Sono sicuro che molti si sentono lo stato in cui si stringono la mano, eccitazione, debolezza o dopo un burrascoso ?? partito. Questo spiacevole condizione di solito passa in fretta. Perché succede? Oggi cercheremo di capire e vedere quali casi si stringono la mano può essere una manifestazione della malattia. Padre si stringono la mano in persone sane

 In questo tipo di tremore non riveste particolare rilevanza clinica, e non presenta problemi con il sistema nervoso. Questo shake hands trovano in molte persone sane. Tipicamente, il motivo è un stress fisico che provoca l'affaticamento muscolare o stress situazione, che ha provocato un gran numero di sangue espulso ormoni. In questi casi, le mani scuotendo un po ', e solo se tirare fuori.

 Avvelenamento

 Tremore è un altoparlante frequente e per effetto di avvelenamento del corpo. Può essere come alcool o cibo, e l'avvelenamento da sostanze tossiche. In stringono la mano e le gambe debolezza, il paziente si sente anche nausea, mal di testa, vertigini. Di solito è pallida, fa male vomito e grave sudorazione. In questi casi, la necessità di cure mediche sotto la supervisione di esperti - tossicologi.

 Tremore essenziale

 Questa tendenza a stringere la mano ereditato e si verifica in età adulta. E 'stata esposta a ogni abitante centesimo della Terra. Questa malattia è il sistema motorio umano in cui si stringe la mano, la testa, la mascella e anche la gola, da cui i pazienti hanno difficoltà con il discorso. A riposo tremore diminuisce, e nel sogno potrebbe smettere del tutto.

 Morbo di Parkinson

 Sam malattia di Parkinson ha chiamato questo "paralisi ondeggianti." Infatti, in questa malattia negli esseri umani principali segni sono tremore è - una grande scossa tutte le mani (il asimmetrici quando agitando una mano più forte). A riposo tremori aumenta, e in qualsiasi attività fisica indebolisce o scompare del tutto. Questa malattia, come il precedente, trattata neurologo.

 Iperfunzione tiroidea

 Se tremavano le mani, si inizia a perdere peso, diventano irritabili, sentendosi forte sudorazione e palpitazioni, è il momento perevirytysya un endocrinologo - probabilmente la colpa eccessiva produzione di ormoni tiroidei. Se il tempo non inizia il trattamento, è sempre difficile incidere sul funzionamento di molti organi: cuore, cervello, muscoli e sistema riproduttivo.

 Tremore cerebellare

 Questo tipo di mani tremanti può essere una manifestazione della sclerosi multipla o lesioni del cervello che causano alterazioni patologiche nel cervelletto. In questo caso il paziente stringe la mano e piedi, cercando di mantenere la loro ancora, per esempio, se si vuole raggiungere l'oggetto desiderato. Ma una volta che una persona è rilassato, diminuisce o scompare stringono.

 Allora cosa fare?

 Sulla base di quanto sopra, vale la pena di un orologio. E se gli tremavano le mani costantemente e non ha nulla a che fare con l'attività fisica, lo stress e le emozioni, quindi non c'è una condizione dolorosa che richiede il vostro appello per lo specialista. Cheers!

 Sono sicuro che molti si sentono lo stato in cui si stringono la mano, eccitazione, debolezza o dopo un burrascoso ?? partito. Questo spiacevole condizione di solito passa in fretta. Perché succede? Oggi cercheremo di capire e vedere quali casi si stringono la mano può essere una manifestazione della malattia. Padre si stringono la mano in persone sane

 In questo tipo di tremore non riveste particolare rilevanza clinica, e non presenta problemi con il sistema nervoso. Questo shake hands trovano in molte persone sane. Tipicamente, il motivo è un stress fisico che provoca l'affaticamento muscolare o stress situazione, che ha provocato un gran numero di sangue espulso ormoni. In questi casi, le mani scuotendo un po ', e solo se tirare fuori.

 Avvelenamento

 Tremore è un altoparlante frequente e per effetto di avvelenamento del corpo. Può essere come alcool o cibo, e l'avvelenamento da sostanze tossiche. In stringono la mano e le gambe debolezza, il paziente si sente anche nausea, mal di testa, vertigini. Di solito è pallida, fa male vomito e grave sudorazione. In questi casi, la necessità di cure mediche sotto la supervisione di esperti - tossicologi.

 Tremore essenziale

 Questa tendenza a stringere la mano ereditato e si verifica in età adulta. E 'stata esposta a ogni abitante centesimo della Terra. Questa malattia è il sistema motorio umano in cui si stringe la mano, la testa, la mascella e anche la gola, da cui i pazienti hanno difficoltà con il discorso. A riposo tremore diminuisce, e nel sogno potrebbe smettere del tutto.

 Morbo di Parkinson

 Sam malattia di Parkinson ha chiamato questo "paralisi ondeggianti." Infatti, in questa malattia negli esseri umani principali segni sono tremore è - una grande scossa tutte le mani (il asimmetrici quando agitando una mano più forte). A riposo tremori aumenta, e in qualsiasi attività fisica indebolisce o scompare del tutto. Questa malattia, come il precedente, trattata neurologo.

 Iperfunzione tiroidea

 Se tremavano le mani, si inizia a perdere peso, diventano irritabili, sentendosi forte sudorazione e palpitazioni, è il momento perevirytysya un endocrinologo - probabilmente la colpa eccessiva produzione di ormoni tiroidei. Se il tempo non inizia il trattamento, è sempre difficile incidere sul funzionamento di molti organi: cuore, cervello, muscoli e sistema riproduttivo.

 Tremore cerebellare

 Questo tipo di mani tremanti può essere una manifestazione della sclerosi multipla o lesioni del cervello che causano alterazioni patologiche nel cervelletto. In questo caso il paziente stringe la mano e piedi, cercando di mantenere la loro ancora, per esempio, se si vuole raggiungere l'oggetto desiderato. Ma una volta che una persona è rilassato, diminuisce o scompare stringono.

 Allora cosa fare?

 Sulla base di quanto sopra, vale la pena di un orologio. E se gli tremavano le mani costantemente e non ha nulla a che fare con l'attività fisica, lo stress e le emozioni, quindi non c'è una condizione dolorosa che richiede il vostro appello per lo specialista. Cheers!

Problemaobesità

Nella società moderna la questione del sovrappeso sta diventando sempre più importante e discusso. Infatti, rispetto al secolo scorso, gli individui affetti da malattie come l'obesità, diventa sempre di più ogni anno che non può passare inosservato da parte di esperti. La ragione di questo è stato un sacco di fattori, ma rimane comunque un importante alimentare e uno stile di vita sedentario.

 Sovrappeso

 Sovrappeso - una deposizione di cellule adipose. In altre parole, tutto ciò che il corpo di efficienza pur non richiesto, lascia il negozio, per usarlo come combustibile backup. Tuttavia, per utilizzare le scorte di slancio, è necessario spendere energia acquisita attraverso il cibo, attraverso la ripartizione dei carboidrati. E solo dopo che il corpo segnalerà raccolta combustibile da grassi, che sono divise uniformemente in tutto il corpo. Anche dopo è venuto a perdere peso di 5 kg non deve rilassarsi. Questa perdita di peso tornare rapidamente a meno che la dieta e non tenere traccia delle calorie. Il nostro corpo è progettato in modo che, dopo la perdita delle scorte precedentemente differiti - grasso, si invia un messaggio che deve essere restituito, con conseguente stress, una persona comincia a consumare più cibo di quanto era solito. Quindi, se si vuole perdere peso 5 kg e poi essere tranquillo, non tornano, si dovrebbe attentamente nel corso di un lavoro che è compito piuttosto difficile.

 Dieta

 La perdita di peso è sempre accompagnata da un lunghissimo vincoli di attività e di consumo alimentare fisici. In primo luogo, il costo al minimo per ridurre il consumo di prodotti che hanno un qualche tipo di grassi "cattivi" - a base di carne affumicata, olio vegetale, salsicce, maionese e altri goodies supermercato tentati. Naturalmente, assolutamente rifiutare alimenti ricchi di grasso, non è necessario, è necessario ridurre il consumo al minimo o sostitutivi prodotti, che comprendono grassi "utili" che sono costituiti da acidi polinsaturi. Questi sono i seguenti: il pollame, noci, pesce di mare, olio d'oliva, avocado.

 Dieta a secco

 Mettere un obiettivo di perdere peso velocemente 5 kg, sfidiamo noi stessi. Non per niente si dice che il lavoro più duro - un lavoro su se stessi. Infatti, per raggiungere il successo e gli obiettivi hanno bisogno è l'esposizione enorme. Un modo eccellente per sbarazzarsi di chili è limitare non solo cibo, ma anche nel consumo di liquido. Questa cosiddetta dieta a secco. È noto che i grassi sono costituiti da acqua. Senza dare il corpo liquido abitualmente consumati, ci vorrà solo con grasso, che contribuisce alla loro scissione e sbarazzarsi di eccesso di peso più velocemente. Con questo metodo, perdere peso 5 kg possono essere solo tre giorni. Tuttavia, la dieta secca è molto importante per uscire, o un risultato positivo non può aspettare. La cosa principale - iniziare a prendere cibo e liquidi gradualmente, mentre i rendimenti in sovrappeso.

 Glomerulonefrite - è la seconda malattia renale più comune nei bambini. La maggior danno renale acuta si verifica nei bambini di età compresa tra 3-7 anni tra, raramente nei neonati

 Glomerulonefrite è un'infiammazione dei glomeruli renali, causando i reni non sono in grado di funzionare correttamente, il fluido non rimosso dal corpo, aumento della pressione sanguigna, gonfiore appaiono. Urine e sangue rilevati maggiore contenuto proteico.

 Glomerulonefrite e le sue tipologie

 Malattia aggravanti spostato infezioni precedenti, tonsillite, influenza, scarlattina, faringite, laringite. Gli agenti patogeni sono streptococco, ma in rari casi provocano glomerulonefrite può essere streptococco, e virale o altre kokkovaya infezione. Nella malattia dell'infanzia può anche svilupparsi come conseguenza di pustole sulla pelle.

 Una volta nel corpo del bambino, streptococco produce sostanze nocive. Con il sangue ottengono in tutti gli organi e tessuti. Accumulazione tossine renali formano complessi antigenici che causano l'infiammazione dei glomeruli renali. Le pareti della glomerulare spayvayutsya quel passaggio difficile attraverso di essa di liquido.

 In medicina, esistono i seguenti tipi di malattia:

•  Glomerulonefrite acuta
•  Subacuta glomerulonefrite
•  Glomerulonefrite cronica

 Malattia cronica si sviluppa lentamente nell'arco di diversi anni può essere asintomatica. Forma acuta e subacuta bambini più comune di infiammazione renale. Il passaggio di glomerulonefrite acuta nei bambini è rara cronica - solo uno o due casi su cento.

 Sintomi

 In alcuni casi, la malattia passa inosservato e si trova accidentalmente. Più frequentemente, glomerulonefrite inizia acutamente deterioramento della salute del bambino, spesso il paziente viene trasportato in ospedale privo di sensi.

 Il paziente era preoccupata cefalea, dolore alla schiena, vomito, urina diventa arrugginito, ha ridotto drasticamente la quantità di urina, febbre, la pressione del sangue, a volte fino a 140-160 mm Hg.

 c. Il peso del bambino al momento del ricovero in ospedale è spesso molto più elevato rispetto al momento della dimissione a causa di gonfiore significativo. Particolarmente evidente gonfiore palpebre del bambino e del viso.

 Sospetto di glomerulonefrite dovrebbe consultare immediatamente un medico e iniziare il trattamento. Glomerulonefrite può causare complicazioni - encefalopatia nefrosica, uremia, insufficienza cardiaca.

 Diagnosi

 I principali metodi di diagnosi di glomerulonefrite sono:

•  analisi delle urine;
•  prove sierologiche del sangue;
•  Ecografia e la biopsia del rene.

 Trattamento

 La malattia si manifesta nei bambini piuttosto che adulti. Nella forma acuta di trattamento glomerulonefrite dura circa 10 giorni e termina con recupero completo. Diuretici medici prescrittori penicillina nel dosaggio scelto medico dieta.

 Nella fase acuta mostra un bambino malato a letto. Stato obbligatorio di trattamento è la dieta. Il secondo giorno della malattia è fatto giorno zucchero fruttato. Con la scomparsa di edema dieta necessario con limitazione di assunzione di sale. Per dimostrare al normale volume di urina devono essere esclusi dal mangiare cibi contenenti proteine: pesce, carne, formaggio, uova, ecc Se entro 5-6 giorni di tossine nel sangue sono aumentati, la pelle ha un colore giallo, è l'odore di urina bocca, prurito, può essere utilizzato in emodialisi - un metodo per purificare il sangue attraverso l'apparecchio "rene artificiale".

 Prevenzione

 Prevenzione della malattia è un trattamento tempestivo e corretto delle infezioni del tratto respiratorio superiore. Ogni volta che vi è una infiammazione acuta purulenta del rinofaringe, pelle, delle vie respiratorie, digestive possibile analizzare sedimento urinario. Questo permetterà il tempo di notare l'infiammazione dei reni. Ora childcare utilizzato metodi di screening di massa dei bambini per i cambiamenti di funzione renale, che contribuisce a rilevare tempestivamente inizia malattia. Ruolo importante nel migliorare la resistenza del corpo del bambino per malattie e indurimento gioca misure per rafforzare il sistema immunitario.

 glomerulonefrite è malattia che colpisce principalmente i immunoinflammatory glomeruli e tubuli e coinvolgendo intermedio (interstiziale) dei tessuti.
 Il meccanismo di glomerulonefrite si riferisce ad un gruppo di malattie infettive e allergiche. Il termine "infettivo-allergica" riflette la formazione di allergia infettive in combinazione con vari danno d'organo immunitario. Ci sono forme di malattie autoimmuni che sono causate da danni ai tessuti renali autoanticorpi, anticorpi cioè al proprio corpo.
 Glomerulonefrite è entità indipendenti che però possono verificarsi e in molte malattie sistemiche come il lupus eritematoso sistemico, emorragica vasculite, endocardite infettiva, etc.
 Lo sviluppo di glomerulonefrite associata a malattie acute e croniche di vari organi, in particolare la natura streptococcica. Il più delle volte mal di gola, febbre scarlatta, lesioni cutanee purulente (streptoderma) polmonite. La causa di glomerulonefrite e può servire come la SARS, il morbillo, la varicella. Si ha notizia di un ruolo causale di microrganismi come Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, malaria Plasmodium, Toxoplasma gondii e alcuni virus.
 Raramente il rene malattia formata dopo la vaccinazione, mangiare cibi con conservanti, l'esposizione a sostanze tossiche. Glomerulonefrite acuta può svilupparsi a qualsiasi età, ma la maggior parte dei pazienti sono le persone fino a 40 anni.
 Glomerulonefrite - è una delle malattie renali più comuni nei bambini, portando allo sviluppo di insufficienza renale cronica e disabilità precoce. Perché è la seconda più comune dopo l'infezione del tratto urinario tra malattia renale acquisita durante l'infanzia.
 Eziologia
 Di solito l'esordio della malattia in 1-3 settimane precedenti infezione da streptococco come faringite, tonsillite, scarlattina, lesioni cutanee - impetigine, piodermite. Questo ha rivelato che la causa glomerulonefrite acuta di solito solo i ceppi "nefrytohenni" di b-emolitico di gruppo A streptococco con M12, 18, 25, 49, 55, 57, 60 antigeni (molto meno gli altri). Tra streptococchi piogeni ceppi A pelle è antigene T14 solito nefritohennymi. Si ritiene che, se lo scoppio di streptococco Un'infezione in squadra per bambini nefritohennymi causata da ceppi, la nefrite malati 3-15% dei bambini infetti, anche se tra gli altri bambini bambino e adulti malati circa il 50% identificare i cambiamenti nelle urine, che sono suscettibili di portare torpida (oligosintomatico, asintomatica) giada. Tra i bambini che erano stati malati di scarlattina, 1% ha sviluppato glomerulonefrite acuta per il trattamento in ospedale e in 3-5% dei bambini trattati a casa. Infezione virale delle vie respiratorie in un bambino con tonsillite cronica o pelle trasporto nefritohennymi streptococco può causare infezioni e portare all'attivazione di glomerulonefrite acuta. 
 Tra i fattori eziologici comprendono il raffreddamento del corpo e in un ambiente umido (jade "trench"). Cause di raffreddamento riflesso disturbi del flusso ematico renale e influenzano il corso delle reazioni immunologiche.
 Patogenesi
 Leader meccanismo immunopatologico di glomerulonefrite acuta ora credono complessi di educazione o di sangue o del sistema immunitario nei reni, dove l'antigene è solitamente endostreptolizin nefritohennymi streptococco A. Nelle prime fasi della malattia nel siero possono essere rilevati elevati livelli di complessi immuni e complemento C3 bassa (a normali livelli di C1, C2, C4). Tipico è anche un aumento degli anticorpi di titolo sanguigni Streptolisina-O (O-antistreptolisinico) nykotynamydadenynnukleotydaze (anti-NADaza) o deossiribonucleasi B (anti-DADaza B) streptococchi. Depositi spessi di questi complessi immuni trovati nell'endotelio dei capillari del glomeruli (biopsia e visualizzare il materiale al microscopio elettronico).
 Complessi immuni attivati ​​completano, con l'attività chemoattractant attira la distruzione delle cellule neutrofili. Liberato di enzimi lisosomiali polinukleolyarov danno copertura a membrana endoteliale seminterrato del glomerulo, che porta alla rottura la sua apparizione nelle proteine ​​plasmatiche spazio urinarie, frammenti di membrana eritrocitaria. Complemento attivato promuove l'attivazione di Hageman, l'aggregazione piastrinica. Infine, i capillari glomerulari è coagulazione del sangue, deposizione di fibrina. Polinukleolyary, avendo attività fibrinolitica, distruggendo la fibrina, ma ancora in grave acuta glomerulonefrite depositi di fibrina naturalmente presenti nei vasi sanguigni dei reni.
 Quando biopsia renale in pazienti che presentano lesioni 80-100% glomeruli, aumento delle dimensioni, il restringimento del lume dalla proliferazione delle cellule mesangiali, aumentando la matrice spessore mezanhyalnoho, un gran numero di leucociti neutrofili, restringimento dei capillari glomerulari. Lungo la membrana basale dei capillari e mesangio glomerulare sono depositi grumosi granulari, composto da complemento C3 e immunoglobuline G. Per acuta glomerulonefrite caratterizzato immagine endokapillyarnyy prolyferatyvnoho glomerulonefrite. Un terzo dei pazienti è componente tubulo-interstiziale.
 Questi depositi mostra per le prime 4-6 settimane e poi è diminuita la frequenza di rilevazione, e le malattie nei lisce 1-2, 5 mesi che non trovano, anche se un leggero aumento del numero di cellule mesangiali e spessori matrice mezanhyalnoho può persistere per diversi anni. Indubbia completa regressione tipica di glomerulonefrite acuta, dopo tutte le lesioni morfologiche.
 Classificazione clinica e morfologica comune di glomerulonefrite cronica, che si basa sulle variazioni morfologiche glomeruli dei reni, comprende un 5 forme.

 Le minime variazioni di glomeruli sono solo in microscopia elettronica, microscopia ottica con glomeruli appaiono intatti. Questa forma morfologica si verifica più frequentemente nei bambini, ma trova anche negli adulti. La sindrome nefrosica espresso (NS) con enorme gonfiore; eritrotsiturii e l'ipertensione sono rari. E 'in questa forma sono glucocorticoidi più efficaci, portando a volte 1 settimana prima della scomparsa di edema. Meteo sufficientemente favorevoli insufficienza renale cronica (IRC) si verifica raramente.
 1. La glomerulosclerosi focale segmentale-(FSHS) a volte con microscopia ottica difficile distinguere da quello precedente, ma di sclerosi glomerulare appare alcune anse capillari; può svilupparsi in infezione da HIV, i consumatori di droghe per via endovenosa. Il quadro clinico è caratterizzata da proteinuria persistente o PSD, di solito in combinazione con eritrotsituriey e ipertensione. Il corso di progressiva, maltempo, è una delle varianti morfologiche più sfavorevoli raramente rispondono alla terapia immunosoppressiva attiva.
 Glomerulonefrite membranosa 2. (GN) (membranoznaya nefropatia) è caratterizzata da diffuso ispessimento delle pareti dei capillari glomerulari con la loro divisione e raddoppio, massiccia deposizione di complessi immuni dal lato epiteliale della membrana basale glomerulare. Un terzo dei pazienti non in grado di comunicare con antigeni noti - con il virus dell'epatite B, tumore, medico. Pertanto, i pazienti con nefropatia membranosa devono essere particolarmente attenti esaminare per rilevare un tumore o un'infezione da virus dell'epatite B. La malattia si sviluppa spesso negli uomini caratterizzati da proteinuria o PSD, nel 15-30% ematuria osservati e ipertensione. Il corso è relativamente favorevole, soprattutto nelle donne, insufficienza renale sviluppa in solo metà dei pazienti.
 3. Mezanhioproliferatyvnyy SK - La maggior parte di tipo GN morfologica corrispondente alla (a differenza delle versioni precedenti) tutti i criteri di GN come ymmunovospalytelnoho malattia; caratterizzato dalla proliferazione di mezanhyya espansione delle cellule mesangiali, deposizione di complessi immuni in mesangio e nel endotelio. Il quadro clinico è caratterizzata da proteinuria e / o ematuria, in alcuni casi assegnati NS e ipertensione.

 Il corso è relativamente favorevole.
 4. Come variante speciale isolato mezanhioproliferatyvnyy GN deposizione nei glomeruli di immunoglobulina A: IgA-nefrite o malattia di Berger. La malattia si sviluppa in giovane età, spesso negli uomini, portando sintomo - ematuria. Nel 50% dei pazienti ha ematuria lordo ricorrente, che si verifica nei primi giorni o addirittura ore di malattia respiratoria febbrile. Meteo favorevole, ma molto peggio quando unisce l'Assemblea nazionale e / o ipertensione. In alcuni paesi (per esempio, Giappone) IgA-nefrite - il tipo predominante di giada.
 5. Ultima variante morfologica di GN cronica - GN mezanhiokapilyarnyy, caratterizzata da proliferazione delle cellule mesangiali espresso la loro distribuzione e penetrazione in palla, creando una caratteristica membrana basale glomerulare lobulation con un raddoppio. Esso può essere associato con il virus dell'epatite C, così come crioglobulinemia. Proteinuria tipici e ematuria, PSD frequenti e ipertensione. Questa GN opzione conservatrice con il corso e lo sviluppo di insufficienza renale cronica progressiva, mal risposta alla terapia.
 Un fattore infiammazione cronica del rene può essere la cosiddetta displasia ipoplasico, che accumulo di tessuto renale dall'età cronologica.
 Il quadro clinico
 Acuta diffusa glomerulonefrite sviluppa 6-12 giorni dopo l'infezione, di solito mal di (mal di gola, tonsillite, pioderma); più b-emolitico di gruppo streptococco nefritohennymi A, in particolare i ceppi 12 e 49. ematuria Tipica (ematuria macroscopica spesso), edema, oliguria, ipertensione. Nei bambini, glomerulonefrite acuta di solito ha un andamento ciclico, con rapida insorgenza, nella maggior parte dei casi termina nel recupero. Negli adulti, la variante più comune cancellati urine modificata senza sintomi generali prende a poco a poco un decorso cronico.
 I primi segni di glomerulonefrite acuta compaiono 1-3 settimane dopo l'infezione o esposizione ad altri fattori. Inizia malattia debolezza generale, mal di testa, nausea, mal di schiena, agghiacciante, diminuzione dell'appetito. Ci può essere una temperatura corporea sale a numeri molto elevati. Ci sono pallore, l'età edema, un netto calo nella quantità di urina. Ridurre il volume di urina can dura 3-5 giorni, dopo di che aumenta il volume di urine, ma la densità relativa di urina, secondo l'analisi, viene ridotta. Un'altra caratteristica è la presenza di sangue nelle urine - ematuria. Colore delle urine diventa "sbobba di carne" o diventa marrone scuro o nero. Dove mykrohematuryy colore delle urine non può essere modificato. All'inizio della malattia è dominato dai globuli rossi freschi, ulteriormente distingue principalmente vyschelochnye.
 La proteinuria (albuminuria) è di solito moderata (fino al 3-6%), che si tiene 2-3 settimane.
 In microscopia sedimento urinario sono ialino e cilindri granulari a makrohemeturii - eritrocitaria.
 Lo studio di endogena diminuzione clearance della creatinina rivela capacità di filtrazione dei reni. Test Zimnitsky rileva diminuzione della produzione di urina, nykturyyu. Alta densità relativa della concentrazione capacità urine svdetelstvuet memorizzato dei reni.
 Nel sangue aumenta il contenuto di azoto residuo (azotemia acuta) urea. Creatinina Content, colesterolo aumentato. Nello studio del bilancio di acidi e basi nel sangue - acidosi; riduzione appare l'albumina, una maggiore alpha e beta globuline. Nel sangue la leucocitosi, accelerato ESR.
 Edema - uno dei sintomi più caratteristici di glomerulonefrite. Essi sono di solito sul viso, al mattino, alla sera diminuzione. Fino allo sviluppo di visibile ?? gonfiore circa 2-3 litri di liquidi può essere ritardata muscolo, tessuto sottocutaneo. Nei bambini in età prescolare pieno gonfiore difficile da stabilire, a volte determinata solo da qualche tessuto sottocutaneo compattazione.
 L'ipertensione si verifica nel 60% dei casi. In caso di grave glomerulonefrite pressione alta può richiedere diverse settimane. La sconfitta del sistema cardiovascolare in flusso glomerulonefrite acuta osservata nel 80-85% dei bambini. Forse ingrossamento del fegato, cambiamenti nel sistema nervoso centrale.
 Con un corso favorevole della malattia e la diagnosi tempestiva e trattamento 2-3 settimane gonfiore scompaiono, pressione sanguigna normale. Di solito il recupero in glomerulonefrite acuta avviene attraverso 2-2, 5 mesi.
 Ci sono due forme più tipiche di glomerulonefrite acuta.
 La forma ciclica inizia rapidamente. Ci gonfiore, mancanza di respiro, mal di testa, dolore ai reni, quantità di urina ridotta. Nell'analisi delle urine - alto numero di proteinuria ed ematuria. Aumenta la pressione del sangue. Gonfiore mantenuto 2-3 settimane. Poi arriva un punto di svolta per la malattia: poliuria sviluppo e riduzione della pressione arteriosa. Periodo di recupero può essere accompagnato hipostenuriyeyu. Tuttavia, spesso in buona salute i pazienti e quasi completa efficienza di recupero può durare per mesi, ha osservato un piccolo proteinuria (0, 03-0, 1 g / l) e di ematuria residuo.
 Forma latente si verifica spesso, e la sua diagnosi è importante perché spesso in questa forma di malattia diventa cronica. Questa forma di glomerulonefrite caratterizzata da un inizio graduale, senza sintomi soggettivi segnalati e ha trovato solo una piccola mancanza di respiro o gonfiore delle gambe. In tali casi, glomerulonefrite grado di diagnosticare l'unico studio sistematico delle urine. La durata del periodo attivo in forma latente della malattia può essere sostanziale (2-6 mesi o più).
 Ogni glomerulonefrite acuta, non è completamente terminata nel corso dell'anno dovrebbe essere presa in considerazione in passato cronica.
 Esistono forme cliniche di glomerulonefrite cronica.
 1. forma nefrosica (vedere Sindrome nefritica.) - La forma più comune di sindrome nefrosica primaria. Questa forma a differenza lipoidea pura nefropatia peculiare combinazione di sindrome nefrosica con sintomi di danno renale infiammatorio. Il quadro clinico della malattia può essere determinata sindrome nefritica lungo e solo dopo arriva la progressione reale di glomerulonefrite in violazione azotovydilnoyi funzionalità renale e l'ipertensione.
 2. forma ipertensiva. Per lungo tempo tra i sintomi predominanti di ipertensione, mentre la sindrome urinaria è stata definita. Di tanto in tanto, glomerulonefrite cronica si sviluppa tipo ipertesi dopo la prima tempesta ?? glomerulonefrite attacco, ma più spesso il risultato della comparsa di forme latenti di glomerulonefrite acuta. La pressione sanguigna è di 180 / 100-200 / 120 mmHg. c. e possono subire ampie fluttuazioni durante il giorno sotto l'influenza di vari fattori. Sviluppato ipertrofia del ventricolo sinistro, ascoltare accento II tono dell'aorta. In genere, l'ipertensione continua a non acquisire la natura maligna, la pressione del sangue, soprattutto diastolica raggiunge livelli. Cambiamenti osservati nel fondo come neyroretinita.
 3. forma mista. Se questa forma è anche la sindrome nefrosica e ipertesi.
 4. forma latente. Questo è spesso una forma; di solito si verifica solo debolmente espressa sindrome urinaria senza ipertensione ed edema. Può essere naturalmente molto lungo (10-20 anni o più), conduce poi ancora uremia.
 Ci hematurychna e la forma, che in alcuni casi ematuria glomerulonefrite cronica può verificarsi senza proteinuria significative e sintomi generali.
 Tutte le forme di glomerulonefrite cronica possono ripetono periodicamente, che ricorda molto l'immagine sono gli stessi o primo attacco di acuta diffusa hlomerulorefrita. Molto spesso ci sono affilare l'autunno e la primavera, e ci sono 1-2 giorni dopo l'esposizione allo stimolo, infezione soprattutto da streptococco. Ogni corso di glomerulonefrite cronica diffusa entra nella sua fase finale - il rene rugosa secondario.
 Diagnosi differenziale
 La diagnosi differenziale di glomerulonefrite acuta e riacutizzazione di glomerulonefrite cronica si basa sulla raffinatezza del primo periodo di infezione per le manifestazioni acute di nefrite.

 Seborrhea cuoio - un problema piuttosto comune che la maggior parte della popolazione nota come "lente". Ad oggi tale malattia è considerata qualcosa di completamente frivola. Tuttavia, seborrea - una malattia molto pericolosa che porta alla vita un sacco di disagio.

 Seborrea del cuoio capelluto: Cause

 Seborrea è legato principalmente alla violazione delle ghiandole sebacee. Anche causare disfunzione di queste ghiandole può essere sfondo ormonale di diversa origine. Naturalmente, il livello di ormoni non riguarda solo il funzionamento del sistema endocrino, ma anche gli organi interni, il sistema immunitario. I fattori di rischio includono lo stress frequente, cura impropria del cuoio capelluto, le cattive abitudini, l'impatto ambientale negativo, insufficiente apporto di vitamine e sostanze nutritive. Testa seborrea non è così facile da trattare e alla terapia per essere efficace, è necessario prima di determinare la causa della malattia. Pertanto, una visita da uno specialista è un must.

 Oleosa seborrea del cuoio capelluto

 Forma seborrea grassa è accompagnato da una funzionalità piuttosto distintive. Esso associati aumentato il numero di sebo secreto dalle ghiandole sebacee. Questa composizione naturale secrezione sta cambiando - perde le sue proprietà protettive. Un gran numero di scarico fornisce un terreno fertile per i microrganismi. Pelle Seborrea diventa meno elastica, ma grassa e lucida. Molto spesso vi è l'infiammazione, arrossamento, e anche la formazione di acne. Gli strati superficiali dell'epitelio con sebo formare un grande, scaglie giallo, che sono facilmente raschiate.

 Dry scalpo seborrea

 Altrettanto comune è un'altra forma di seborrea accompagnata da pelle secca. Questa diminuzione di sebo. La pelle diventa secca e sensibile. Spesso seborrea del cuoio capelluto accompagnato da costante prurito. Come la malattia comincia a staccare la pelle - formata bianchi, fiocchi secchi, che sono chiamati forfora.

 Seborrea del cuoio capelluto e le sue conseguenze

 Istruzione forfora e prurito della pelle - non gli effetti peggiori della malattia. Il fatto è che quando oleoso capelli e soffrono a causa di potere e protezione interrotto. Essi diventano deboli e fragili, a poco a poco diventano più sottili e perdono la loro lucentezza. Si inizia con la perdita di capelli (fino a completare la calvizie). Purtroppo, non tutte le persone sono consapevoli di questi effetti di seborrea, e quindi è spesso ignorato problema.

 Seborrea secca e oleosa Scalp Treatment

 In realtà, il trattamento di seborrea è meglio fidarsi del medico. In genere, per cominciare è necessario un esame del sangue e passa alcuni test - è importante per determinare la causa della malattia e eliminarla. È inoltre necessario seguire e alcune altre regole:

•  Quando seborrea è molto importante per mantenere i capelli puliti e la cura per la pelle delicatamente - sarà a prevenire lo sviluppo di complicanze.
•  Altrettanto importante è la scelta di shampoo - deve avere proprietà medicinali.
•  Richiede una dieta appropriata.
•  A volte i medici prescrivono l'assunzione di vitamine e minerali, normalizzazione del metabolismo e ripristinare le ghiandole sebacee.