aiutare a recuperare antibiotici ancora migliori, riducendo il sistema immunitario già indebolito. E 'molto efficace e può essere utilizzato con successo con la dieta e di altri farmaci di azione locale. Pertanto, è necessario fare scorta la prossima serie di erbe: Oman, cicoria, farfara, iperico, timo, menta, melissa, e cominciare ad applicare loro. Molto buono in combattimento bolle lievito liquido da prendere ogni giorno prima dei pasti. Dovrebbe guardare con attenzione la data di scadenza, in quanto il prodotto non è conservato per più di cinque giorni. C'è un modo molto efficace per aiutare a raggiungere più velocemente la maturazione bollire, e, di conseguenza, la sua scomparsa. Per fare questo, mescolare in parti uguali di burro, sapone e pane di segale e rendendo questa massa torta, applicarlo al pernottamento ebollizione. La sensazione, ovviamente, non sarà piacevole, ma la mattina viene garantita cura. In questa malattia sgradevole, come abrasioni e trattamento possono essere eseguite utilizzando ben noto come un arco che ha forti proprietà antibatteriche. Le nostre nonne in tali situazioni al forno cipolle e caldo è stato applicato al punto dolente. Ma ricordate che malattie come rimedi trattamento foruncolosi popolari devono essere effettuate con il miglioramento complessivo di tutto il corpo. 

 Una nuova ricerca in nutrizione come scienziati americani e britannici sostengono che la sede regolare sulle diete porta alla depressione, aggressività e cambiamenti nel DNA.

 Ricercatori nel Regno Unito hanno riferito che continui tentativi di perdere peso sono ragioni di Stato, che è stato chiamato "ossessione del peso." Le persone con problemi derivanti disturbi alimentari caratterizzati da una bassa autostima, perdita di peso controllo permanente della realtà, il desiderio da seduto su una dieta di apportare modifiche nella loro vita. Questo risultati raggiunti non portano soddisfazione e chili quasi sempre perse ritornano.

 I ricercatori negli Stati Uniti hanno scoperto che il monitoraggio continuo della quantità e della qualità del loro cibo porta all'aggressione.

 L'esperimento è stato effettuato su due gruppi di soggetti. Il primo è stato permesso di mangiare cibo, ma legati alla malsana e la seconda - gusto sgradevole utile alimentari sani. Si è constatato che il gruppo di mangiare cibo delizioso, meno aggressivo rispondere alle dichiarazioni negative e messaggi di quelli che mangiavano cibo utile.

 Il cattivo umore costante causato seduta sulle diete porta a stress e persino alterare il DNA. Vi è quindi un desiderio irresistibile di mangiare ad alto contenuto calorico e di alimenti zuccherati. Scienziati statunitensi hanno messo l'esperimento sui topi. Hanno messo su una dieta di vari tipi. Secondo l'indagine, i soggetti hanno perso il 10-15% del peso corporeo totale per 3 settimane. Nei topi è stato rilevato elevati livelli di depressione e stress ormoni, che hanno causato ob'yidannya. Si è constatato che nel cervello dei topi sono stati cambiamenti a livello del DNA. È interessante notare che, dopo il ritorno alla loro consueta forma e peso, le mutazioni sono state permanentemente suscitato soggetti desiderio sono più alimenti calorici e grassi.

 La particolarità di queste manifestazioni, come scienziati ritengono, risiede nell'uso di cibo insapore. Alimentazione persone sedute su una dieta, è spesso monotono, noioso rapidamente, una persona che modifichi assaggio percezione del cibo sviluppa depressione, letargia, stanchezza si accumula.

 Una depressione è desiderio di mangiare. E 'dimostrato che un terzo delle persone che sono depresso, aumentare di peso. Un circolo vizioso.

 Lascia il possibile, cercando di pensare a un delizioso e preferiti cibi il più spesso possibile e più. Tipicamente, seduto su una dieta, una persona tende a non guardare e non pensare a buon cibo, per non provocarlo. Tuttavia, gli scienziati provenienti dagli Stati Uniti ritengono che mangiare immaginario prodotti appetibili includono la funzione di auto nel corpo umano, che limita l'assunzione di cibo e permette di non mangiare troppo.

 Dopo una serie di test, i ricercatori hanno dimostrato che quando si parla di dolci come le caramelle importo mangiato in seguito sarà molto meno che se non stanno pensando affatto o pensare ad altri prodotti.

 Ma se più difficile resistere alla tentazione? Indagini più di un migliaio di persone detenute in Gran Bretagna, gli scienziati sono stati in grado di calcolare l'ora esatta in cui per combattere la tentazione di rompere e mangiare piatto Proibita, nessun potere nessuno -. 15 h 23 min. Questo smentisce idea precedenza stabilito che la notte - il più pericoloso per il tempo Dieters.

 Infatti, molti (62%) il più difficile mantenere me nel pomeriggio. Per il 16% il tempo più difficile è la mattina, e il 22% soffre la tentazione di mangiare il cibo proibito a tarda notte.

 Si è scoperto che la causa principale della rottura - lo stress (56%), seguita dalla noia banale nei luoghi di lavoro (26%) e colleghi misure che minano le loro modalità di auto-controllo, o anche mangiare un delizioso esempio di cibo inutile (circa 8%).
 Da quanto sopra può essere una sola conclusione: da quando ci viene data una sola vita, viverla e dovrebbe essere gustoso! Ma naturalmente il controllo moderata non è stato annullato! Mangiare lentamente, come regolare e vario. E così, queste diete!
 Anna Serebriakova specificamente per Magazine Notizie femminile

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 Scienziati spagnoli hanno portato una base scientifica per l'utilità del Mediterraneo, grazie al quale le malattie cardiovascolari tra i residenti di Mediterraneo sono meno comuni rispetto agli altri europei. Attributo indispensabile questa cucina - l'olio d'oliva. In un primo momento, a freddo, push-up. Tuttavia, il suo impatto sulla salute (compresa la protezione da alterazioni vascolari aterosclerotiche) indagato molte volte, ma ora un gruppo presso l'Università di Cordoba e scienziati americani della Tufts University di Boston, ha spiegato il meccanismo di questo effetto a livello genetico.
 Gli esperti dicono che i componenti fenolici dell'olio di oliva modificano l'espressione di un gran numero di geni nelle cellule. Questi risultati vogliono trattare con un certo scetticismo, ma hanno ricevuto nella ricerca high-tech e pubblicati sulla rivista BioMed CentralGenomics.

 Nell'esperimento hanno partecipato 20 pazienti con sindrome metabolica (obesità, ipertensione e resistenza all'insulina pereddiabetnym). Prova notte prima dello studio è stato chiesto di aderire alle diete identiche, e hanno offerto una colazione sperimentale, costituito da 60 g di pane bianco con 40 ml di olio di oliva spremuto a freddo. Metà dei soggetti ha ricevuto un olio intero elevata di composti fenolici, e il resto - olio, che ha rimosso i composti fenolici.

 Sangue sull'analisi dei soggetti ha mezz'ora, un'ora, due e quattro ore dopo un pasto. Nel plasma campioni sono stati testati per il glucosio, grassi ed i parametri biochimici riposo. Con frazione cellulare di monociti del sangue erano sperimentatori isolate (le cellule più importanti del sistema immunitario). Gli autori hanno utilizzato la tecnica microarray. Esso consente di identificare tutti i geni, al momento di prendere l'analisi lavorato in cellule.

 Gli scienziati hanno confrontato il profilo dei geni quattro ore dopo aver mangiato ricchi e poveri di fenoli dell'olio di oliva. Essi hanno scoperto 98 geni che due gruppi di soggetti lavoravano in diversi modi (fenoli ridotti lavoro 79 geni e 19 geni aumentato il lavoro). Molti dei cambiato lavoro del DNA, dicono gli autori, sono legati all'obesità, composizione lipidica di sangue e il diabete. Tra i 39 geni cambiato il loro lavoro in qualche modo coinvolti in infiammazione cellulare. Di questi, 35 i geni sotto l'influenza di fenoli dell'olio di oliva riducono il suo lavoro, e quattro - sono aumentate.

 Le sfide del futuro che gli scienziati si sono posti - per verificare l'influenza genetica di fenoli dell'olio di oliva in una lunga sperimentazione che comprende un gruppo di volontari sani.

 Attualmente, la scienza è venuto vicino a svelare malattie genetiche. Il problema delle malattie ereditarie che ancora poco suscettibili di alcun trattamento. La malattia di Wilson appartiene alle rare eccezioni, hanno imparato a trattare, ma solo se è stato trovato ?? tempo. Malattia o hepatotserebralnaya Distrofia di Wilson - una malattia ereditaria che si manifesta come la cirrosi del fegato e degenerative (associata con metabolica) elabora nel cervello.

 Wilson malattia - Konovalov - una malattia ereditaria. La ragione per questo - il metabolismo delle proteine ​​e rame. La malattia può verificarsi immediatamente o non essere affatto. Trigger può servire una varietà di malattie del fegato (ad esempio, l'epatite, l'intossicazione di alcol, ecc.)

 In questa malattia vi è un ammorbidimento delle strutture cerebrali per formare piccole cisti e restringimento. Tutte le modifiche nel cervello sono divisi in cambiamenti nel sangue vasi (anhiotoksicheskie) e nelle cellule nervose (citotossici). Anhiotoksicheskie modifiche mirano a indebolire e cambiare il tono delle pareti dei piccoli vasi sanguigni. Il risultato è la stagnazione del sangue, gonfiore, insufficiente apporto di ossigeno tessuto cerebrale e perdita di tessuto nervoso. Cambiamento citotossici - un cambiamento nel metabolismo delle cellule nervose, che termina anche la loro morte.

 Nel fegato, le cellule del fegato vengono sostituite da cellule del tessuto connettivo, causando fegato diventa grumoso e di dimensioni (cirrosi atrofica).

 Come si scopre la malattia di Wilson - Konovalov

 La malattia inizia nell'infanzia o giovane età e ha un decorso progressivo cronico. Spesso segni di sistema nervoso prima rottura del fegato e disturbi gastrointestinali, ittero, dolore al quadrante superiore, disturbi della sedia. Così, il fegato più sofferenza, inizia precedenti e più veloce la malattia.

 Sistema nervoso centrale appaiono vari movimenti involontari degli arti e del tronco, rigidità muscolare, discorso, di collera, e disturbi mentali a volte.

 Una caratteristica particolare della malattia è la comparsa sulla periferia della cornea verdastro-marrone pigmenti contenenti il ​​rame, il cosiddetto sintomo KayzeraFleyshera. A volte anche notato la pelle color bruno-giallastro.

 Un'altra caratteristica della malattia è il sanguinamento delle gengive e sangue dal naso - il risultato di ristagno di sangue nei capillari. La stagnazione del sangue è anche il colore di marmo.

 Intoxication (avvelenando i prodotti del metabolismo del corpo) provoca dolori articolari. Le ossa diventano fragili e fragili a causa della mancanza di calcio (osteoproz).

 Un terzo dei pazienti con questi sintomi combinati con alterazione del fegato. In alcuni casi, questi cambiamenti possono essere rilevati solo metodo di laboratorio.

 Le forme della malattia

 Ci sono cinque forme della malattia di Wilson - Konovalov: addominali, presto, drozhatelnuyu-ryhydnaya, drozhatelnuyu, extrapiramidale-corteccia.

 Quando la forma addominale indicata gravi danni al fegato, che porta alla morte del paziente prima segni del sistema nervoso. Bambini malati spesso questo modulo.

 Forma precoce inizia anche durante l'infanzia ed è caratterizzata da un rapido passaggio. Questo vincolo prevale movimenti, movimento violento. Una persona è congelato in uno sguardo smorfia. Non è chiaro, tipico riso convulso e pianto, convulsioni, capriccio, un leggero calo di intelligenza.

 forma drozhatelnuyu-ryhydnaya inizia nella prima età adulta ed è più comune rispetto ad altri. Che perde è lievemente più lenta di altre forme di condono (stati senza esacerbazione) e deterioramento. C'è sia la rigidità e movimenti che agitano, aumento della tensione nei muscoli, il movimento e l'eccitazione. Scuotendo Cattura arti, tronco e la testa.

 forma drozhatelnuyu inizia all'età di 20-30 anni, lenti, tra cui shake-malattia dominato.

 Extrapiramidali-corticali forma altre forme meno comuni, ma corre duro. Ai segni all'avanguardia di danno cerebrale con convulsioni, paralisi (immobilizzazione temporanea di alcune parti del corpo) e gravi disabilità intellettive.

 Trattamento povodytsya medicinale permanente, che ha azione medsnizhayuschim - d-penicillina. Se il trattamento è iniziato in tempo, la malattia può essere fermata. In casi avanzati, questa terapia non sta aiutando.

 Assicurati di prescritto anche vitamine e minerali e di dieta che esclude i cibi ad alto contenuto di rame, come fegato, pesce, funghi.

 Ricordare, malattia di Wilson è trattata solo nelle fasi!