Mioplehiyi parossistica (.. Irritazione Gr Paroxysrnos, attacco acuto di malattia, greco Mys, myos muscolare + pl G Calcio sconfitta, sinonimo paralisi periodica, familiare parossistica mioplehiyi??) - La malattia neuromuscolare ereditaria; caratterizzato da attacchi ricorrenti di grave debolezza dei muscoli del tronco e degli arti (Mioplehiyi) associati con alterazioni del metabolismo degli elettroliti.
 La malattia è rara. Patogenesi non è del tutto chiaro. La presenza di geneticamente causata da un aumento della permeabilità delle membrane dei muscoli e altre cellule di sodio: la ridistribuzione attacco di sodio e potassio in globuli rossi e le cellule muscolari. Modifiche secondarie si verificano aldosterone escrezione. Non escludere il metabolismo del glicogeno patologia.
 Non vengono rilevate variazioni morfologiche nel sistema nervoso centrale e periferico. In fibre muscolari sono vacuolizzazione, accumulo di liquidi edema, cambiamenti degenerativi moderati. In microscopia elettronica determinato lisi delle miofibrille e la formazione di bolle in sarkoplazme, simile lisosomi.
 Il quadro clinico è caratterizzato dalla comparsa di parossistica tagliente debolezza muscolare generale, volte ad uno stato di immobilità completa (stato di paralisi), seguita da funzioni complete involontarie recupero. Mioplehiyi accompagnato da una forte diminuzione del tono muscolare e riflessi tendinei (talvolta arefleksiya). Ricerca elektrovozbudimosti l'attacco rivela mancanza di risposta, come nel diretto e la stimolazione e l'elettromiografia indiretta - bioelettrica silenzio. La sensibilità non è rotto. La coscienza è sempre salvato, segni neurologici focali. In interictale solito non rilevato alcuna violazione, ma i frequenti attacchi possono essere una leggera debolezza muscolare permanente.
 A seconda delle caratteristiche biochimiche distinguere tre forme di parossistica mioplehiyi: hypokalyemycheskoy, hiperkaliyemichniy e normokaliemicheskie.

 forma hypokalyemycheskoy di malattia (Westphal) è trasmessa in modalità autosomica dominante a penetranza incompleta del gene mutante. L'inizio della malattia fa spesso riferimento alla seconda decade di vita. La frequenza degli attacchi varia - da pochi a tutta la vita quasi ogni giorno. LESIONI genere o addirittura la scomparsa di convulsioni dopo l'età di 45-50 anni. Durata singola parossismo da diverse ore a 1-2 giorni. caratterizzata dallo sviluppo di attacco durante la notte o primo mattino. Pertanto, i pazienti possono svegliarsi in uno Stato zneruhomlenosti - movimenti impossibili degli arti e del tronco. Tuttavia, muscoli persone, della laringe, della faringe non soffrono, i pazienti sono in grado di parlare, deglutire e altri Restauro della forza muscolare inizia gradualmente con le braccia e le gambe distale, movimento attivo del paziente contribuiscono a più rapida eliminazione di debolezza muscolare.
 Durante il parossismo notato un netto calo dei livelli di potassio nel siero del sangue (per 2-1, 5 mmol / L) e un lieve aumento di sodio e zucchero; il contrario dell'attacco - aumento di potassio, creatina chinasi e mioglobina.

 L'attacco innescato pasto contenente una grande quantità di carboidrati, alcool, intensa attività fisica, così come l'introduzione di glucosio e farmaci che riducono i livelli di potassio nel sangue (tsiklometiazid, ACTH, ecc) L'uso di potassio sopprime attacco.
 forma hiperkaliyemichniy (malattia Hamstorp) - Famiglia debolezza episodica è trasmessa in modalità autosomica dominante con elevata penetranza gene; c'è molto meno hypokalyemycheskoy parossistica mioplehiyi. Si inizia nella prima decade di vita. Per impostazione predefinita, lo sviluppo di crisi al giorno, spesso prima di cena: gli attacchi sono meno intensi e dura 1-2 ore precursori tipici come parestesie agli arti, viso.. Muscoli deboli possono diffondersi al volto. Spesso caratterizzata da sudorazione profusa, rossore del viso. All'altezza del parossismo livelli di potassio nel siero di sangue è aumentato (a 6,7 ​​mmol / L e sopra), zucchero e sodio diminuiti. Provocato attacco di fame, l'introduzione di farmaci potassio fatica fisica.
 Forma Normokaliemicheskie è estremamente rara. Caratterizzato da lunghi periodi - 2-3 settimane, accompagnati da debolezza muscolare meno intensivo rispetto ad altre forme di parossistica mioplehiyi. Attacchi esterni, oltre una maggiore eccitabilità dei muscoli e, talvolta, ipertrofia dei singoli gruppi muscolari patologia è assente. Durante l'attacco dei livelli sierici di potassio non sono modificati leggermente ridotto i livelli di sodio. Gli attacchi provocati raffreddati fatica. Ammissione di sodio favorisce forza recupero più veloce.
 La diagnosi si basa sul quadro clinico caratteristico di ripetuti attacchi di debolezza muscolare acuto basso tono muscolare e arefleksiya, cambiamenti nel livello di elettroliti in attacchi altezza (attacchi esterni è normale). La diagnosi differenziale trascorrere con forme parossistiche sintomatiche mioplehiyi (fenokopiyami), che comprendono tireotoksicheskiy sindrome di paralisi periodica, mioplehiyi parossistica in iperaldosteronismo primario, morbo di Addison, malattie renali, che si verificano con diskaliemiey.
 Quando forma hypokalyemycheskoy all'epoca dei farmaci attacco di potassio iniettati o all'interno. In interictale uso continuato veroshpiron, in alcuni casi - acetazolamide. Carboidrati limite nella dieta, la dieta prescritta potassio.
 Quando hiperkaliyemichniy attacco forma ritagliata somministrazione endovenosa di cloruro di calcio o glucosio. Mostrando pasti divisi con l'aumento del contenuto di carboidrati nella dieta e la restrizione di cibi ricchi di potassio. Se si utilizza il modulo normokaliemicheskie dieta con l'aumento della salinità, nei casi più gravi - diakarb mostrato. Meteo favorevole.

 Melasma (. Melanodermia, greco Melas, melanos scuro, pelle derma nero +; sinonimo: melasma tossico, melanosi Rilya, melanosi Hoffmann - Habermanna, la guerra melanosi, maglia poichilodermia Sivatta) - una malattia cronica della pelle prevalentemente natura professionale, manifestato la sua colorazione marrone. Possibilità di un prolungato (5-10 anni o più) idrocarburi umani esposizione - prodotti petroliferi, carbone, scisti (benzene, olio motore, toluene, olio lubrificante, ecc), così come alcune altre sostanze tossiche che entrano nel corpo preferibilmente per inalazione, attraverso la cute o meno tratto gastrointestinale. Melasma manifestazione che accompagna di sintomi cronici di intossicazione: affaticamento, debolezza, disturbi del sonno e l'appetito, mal di testa, perdita di peso, anemia, bradicardia, ipotensione, etc.
 Nella fase iniziale della malattia in zone esposte (viso, collo, braccia), poi chiuso (corpo) compare l'eritema, accompagnato dalla combustione.

 Cambia irregolare pigmentazione grigio-marrone a causa della deposizione di melanina nel derma e lo strato basale dell'epidermide; marcata cheratosi follicolare, peeling. Pelle colpita diventa più sottile, si è piegato, non telangiectasia e macchie vascolari resistenti, quindi diventa colorata apparenza - sviluppo poichilodermia.
 La diagnosi si basa sul quadro clinico e la storia dei dati.
 Il trattamento è di solito un dermatologo ambulatoriale. In primo luogo, è necessario fermare la produzione e per la casa il contatto con gli idrocarburi. Assegnare corticosteroidi in piccole dosi, infusioni endovenose periodiche di glucosio con ascorbico e l'acido nicotinico, vitamine del gruppo B Esternamente applicate creme "Melanie", "Ahromin."
 Prevenzione: riducendo il tempo di contatto con i rischi professionali, che si ottiene con l'organizzazione adeguata del lavoro, l'uso di dispositivi di protezione individuale e il rispetto dell'igiene.

 La dermatite atopica (. Neurodermitis; greca Neuron nervo + derma della pelle + -itis) - yunktyvit cronica, dermatite, rash papulare caratterizzato con lesioni cutanee lyhenyzatsyey.
 Eziologia e patogenesi
 Ci sono diverse teorie di neurodermatite. Teoria neurogena considera malattie come la nevrosi della pelle, come dimostra l'aggravamento di neurodermite con emozioni negative, neuro-traumi, la presenza di disturbi vasomotori. T.h., Dermatite atopica è come il risultato della capacità di adattamento dell'organismo sotto reazioni di stress. Secondo la teoria di allergica, dermatite atopica spesso trasforma in eczema pediatrica che si sviluppa, di solito sullo sfondo di diatesi essudativa. A favore della teoria allergica suggerisce la presenza di pazienti con ipersensibilità al neurodermite alcuni farmaci, alimenti, prodotti chimici, e la combinazione neurodermite con altre malattie allergiche (ad esempio asma, rinite vasomotoria, orticaria). Nello sviluppo di neurodermite ruolo importante svolto da fattori ereditari. Si consiglia di parlare di origine nevrohennoy-allergica neurodermiti con l'adesione di disturbi neuroendocrini. 
 Quadro istologico. Cambiamenti della pelle hanno caratteristiche specifiche; per N. segni tipici di infiammazione cronica.
 QUADRO CLINICO
 Ci sono neurodermite limitati e diffusa. Dermatite atopica limitata si verifica quasi esclusivamente negli adulti. Le lesioni localizzate sulla pelle del collo, parte posteriore del collo, il gomito, si piega poplitea, braccia, interno cosce, gambe, sullo scroto, ano. Le lesioni sono tre zone concentriche - periferico (pigmentato), medio (papuleznuyu) e una zona interna di infiltrazione lyhenyzatsyey. Con neurodermite limitato più spesso una - due lesioni. Una caratteristica è la moknutiya mancanza.
 Neurodermite Diffuse notato in qualsiasi età, più spesso nei bambini. La prevalenza è più un processo che un limitato. Le lesioni sono di solito si trova sul viso (soprattutto intorno alla zona della bocca e degli occhi), collo, torace, gambe, soprattutto in curva. A volte il processo richiede un carattere universale. Insieme con disabilità lievi vaste aree di pelle ynfyltryrovannoy lihenizirovannoy bruno-rosso e forse alcuni piccoli noduli lucidi piatti sono sfondo spesso eritematose alla periferia delle lesioni, ed escoriazioni multiple. La pelle dei pazienti con diffusa H. è secco. In alcuni casi si verifica con vezikulyatsyya e umidità. Un tipico prurito continuo. Nelle zone permesso eruzione è iperpigmentazione temporanea della pelle. Nella maggior parte dei pazienti la dermografismo bianco. Di solito in estate intensità placa processo. In autunno e in inverno, la malattia si verifica torpidly con esacerbazioni frequenti. 
 Una forma particolare di neurodermite diffusa è la dermatite atopica, che si verifica più frequentemente nei bambini ed è una continuazione di eczema infantile. Così in alcuni pazienti la sindrome cataratta giovanile (Andohskoho).

 La dermatite atopica è combinata con malattie allergiche come l'asma, rinite allergica, febbre da fieno.
 DIAGNOSI in genere non è difficile; esso si basa sulla immagine e dati storia clinica. Dermatite atopica devono essere distinti da eczema.
 TRATTAMENTO condotto da dermatologo ambulatoriale se espresso aggravamento - in ospedale. Trattamento di atopica neurodermite è anche un pediatra, allergologo. In primo luogo, è necessario osservare il cibo e regime igienico. La dieta dovrebbe essere principalmente da latte e la restrizione di verdure di sale, dolci, spezie, agrumi, caffè. Di grande importanza, soprattutto nei bambini, ha una modalità di protezione (pieno sonno e riposo, a piedi, prima dell'esclusione letto stanchezza, stress). Si deve anche evitare di indossare stretti, vestiti molto isolata, il contatto della pelle con lana sintetica e lino.
 Per le malattie interne, endocrine e metaboliche richiede appropriate korryhyruyuschee trattamento. Per normalizzare la funzione u.Categorie.con. prescrittori bromo, valeriana, e clorpromazina, propazyn, levomepromazina, frenolona, ​​sonapaks tyzertsyn, amitriptilina, tazepam, meprotan ecc Mostra antistaminici (difenidramina, fenkarol, diazolin, suprastin, perytol, zadyten etc..) Un iposensibilizzazione come non specifico (sodio tiosolfato calcio gluconato endovenosa per via intramuscolare) e specifiche (introduzione di un graduale allergene in piccole dosi). Consigliato (fenomeni non ostrovospalitelnyh) corsi histohlobulin, pirogenal. Assegnare le vitamine A, D, E e B, e corticosteroidi (con cautela, in piccole dosi durante improvvise riacutizzazioni, accompagnata da grave essudazione). Nella disfunzione del tratto gastrointestinale sono mostrate enzimi (Festal, dyhestal, Mezim, panzinorm). Unguenti topici keratoplastacheskie di naftalene, zolfo, catrame e altre lesioni in aree limitate utilizzate applicare pomate contenenti corticosteroidi (sinaflan, flutsynar, lokakorten, ftorokort, lorynden-C, etc..) Inoltre, la limitata H. appropriate lesioni condotta obkalyvanie 0, 1-0, soluzione al 2% di blu di metilene in soluzione al 2% di novocaine o benkaina ed emulsione hydrokortyzonovoy. Con le misure di terapia fisica raccomandati elettrico, inductothermy regione lombare, la radiazione ultravioletta a onde lunghe (fototerapia selettiva, la terapia PUVA). Fattori di salute di base nel trattamento di neurodermite - spa e climatica (heliotalassoterapiya). 
 PREVISIONE favorevole per la vita. In neurodermite diffusa espresso aggravamento può causare disabilità a lungo termine. Atopica limitata dermatite di solito non va in diffuse; la prognosi più favorevole.
 PREVENZIONE - Trattamento tempestivo di eczema nei bambini, la rimozione di neuropsichiatrica cibo regime di conformità infortuni, igiene focolai di infezione cronica.

 Granuloma anulare (Granuloma anulare) - una malattia cronica della pelle caratterizzata da noduli situati eruzioni cutanee anulari. L'eziologia non è chiara; collegamento ammessa con disturbi del metabolismo dei carboidrati in latente o esplicitamente (diabete), il consumo eccessivo di zucchero raffinato, con la rapida crescita del corpo dei bambini di età compresa tra 3-10 anni di peso. Adulti (molto dominati dalle donne) granuloma anulare combinati con l'obesità, l'ipertensione. Più della metà dei pazienti (in particolare in presenza di lesioni multiple) mostrano un moderato aumento nel sangue glicemia a digiuno o diminuire la tolleranza ai carboidrati, e anemia.
 L'esame istologico ha mostrato aree limitate di degrado incompleta del collagene distruzione delle fibre elastiche, piccole sacche di alterazioni morfologiche del tessuto connettivo della parte centrale del posizionamento derma radiale intorno a loro infiltrato cellulare composto da linfociti, istiociti, fibroblasti, cellule epiteliali e cellule occasionali giganti di corpi estranei. Ci sono stati cambiamenti nei vasi sanguigni del derma e la metà dello strato papillare intrinseca microangiopatia aspecifica con perivascular infiltrazione linfoide-istiocitica.
 QUADRO CLINICO caratterizzata dalla comparsa di piccole (diametro 3-4 mm) noduli cutanei carne plotnoelasticheskoykonsystentsiyi o rosa-marrone, che sono raggruppati in anelli, anelli, archi. Dimensione delle maglie da 1 a 5 cm o più. Centro concentrarsi più cadute, dando l'impressione di atrofia cutanea. L'eruzione non è buccia; più localizzata pelle dorso della mano (piede), falangi, nelle superfici estensori del gomito posteriore e del ginocchio sulla superficie anteriore della gamba, che nelle zone dove la pelle è lesioni meccaniche prona e comunque protetti da uno strato di tessuto sottocutaneo.

 Il corso di granuloma anulare cronica.
 Ci sono tre forme cliniche: localizzate (il percorso predefinito con caratteristici segni clinici), distribuzione (eruzioni cutanee melkopapuleznaya multiple in alcune aree forma l'anello di messa a fuoco) e le cosiddette eritema tossico (spesso osservata nei bambini in stihaniya effetti acuti simili alla forma localizzata). La diagnosi si basa sul quadro clinico e sui risultati dell'esame istologico. La diagnosi differenziale si effettua anulyaropodobnym tipo lipoidea necrobiosis, anulyarnyy forma di lichen planus, bazalioma micosi pelle liscia, sarcoidosi.
 TRATTAMENTO fornisce ambulatoriale dermatologo. Assegnare consigli dieta antidiabetico per perdere peso (se in sovrappeso); farmaci che migliorano la microcircolazione (Teonikol, Trental, doksium); vitamina E, agenti lypolytycheskye (ad esempio, dipromoniy); in singole cellule - fonoforesi con sospensioni idrocortisone, unguenti glucocorticoidi (ad esempio Prednizolonovaya, flutsynar). Nell'infanzia, il tempo è favorevole; negli adulti, nonostante la risoluzione spontanea richiesta di controllo dei livelli di glucosio. Prevenzione: Evitare l'uso prolungato di grandi quantità di carboidrati; la lotta contro il sovrappeso, l'esclusione di lesioni meccaniche della cute (dita, articolazioni).

 Cheratite si riferisce ad un gruppo di malattie infiammatorie. Quando colpisce l'infiammazione cornea dell'occhio. Questa malattia è molto grave, perché a volte anche con un trattamento adeguato e tempestivo può causare opacità corneale, la formazione di aderenze intorno alla pupilla, e questo a sua volta porta ad un calo irreversibile di vista.
 Le cause della cheratite possono essere lesioni agli occhi, infezioni virali e batteriche, lesioni fungine, avitaminosi, alterazioni degenerative, malattie croniche, come la sifilide, la tubercolosi e altre. I sintomi più comuni di cheratite - aumento della sensibilità degli occhi alla luce, eccessiva lacrimazione, spasmi delle palpebre muscolo circolare, il flusso di sangue ai vasi oculari, la rugosità della superficie della cornea. Inoltre, la cornea diventa zamutnenoyi, con conseguente riduzione della acuità visiva. In alcuni casi, cheratite, irite complicata - infiammazione dell'iride.
 Ci sono diverse forme di cheratite, purulento, sifilide, tubercolosi, fungine, catarrale, herpes, fliktenuleznyy. I più comuni sono le ultime tre specie.
 Catarrale cheratite superficiale diventa spesso una complicazione di congiuntivite e dakryotsystyte - infiammazione del sacco lacrimale. Ma può apparire dopo lesione corneale, come un ramo di un albero o ingestione di corpi estranei. Fuori questa forma di cheratite appare in piccoli infiltrati o ulcere sulla superficie della cornea, di solito grigio. Esame profondità dal fondo della camera anteriore del bulbo oculare trasforma accumulo di pus e deformazioni forma della pupilla. La malattia è caratterizzata da corso grave e porta non trattati a probodenyyu cornea. Come terapia nominato antibiotici, sulfamidici e localmente all'interno.

 Se lo sfondo del catarrale cheratite sviluppa dakriotsystyt bisogno chirurgia.
 Erpeticheskiy cheratite spesso causato da herpes simplex virus. Anche può sviluppare sullo sfondo della sifilide, la tubercolosi, la malaria o la brucellosi. Essa è caratterizzata da una forte diminuzione della sensibilità corneale. In grave cheratite erpetica marcata opacità strati profondi della cornea, con conseguente forte riduzione di vista. Il trattamento deve essere globale, che si rivolge sia a terapia e malattia di base, e cheratite erpetica. Per combattere gli ultimi utilizzati antivirali soluzioni, gocce e pomate.
 Quando fliktenuleznyy cheratite in noduli corneali formata, costituito da linfociti e cellule epiteliali. Quasi sempre, questa forma di cheratite è anche congiuntiva colpita, così i medici spesso usano il termine "cheratocongiuntivite." A volte la malattia inizia con mucose e procede esattamente come congiuntivite, ma tutte le complicazioni causato cheratite. Quasi sempre la causa di cheratite flyktenuleznoho diventare bacilli tubercolari. Dopo la fine del trattamento sulla superficie della cornea può rimanere cataratte gravi che riducono significativamente l'acuità visiva, e talvolta portano alla completa cecità. Inoltre, la malattia caratterizzata da recidive frequenti.
 Il trattamento si rivolge principalmente a sopprimere le reazioni allergiche e patogeni. Dieta molto importante - una dieta con carboidrati esclusi calcio nominato, olio di pesce, le vitamine C e B. La decisione sul trattamento specifico adottata previa consultazione con il pediatra e TB specialisti - malattia tubercolare specialista.

 Eritema neonati tossici (Eritema neonatale) - Eruzione polimorfica che appaiono nei bambini, di solito nella prima settimana di vita, il loro posto in un paio di giorni e non sono accompagnati da un cambiamento delle condizioni generali del bambino. Eritema tossico è uno degli stati di confine di neonati, che riflette il processo di adeguamento del passaggio dalla intrauterina alla vita extrauterina. C'è 20-30% dei neonati, spesso in pieno termine, indipendentemente peso alla nascita che sono allattati meno probabilità di ricevere miscele artificiali.
 Neonati eritema tossici di cui casi di reazioni allergiche alle proteine ​​del latte umano o di altra natura. Patogenesi e comprende patohymycheskuyu patofyzyolohycheskuyu (in assenza di immunitario) reazione allergica fase. Sul palco ci patohimichniy degranulazione dei mastociti e il rilascio di sostanze biochimicamente attive - mediatori di reazioni allergiche di tipo immediato. Questi processi sono influenzati da non specifico (trigger) fattori - ipotermia, proteine ​​vsosavshyhsya unsplit dall'intestino, endotossine flora batterica intestinale primarie.
 Clinicamente eritema tossico caratterizzata dalla comparsa eruzione polimorfa di solito la prima settimana di vita, di solito 2 -3 giorni.

 La pelle caratterizzata da eritematosa, leggermente plotnovatye spot, spesso con papule grigiastre scure o vescicole al centro contenente un liquido sieroso chiaro e sono spesso gruppi sulle superfici estensorie delle estremità intorno alle articolazioni sul cuoio capelluto, petto, glutei, addome e raramente faccia. Sulle palme, suole, mucose sono assenti. L'eruzione cutanea può essere molto abbondante e coprire tutto il corpo o, isolato. Liquido sieroso contenente eosinofili, quando viene seminato sterile. Entro 1-3 giorni possono essere elementi nuovi, anche se di solito dopo 2-3 giorni l'eruzione scompare lo status dei bambini non viene violata, la temperatura corporea normale. Per eruzioni molto pesanti bambino è irrequieto, ha osservato indigestione, un leggero aumento dei linfonodi, milza moderato aumento, lo studio del sangue ha rivelato eosinofilia.
 Il trattamento è di solito non è necessario, ma i più ricchi designato eruzione potabile supplementare (30-50 ml di soluzione al 5% di glucosio), farmaci potassio, antistaminici in dosi di età. Meteo favorevole, eruzioni cutanee sono conseguenze.

 Miosite (Miosite;. Greca Mys, myos muscolare + -itis) - infiammazione dei muscoli di differenti eziologie, le principali manifestazioni, di cui sono un dolore in lui (mialgia) e debolezza muscolare.
 Acuta suppurativa miosite si verifica spesso come complicanza di processi settiche (ad esempio, osteomielite) o pyosepticemia. Chiamato stafilococco, streptococco, pneumococco, microrganismi anaerobi. In muscoli che hanno limitato o diffuso necrosi, ascessi, cellulite. Il quadro clinico è caratterizzato da una forte dolore locale, peggio con il movimento o la palpazione dei muscoli. I muscoli interessati sono gonfie, la loro forza ridotta. Spesso ci sono brividi, febbre, cambiamenti nel caratteristico sangue di infiammazione.
 Infettiva miosite purulenta sviluppare malattie acute e croniche infettive (tyfah, brucellosi, sifilide), così come le infezioni virali - influenza, malattie enterovirali. Le principali manifestazioni (dolore, debolezza muscolare) espressi significativamente inferiore a miosite acuta suppurativa. In alcuni casi, l'unica manifestazione della malattia sono mialgia.
 Miosite nelle malattie autoimmuni - quasi un componente obbligatorio del quadro clinico, e in alcuni di essi è in forma di polimiosite o dermatomiosite domina il quadro clinico. Polimiosite sindrome del dolore moderata caratterizzata da debolezza muscolare progressiva e. Atrofia muscolare e la perdita dei riflessi tendinei osservati solo in malattia molto grave. Bambini lesioni muscolari spesso accompagnati da rossore, gonfiore della pelle. Polimiosite spesso combinato con polmone, lo sviluppo di miocardite, vasculite. Negli uomini più vecchio di 40 anni circa il 50% dei casi di cancro polimiosite accompagna. Tipica caratteristica pronunciata delle variazioni infiammazione nel sangue. Aumento della creatin-chinasi e il contenuto di mioglobina nel siero. In sclerodermia, lupus, artrite reumatoide miosite si verificano meno difficile. Tuttavia, in alcuni casi, la distruzione dei muscoli è molto intenso.
 In infezioni parassitarie (trichinosi, cisticercosi, echinococcosi, toxoplasmosi) miosite causati dallo sviluppo dei cambiamenti tossico-allergiche reattivi nei muscoli in risposta all'introduzione di vari parassiti. Il quadro clinico è dominato da dolore, gonfiore e tensione muscolare. Spesso ci sono malessere generale, brividi, la temperatura corporea basso grado, il sangue - leucocitosi eosinofila. La malattia può verificarsi in onde, a causa della natura ciclica di parassiti vita.

 Una forma particolare è miosite osyfikuyuchyy, in cui debolezza muscolare progressiva e atrofia dei muscoli in combinazione con una deposizione di tessuto connettivo di composti di calcio. Il dolore è debole. I muscoli sono molto dense, con il loro palpazione sono aree più dense - kaltsynaty.
 DIAGNOSI stabilito sulla base di un'immagine tipica clinica, che in tutti i casi occupano una posizione di rilievo distruzione del tessuto muscolare cambiamenti specifici nel sangue. L'elettromiografia mostra segni di distruzione delle fibre muscolari (potenziali fibrillazione, onde taglienti positivi polifaziyu e minore durata delle unità motorie). Se necessario, indicare una diagnosi morfologica con terreni di studio muscolare ottenuto a biopsia.
 Miosite Osyfikuyuchyy ha un quadro caratteristico di raggi X: nei muscoli colpiti nelle immagini ombre definite Staghorn irregolare o allungata lungo le fibre muscolari. Queste ombre sono di solito isolati dall'ombra delle ossa, ma possono fondersi con esso. All'inizio della malattia all'ombra zvapnin muscolare a bassa intensità, ma alla fine sigillato e può assumere la struttura ossea. Le ossa sono di solito inalterati.
 Radiografia ossyfikuyutsya miosite dovrebbe essere differenziato da immagine a raggi X di sarcoma osteogenico. Per ossyfikuyutsya miosite caratterizzato da matrici zvapnin non osso nel muscolo, nessuna reazione periostale.
 TRATTAMENTO include l'effetto del processo principale (antibiotici nelle malattie purulente e la tubercolosi, farmaci antihelminthic sieri specifici), la terapia anti-infiammatoria. Nelle malattie autoimmuni condurre corticosteroidi terapia ad alte dosi. La durata del trattamento dipende dal corso di miosite, supplementazione può essere risolto soltanto al verificarsi di remissione della clinica, sierologica ed esame elettromiografico. Spesso con corticosteroidi dovrebbero immunosoppressiva scopo. Nei casi più gravi con la plasmaferesi, tsitaferez. Obbligatorio terapia sintomatica - farmaci vasoattivi e antidolorifici. Cura Importante, esercizi terapeutici, dieta razionale che contiene abbastanza proteine ​​digeribili.

 Considerare i prodotti più adatti per praticare il potere hatha yoga nella corsia centrale. I prodotti sono elencati come ridurre il numero di sattva, la lista comprendeva disponibile nella nostra area o sostituto adeguato.
 Frutta
 Per loro natura, frutta sattvica e leggero da digerire. È possibile utilizzare senza limitazione qualunque frutti locali e frutti di bosco (anche non locale) alla corrispondente stagione. Succhi di frutta freschi o come freschi. Meno al forno. Niasvizh e marcio frutta - tamasichnoy. In un frutto bollito e Marmellate di perdere la maggior parte delle vitamine e un eccesso di zucchero - radzhasichny. E 'meglio sostituirli con frutta secca (imbevuto o tè). Buona qualsiasi frutta secca in forma di Morse (versare acqua bollente ed infondere in un thermos). Giallo consigliato "Pradipika" (o marrone, canna da zucchero e palma) zucchero raramente, lo zucchero bianco e raffinato decisamente meglio miele sostituto.
 Verdure
 Sattvic Meno di frutta e più difficile. Montare le verdure dolci e non piccante, come cetrioli, zucca, carote, barbabietole, sedano, zucchine, rape, pomodori, melanzane, ecc D. pesanti - patate, okra. Sattviche insalate non taglienti e giovani foglie, erbe selvatiche, tra cui (Ground-sambuco, piantaggine, ortica) - purificano il sangue e contiene molti minerali utili. Cavolo in eccesso radzhasichna contribuisce gassificazione - è compensato dalla tempra con l'aggiunta di ghee. Crauti, ravanelli, radicchio, peperoni piccanti, cipolle e aglio - radzhasichny e tamasichnoy. Tutti gli altri ortaggi, freschi, al forno o al vapore - utile.
 Colture
 Pearl - la dieta sattvico base. Il più sattvico - riso (basmati, marrone, nero e altre varietà), meglio non lucidata. Riso brillato, lucidato e vapore è utile con insieme con le shell rimosso nutrienti (forse il riso basmati - un'eccezione alla sua parboiled trattamento e sostanze del guscio è spostato al centro del grano). Grano germogliato - superfood, il più adatto per il nostro clima, contiene una serie di vitamine e minerali. Bene nutre il corpo, letteralmente carica di energia (ripristina il potere dopo la malattia e durante l'esercizio). Tuttavia, prima per molti può essere molto difficile. Ciò può essere evitato prendendo in piccole quantità e masticare bene (1 - 2 cucchiai caldi in ghee, aggiungere il miele a piacere) o sotto forma di torte (che sono anche una deliziosa e facilmente digeribile). Basta preparare segale, avena e orzo meno (tecnicamente difficile perché lei non viene rimosso shell grana grossa). Avena per la quantità di proteine ​​è superiore a tutti gli altri cereali. Certo che no muesli e cereali pezzo. Proprietà avvolgente e nutrizionali della farina d'avena brodo utilizzati con successo in eccesso Agni (come le allergie al latte). Grano saraceno, orzo, miglio, mais troppo favorevole, ma meno usato. Wares di farine provenienti da grani privati ​​gusci embrione e prana - indesiderate. Pane di grano più appropriato, meglio ancora, se egli non lievito (si ritiene che il lievito termofila con l'uso regolare di inibizione microflora). Nelle capitali di tali prodotti nei supermercati. Focacce azzime di pasto preparato alla maniera di chapati indiano, una buona alternativa al pane tradizionale, se è tempo per cucinare. 
 Legumi
 Una buona fonte di proteine, ma il gas pesante e promuovere. Le eccezioni sono (tofu ottenuto dalla fermentazione) tofu e patate. A seguire in ordine crescente di gravità: lenticchie rosse, lenticchie verdi, piccole, grandi lenticchie, ceci. Ancora più difficile e piccoli fagioli bianchi, fagioli rossi, piselli, fagioli neri. Riduce significativamente la "esplosione" di legumi pre-ammollo e una migliore germinazione e rimuovere il guscio. L'aggiunta di spezie durante la cottura aiuta anche.
 Non provocare tanto ?? prodotti fiducia di farina di soia ("pollo di gusto", ecc), latte di soia ("arricchita"), maionese, cioccolato e pasta di funghi di soia e simili di solito contengono conservanti, l'eccesso di sale e spezie. Tofu realizzato in violazione delle conoscenze o tecnologie - troppo duro e difficile da digerire (spesso indicato come "formaggio di soia"). Tofu qualitativa - beh sfermentirovan, morbido e delicato. Ceci Mash e germinare al giorno (precedentemente ammollata in acqua tiepida per 4 ore) e poi conservati in frigorifero fino a 4 -5 giorni.

 Noccioline
 Semi e noci - una componente importante della dieta, per natura sattvic. Prendere meglio fresco o bagnato e leggermente fritto (ma non troppo cotto e non salato - altrimenti perdono la loro proprietà utili, acquisendo tamas). Dal momento che sono pesanti e mal combinati con altri alimenti, è meglio prendere un po 'come un piatto separato o in combinazione con verdure succulenti, insalate, impregnati frutta secca. Più facile assorbita sotto forma di cocktail (con bucce rimosse noci ammollati, macinare e frusta con acqua in un frullatore ad alta velocità). Con prezzi accessibili siamo particolarmente mandorle utili e pino, così come anacardi, noci, noccioli, Brasile, nocciole, di zucca e semi di girasole, semi di albicocca. Noci e oleoso nutriente, riscaldando le loro proprietà adatto per climi freddi.
 Latticini
 Soprattutto in atteggiamento caldo per i prodotti lattiero-caseari di raffreddamento yoga. La quantità più sattvico e di nutrienti è, non è bollito, latte fresco pastorizzato non omogeneizzato da una buona, sana vacca (o capra), che non è alimentata antibiotici e mangimi animali. Prone trasformazione del latte diverso diventa proprietà tamasichnoy e promuove lo sviluppo di AMI. Gli antibiotici, che alimentavano le mucche, una comune causa di allergie al latte industriale. L'utilità di vario arricchito con vitamine e altri tipi di latte dubbio. Molto più facile con i prodotti lattiero-caseari, durano più a lungo e sono memorizzati in presenza di diversi ceppi di bifidobatteri e freschezza facilmente digeribili. Sono meno sattvico, e con la rapida crescita di batteri e skisanie sono tamasichnoy. Con disponibile in commercio meglio a guardare meglio, a base di ingredienti freschi, non in polvere. Tutti i prodotti naturali di casa sempre meglio. Con un uso moderato non salati ottimi formaggi fatti in casa, come ad panyra, circassa (tipo sale Suluguni o formaggio possono essere pre-impregnata), formaggio fresco. Formaggio duro in utilizzando enzimi derivati ​​dallo stomaco dei bovini macellati cucina - un pasto pesante, formaggio "fashion" con muffa - una grande dose di tamas. Con ghee grasso prodotto perfetto - raffinato burro fuso. Le sue molte proprietà nutritive e medicinali zvelychuyutsya in trattati di yoga e Ayurveda. Meno adatto per l'uso costante del burro normale (Industrial contiene additivi che sono "fuori" quando peretoplyuvanni), ancora meno - panna acida e panna. 
 Milk - cibo indipendente. Miglior usarlo da solo o con l'aggiunta di burro chiarificato e miele, e spezie. Miele e spezie come lo zafferano, zenzero, cardamomo, cannella e chiodi di garofano - migliorare il suo assorbimento eliminando l'eccesso di kapha. Più di 350 ml di latte alla volta, il corpo è di solito non assimilare appieno.
 Oli
 La maggior parte degli oli sono solitamente pesanti e grandi quantità di spazzatura. Tuttavia, ghee può essere utilizzato senza restrizioni aggiungendo una varietà di piatti. Sesamo Sattvic e cocco, con più conveniente per l'uso quotidiano - di oliva grezzo, semi di lino, semi di girasole. Le elevate proprietà nutrizionali e medicinali di oli di germe di grano, zucca, pino, noce, canapa, Ryzhikov.
 Dolci
 Con moderazione - miele e zucchero di palma -syrets sattvico. Tutti gli zuccheri e gli alimenti che li contengono raffinati, non dovrebbero usare. Una volta riscaldato il miele diventa tossico e tamasichnoy.
 Spezie
 Spezie sattviche - zenzero, cardamomo, cannella, finocchio, coriandolo, curcuma (Haldi). Il resto lo più radzhasichny. Essi possono essere utilizzati come parsimonia opzione quando Rajas Tamas contrasta aumentando indirettamente sattva. La quantità di sale è preferibile minimizzare alcuni preferiscono cibo sale marino.
 Bevande
 Pura acqua di sorgente, sigillato erbe sattvica (è possibile utilizzare le erbe locali, se è possibile tenere traccia del loro impatto). È possibile utilizzare diverse varietà di tè verde e di accoppiarsi con moderazione sattvico, e come si potrebbe pensare, migliorare l'intelligenza. Il tè nero è stimolante più duro e più forte.
 Per saperne di più Anastasia Semenova Olga Shuvalov "Proprietà medicinali di cereali e cereali."
 Kichari - un piatto di pelati Masha e riso Basmati - un elemento chiave in yogi dieta. Usato dopo Shankh Prakshalany (lavaggio tratto digestivo in hatha yoga), e in Ayurveda come base quando la terapia mono-dieta vseochysniy e durante il recupero.