Gruppo di malattie infiammatorie dell'intestino tenue, che differiscono dalla natura del corso, eziologia e meccanismo di patogenesi. Va notato che tra enterite acuta e cronica sono differenze marcate.
 Enterite acuta - malattie infettive spesso si sviluppano a causa di un'intossicazione alimentare ("malattia delle mani sporche") e si verificano in forma di gastroenterite con sintomi di intossicazione, febbre e diarrea grave. Come tali agenti patogeni gastroenterite sono la maggior parte di agenti microbici: Salmonella, gruppo mikroparatifoznaya, Vibrio colera e altra squadra enterite cronica è un gruppo di malattie con patogenesi mista lontano, molti aspetti di cui rimangono poco chiari in questo momento. Essa appare nella forma di distrofia, infiammazione o atrofia della mucosa.
 Eziologia Secondo concetti moderni, enterite cronica considerata malattia Polyetiological, la cui origine è impostato rischio nutrizionale (influenza dei veleni industriali - fosforo, arsenico, piombo, alcuni antibiotici, farmaci gruppo salicilico), e le infezioni batteriche protozoynoy (dissenteria bacillo, stafilococco, Salmonella, virus), invasione parassitaria (Giardia, nematodi), la mucosa allergica del piccolo danno intestinale, disturbi del sistema immunitario. Nelle persone sane, l'intestino tenue è solitamente sterile, lo sviluppo di enterite cronica è nella sua popolazione batterica distale del caso, che, però, vende il suo effetto patogeno solo sullo sfondo di precondizioni locali e generali. Tra questi prerequisiti principali ruolo immunodeficienza. Nella letteratura straniera simile alla clinica con la malattia enterite cronica è descritto come "una sindrome di popolazioni batteriche di (colonizzazione) del piccolo intestino". Inoltre, enterite cronica può svilupparsi dopo resezione gastrica, pancreatite cronica, epatite, cirrosi epatica, insufficienza renale, etc..d. 
 Patogenesi Da posizioni moderne enterite cronica vista come un processo di prevalentemente degenerative, degenerative, e successive modifiche atrofiche della mucosa intestinale. Istologicamente, insieme con infiltrato infiammatorio piuttosto moderata appare edema villi, accorciando alcuni di loro, appiattendo l'epitelio superficiale dei confini shlazhennostyu tra altre cellule. Tipicamente, nel tempo, atrofia della mucosa sviluppato, diventa più sottile, c'è un appiattimento dei villi, e più o meno sopra, non esistono. Questo gut figurativamente chiamato "bald". In microscopia elettronica è enterocytes scadenza insufficienti a causa della rottura di proliferazione e differenziazione cellulare. Cambiamenti comuni della mucosa dell'intestino tenue, soprattutto atrofia, con conseguente riduzione della produzione di violazione enzimi della loro traslocazione alla superficie del bordo della spazzola degli enterociti. Questo è accompagnato da una diminuzione nella digestione intestinale, sviluppando per enterale discusso sopra sindrome. Ridotto assorbimento dei componenti principali di cibo e acqua, e l'eccessiva secrezione nel lume dell'ultimo dell'intestino tenue che porta a un aumento dei suoi contenuti e feci - polifekaliey. Ciò è aggravato dalla formazione anormale di metano e acidi grassi volatili associati disbiosi che è, da un lato, flatulenza, e dall'altro - sordo dolorante dolore intorno al carattere dell'ombelico distenzionnye. Sindrome di malassorbimento e digestivo alla fine porta a grave debolezza, adinamii, ipotensione arteriosa, una varietà di malattie neuromuscolari, che sono in gran parte a causa di cambiamenti carenza diselektrolitnymi, eksikozom, poligipovitaminoza e proteine.

 Complicanze cliniche ed eventuali. Il dolore di intensità variabile nell'addome mezzo, generalmente amplificato nel pomeriggio può prendere natura coliche del tipo di colica intestinale, styhayuchy simultaneamente con la comparsa di rombo forte. Gonfiore, sensazione di pienezza espresso. Nel periodo di diarrea acuta osservato 3-6 volte urti, fecale abbondante, giallo pallido, senza mescolanza di sangue, muco o pus. In casi gravi, frequenza di evacuazione può essere fino a 10-15 volte al giorno. Eventuali violazioni del tipo di sindrome di dumping, gli effetti ipoglicemici, sudore freddo "raven" dopo 2-3 ore dopo un pasto. Prolungati o gravi enterite cronica sintomi osservati di malassorbimento necessari per il corpo: perdita di peso, gonfiore, di solito degli arti inferiori, segni di carenze vitaminiche, di ferro e anemia da carenza di B12, la degenerazione di organi interni, tra cui il fegato, miocardio.
 Diagnosi. Uno studio obiettivo richiama l'attenzione esaurimento, diminuito turgore, secca, ruvida, luminoso lingua rossa a causa di ipovitaminosi B e disidratazione. Palpazione segnato tenerezza intorno all'ombelico per lo sfondo e gonfiore nel 20-25% dei pazienti con un sintomo positivo esemplare ("schizzi" in cieco). Nello studio di sangue può diminuire potassio, calcio, magnesio, ferro, proteine, anemia ipocromica. Quando X-ray determinata accelerazione o decelerazione passaggio di bario dallo stomaco all'intestino tenue, cambiando la topografia di spasmi mucose singoli siti.
 Per coprogram caratterizzato dalla presenza di particelle di cibo non digerito, fibra, un sacco di muco e leucociti. Nella maggior parte dei casi è il cosiddetto piena sindrome enterale, steatorrea, kreatoreja, amylorrhea combinato con flora iodofilnoy. Steatorrea originale, caratterizzato da un grasso neutro, acidi grassi e loro sali - saponi (uno dei più antichi nomi enterite cronica - "sapone dispepsia").
 Diagnosi differenziale. È necessario diagnosi differenziale di intossicazione alimentare e infestazione da parassiti.
 Trattamento Diete a seconda della gravità della malattia, mangiare 5-7 volte al giorno con intervalli uguali tra loro, tutto il cibo - sotto forma di calore e purè. È necessario limitare la quantità di grassi animali. Frutta e verdura - meglio purè. Le varietà a basso contenuto di grassi di manzo, vitello, pollo, pesce, uova e formaggi, zuppe mucose, pasti purea. Escludi latte, pane nero, bibite, diarrea - prugne, uva, cavolo, frutta secca, dolci appena sfornati. In un ospedale da un medico tenutosi giorni "affamati". Se trovate disbiosi decidere sulla nomina di farmaci appropriati, sulfamidici, gli antibiotici o farmaci biologici (kolybakteryn, bifidumbacterin, bificol). In casi di grave eksikoza - terapia infusionale. In violazione del metabolismo delle proteine ​​farmaci proteici prescritti ingresso. Vitamine del gruppo B, iniezioni di acido ascorbico. Con frequenti diarrea uso pesante astringenti. In anemia mostra ferro, vitamina B12, acido folico.

 Caratterizzato da soglia renale ridotta per il glucosio, con conseguente zucchero escreto nelle urine a livelli normali nel sangue. La malattia è ereditaria in un tipo dominante, la linea maschile.
 Eziologia e la patogenesi
 L'eziologia e la patogenesi sono sconosciute. La malattia si manifesta durante l'infanzia e l'adolescenza. In una famiglia possono essere casi di glicosuria renale e diabete pancreatico. A volte i pazienti lamentano inerente con il diabete o una caratteristica dei nevrotici, disturbi del sonno, stanchezza, mal di testa, aumento della sete, alcune lamentele si verificano in pazienti eccitati. In alcuni pazienti con poliuria e polidipsia sono causa di osmotica (glucosio indotto) in produzione di urina, spesso l'unico sintomo è glicosuria 2-3 grammi al giorno, raramente - più di 10 grammi al giorno. Il livello di zucchero nel sangue è di solito normale, almeno - ridotto. Curva Zucchero tipo solitamente ipoglicemico. Liquidazione glucosio aumentato. Il riassorbimento massima del glucosio in alcuni pazienti ridotta (tipo A), almeno - normale (tipo B). Urine nessun risultato anomalo, tranne lo zucchero e gli hanno causato una percentuale elevata. Diagnosi nell'identificare glicosuria in termini ripetutamente confermato normali livelli di zucchero nel sangue, mentre per una famiglia caratterizzata dalla presenza di glicosuria nelle urine è il glucosio (definire hromatohrafychesky).

 Diagnosi differenziale
 La diagnosi differenziale è effettuata:
 1) con il diabete pancreatico (cfr. Il diabete). Grande cautela deve essere osservata, la diagnosi familiari renalnuju glicosuria, che sono i casi di diabete pancreatico;
 2) altri tubulopatiy - hlyukoamino-fosfatdiabetom, hlyukoamino-diabete-mellito hlyukofosfat (per escrezione ricerca di acidi fosfato e aminoacidi nelle urine);
 3) con sindrome renale glicosuria, avvelenamento florydzyna, metalli pesanti, la sindrome nefrosica, il trattamento di farmaci corticosteroidi.
 Trattamento
 È richiesto un trattamento. In assenza di ipoglicemia non deve essere sovraccaricato carboidrati dieta, poiché solo aumenta l'escrezione di glucosio attraverso i reni. Se ipokaliemia, che a volte si sviluppa in collaborazione con la glicosuria causa di un aumento della diuresi trasmettere la correzione di potassio sierico. La prognosi è favorevole. Nei bambini con una piccola selezione di zucchero glicosuria nelle urine volte ferma, pur mantenendo gli stessi pazienti glicosuria muoiono per cause non correlate.

 Aspetto In Russia centrale è da tempo noto acero. Si chiama anche ordinaria, o chinarovidnym platanovydnyy. Questo albero fino a 20 m di larghezza con fogliame fitto e marrone scuro, quasi corteccia grigio. Foglie d'acero ampia palette, verde scuro, più chiaro sotto, seduto su un lungo manico. I fiori sono giallo-verde, riuniti in grappoli. Il frutto anche in forma di dadi con grandi ali, ali. Fiorisce in maggio. Foglie d'autunno diventa giallo, bruno-rosso e di colore marrone. All'inizio della primavera acero "Cry" - i rami e tronchi di alberi succo che scorre. Per l'inizio di giorni più caldi aceri reni voltò, albero ha bisogno di cibo. Maple in autunno memorizza in forma di amido. Nella primavera di amido sotto l'influenza di enzimi trasformate in zucchero, che l'acqua sale ai giovani germogli. In luoghi rifilatura o crepe nel tronco di flussi linfa acero, che è adatto per la preparazione di zucchero e di sciroppo.
 Luogo Crescita L'area del grande acero - cresce ovunque.

 Proprietà curative Le foglie e giovani germogli contengono proteine, 3-1% di grassi, 19-21% di grassi, e il 55% estrattivi senza azoto, 115-268 mg% acido ascorbico succo di primavera - 2, 5% di zucchero e 1, 1% di gomma.

 Applicazione Giovani foglie sono usate come una tintura e decotto ittero, calcoli renali, scorbuto, e come diuretico, antiemetico e tonico. Esternamente - come analgesico e guarigione. Indiani prima imparato a produrre linfa e ricevuti da uno zucchero. In preparazione di bevande succhi di zucchero e farmaci. Un albero ha dato nell'estate del 20-25 litri di succo. E 'stato abbastanza per fare un buco nel diametro del tronco di 1-2 cm di profondità di 3-4 cm, inserire un lotochok legno e succo gocciolava sostituito in piatti. Non tutti acero tsukronosnyh, ma gli indiani scelgono accuratamente l'albero desiderato. Attualmente riceve linfa d'acero e la preparazione di vari dolci ha impegnato i canadesi. Sciroppo di acero vengono aggiunti al gelato in crema e caramello. Maple linfa produzione di zucchero per i bambini figurine animali divertenti. Vivere nella provincia canadese del Quebec mangiano frittelle con sciroppo d'acero, cereali. casseruole, frittelle, fagioli, prosciutto e anche sottaceti. I residenti del Far East e ancora fanno un infuso di linfa d'acero.

 Un po 'di proprietà del latte di soia

 Nel latte di soia contiene proteine ​​ad alto valore e minerali vitali. E 'ricco di proteine ​​e vitamine varie. Sostanze zavorra contenute nel latte, in modo rapido saturare e normalizzare la digestione. Anche il latte di soia è ricco di acidi grassi polinsaturi e insaturi. Esso è composto da venti amminoacidi utile dove ogni giorno il nostro corpo ha bisogno.

 Il latte di soia: Benefici e rischi

 Prendete il miglior cibo è ciò che il latte di soia, che è stato prodotto in casa, perché è privo di conservanti, glutine e altri additivi. È possibile aggiungere lo zucchero del latte o sciroppo, bere freddo o caldo. La cosa principale - che il prodotto era fresco. Per le persone che non possono tollerare il lattosio, latte di soia, mucca bene sostituto. Si può usare come vuoi, cuocere frittelle o muffin, zuppe cucinano, cuocere il pane e dolci, torte. Con il latte di soia può fare frullati, gelati sfornare o aggiunto al caffè.

 Proprietà alimentari di latte di soia

 Dieters bene di diversificare la dieta con latte di soia. È molto nutriente, ma non causa pesantezza di stomaco, così come le proteine ​​di alto valore in esso contenuti, assorbita rapidamente e facilmente. Latte, soia non ha alcun effetto sui livelli di zucchero nel sangue e di bene per la salute di tutto l'organismo. Un bicchiere di latte di soia è abbastanza in grado di sostituire una colazione o una cena leggera.

 Usare latte di soia come!

 In uso, latte di soia e può causare danni al corpo se preso in grandi quantità è troppo spesso.

 I ricercatori hanno trovato che il consumo quotidiano di soia attivi aumenta il rischio di malattia di Alzheimer. Inoltre, si può verificare questo fenomeno come atrofia cerebrale precoce. In genere, questo problema colpisce le persone anziane, ma si è riscontrato che gli uomini magri sui prodotti di soia, che inizia prima del solito e corre più veloce. Inoltre, si è riscontrato: volatile, comprendente i fagioli, contengono l'ormone che regola la fertilità. È ovvio che il consumo eccessivo di prodotti di soia può abbassare funzioni riproduttive umane.

 Listino delle madri

 La cosa più importante che dovete ricordare di giovani madri che vogliono entrare nella dieta di una soia latte per neonati - è che il danno può essere molto grave. Il latte di soia non sostituisce un genitore, inoltre, contiene un sacco di proteine, che non viene assorbito dal corpo crescente. Evitare di alimentare figli piccoli alimenti che contengono soia - può portare a pubertà precoce e le funzioni di abusi sessuali. Ricordate che gli alimenti a base di soia, tra cui il latte, ha i suoi limiti: latte di soia può anche causare danni al corpo. Ma per le persone che sono intolleranti al lattosio e allergiche alle proteine ​​animali, il latte di soia essere utile, oltre alla dieta. Assicurati di trattare il cibo e di essere sempre in buona salute!

 Aspetto Bardana, bave o - biennale famiglia pianta erbacea altezza Asteraceae 60 -.. 150 centimetri Durante il primo anno di vita costituisce rosetta di foglie di grandi dimensioni e spessore carnosa lunghezza radice fusiforme di 60 cm Nel secondo anno del fusto cresce eretta, ramificata , costine, rosso con numerosi eretti sporgenti rami coperti di peli e fiore aracnoide. Foglie inferiori europeo, shyrokoyaytsevidnyye,, dentato o dentellato tselnokroenye a forma di cuore, verde sopra, sotto grigiastro tomentose pubescenza attraverso. I fiori sono lilla-viola, tubolare, sferica raccolti in cesti con un diametro di 20-35 mm in un pannello o pennello su peduncoli lunghi (10 cm). Fruit - achenio rugosa con brevi scoppi. Fiori in giugno-agosto. Foglie e steli sono adatti per il cibo in aprile. Le radici possono essere scavate in autunno o all'inizio della primavera. Buona pianta miele.
 Luogo Crescita Distribuito quasi tutto il paese. Cresce lungo i fiumi, strade, recinzione. in giardini e frutteti, in luoghi desolati, vicino case. Premio terreno umido. Dà seme nel secondo anno.
 Proprietà curative Le radici si accumulano polisaccaridi inulina - fino al 45%, che determina il gusto dolce, proteine ​​- 12%, grasso-come sostanza, palmitico e stearico, tannini, sitosterolo, sostanza resinosa. Nelle foglie e germogli sono fino a 350 mg di acido ascorbico%, carotene, sostanze pektinopodobnye, oli essenziali, muco e tannini.
 Applicazione L'effetto terapeutico di bardana noto fin dall'antichità. Nella pratica clinica, le radici vengono usate come diuretico e diaforetico.

 Viene utilizzato in forma di decotti, tinture, pomate, olio di bardana, che è un estratto di radice di bardana in mandorle e olio d'oliva (uno strumento per migliorare la crescita dei capelli). Nella medicina popolare spesso usato bardana aracnoide. Decotto di radici delle piante utilizzate per le emorroidi, malattie renali, decotto da bere latte dare ai bambini con diatesi. Testa brodo di lavaggio dell'acqua per rafforzare i capelli; radice strofinare grattugiato, mescolata con grasso e rash grasso sulla testa, uso di eczema, il trattamento di acne, foglie fresche fanno comprime reumatismi, tumori articolazioni, eventuali tumori; ad alta temperatura mettendo tutti foglie fresche paziente cambiarli.
 La bardana brodo lascia piccole, raccolte durante le piante da fiore, bere tè tumori maligni; da cataratta, verruche, ferite, ascessi, malattie del fegato.
 NM Verzylyn nel suo eccellente libro "Sulle orme di Robinson", ha scritto lopusi come una pianta molto utile, "radice di bardana dà una multa che può sostituire le carote, prezzemolo, pastinaca." All'inizio della primavera con foglie giovani sono insalate preparate. Per insalata o insalata può essere utilizzato come un bollito radice dolce e sgusciati e cotti nervature. Shanks e foglie verdi freschi aggiungono alla zuppa. Radici Flour miscelati in un rapporto di 1: 2 con farina di segale adatto per la cottura del pane. Soprattutto deliziose radici fritte o al forno di bardana. Essi sono addestrati marmellata.
 L'infusione delle radici di bardana preparare e consumare come segue:
 2 cucchiaini di radici tritate versare 2 tazze di acqua bollente, lasciare per una notte, ceppo; prendere 2 cucchiai in 2 ore.

 Hlyutenovaya enteropatia (sprue europeo, sprue tropicale, malattia celiaca adulti steatorrea idiopatica).
 Una rara malattia ereditaria (fermentopathy) intestino, caratterizzata dall'assenza o bassa elaborazione enzimi intestinali parete che abbattere il glutine (gluten) - polipeptidiche si trovano in alcuni cereali (frumento, segale, orzo, avena).
 Eziologia e la patogenesi. L'eziologia e la patogenesi studiato abbastanza. Si ritiene che la mancanza di (o relativa mancanza di) produzione di peptidasi particolarmente evidenti quando i disturbi alimentari, la prevalenza di cereali alimentari contenenti glutine, infezioni intestinali. Prodotti di digestione incompleta di glutine (gliadina, etc.) sono tossici per la parete intestinale.
 Si presume che questa azione è attuato con la partecipazione di meccanismi immunitari. Cambiamenti morfologici nell'intestino limitate a mucosa atrofia. Atrophy solito inizia nel colon, e poi si estende al iliaca.
 Complicanze cliniche ed eventuali. Una diarrea tipico che si verifica da mangiare cibo di grano, segale e orzo. Con la progressione della malattia poligipovitaminoza align, squilibrio elettrolitico, malnutrizione. In casi avanzati sviluppare insufficienza sindrome da enterite cronica di assorbimento.

 Diagnosi. Esistenza di malattia nella prima infanzia, esacerbazione dei sintomi con un'aggiunta significativa ai prodotti dietetici con frumento, segale, orzo, avena, e la regressione dei sintomi durante il trasferimento del paziente una dieta priva di glutine (glutine assente in tutti i prodotti di origine animale di mais, riso, soia, patate, verdura, frutta, bacche e altri alimenti).
 Nella diagnosi differenziale di stress test mostrano gliadina (un rapido aumento della glutammina sangue dopo somministrazione orale alla dose di gliadina 350 mg / kg).
 Trattamento. In casi gravi, il trattamento viene effettuato in ospedale. Portato il paziente al glutine-libera completamente la dieta ad alto contenuto di vitamine, somministrato per via orale avvolgente e astringenti. Pane in questo caso è sostituita da dolci amido. Con il miglioramento della dieta espandersi, ma il contenuto della dieta giornaliera di alimenti contenenti glutine, lasciando limitata. Continua la conformità con una dieta priva di glutine porta gradualmente alla normalizzazione dei cambiamenti morfologici del piccolo intestino e regressione completa delle manifestazioni cliniche della malattia, in grado di soddisfare a qualsiasi età. La minima deviazione dalla dieta senza glutine minaccia ricaduta.

 Enteropatia essudativa (essudativa hipoproteinemicheskie limfanhiektaziya) - una malattia rara che si verifica soprattutto nei giovani.
 Eziologia e la patogenesi. L'eziologia e la patogenesi non sono chiare. Ci allargamento anormale dei vasi linfatici e aumento della permeabilità della parete intestinale.
 Complicanze cliniche ed eventuali. Diarrea, una significativa perdita di proteine ​​attraverso il tratto gastrointestinale, hipoproteinemicheskie gonfiore. Nei casi più gravi, lo sviluppo di stanchezza generale. La malattia viene eseguito una malattia cronica, lentamente progredendo. I pazienti tendono a infezioni intercorrenti (polmoniti, infezioni purulente, mal di gola, ecc) che possono causare la loro morte. Nei casi più gravi di maltempo.
 Diagnosi e trattamento. Nello studio del sangue osservata anemia ipocromica e leucocitosi con una leggera pendenza linfopenia. Gipoproteinemija segnato principalmente riducendo la quantità di albumina e globulina gamma; Ipocolesterolemia; ipocalcemia. In coprogram alto contenuto di grasso neutro, acidi grassi e saponi. Tecniche di laboratorio speciale che mostra un aumento contenuto proteico nella secrezione intestinale e una maggiore allocazione delle feci.

 Studi radioisotopi funzione escretore del piccolo intestino per determinare un aumento della radioattività fecale e rapido declino in radioattività sangue dopo l'albumina sierica endovenosa marcato con I-131 o 51Sr, confermando che l'aumento della perdita di proteine ​​dal corpo attraverso l'intestino.
 Nella biopsia della mucosa parete intestinale è stato un aumento vasi linfatici, infiltrazione infiammatoria del tessuto. In dilatata vasi linfatici e seni sono mesenterici linfonodi lipofahi che contengono grassi protoplasm mikrokapelki. Con una diagnosi di probabilità enteropatia essudativa permette enterobiopsiya.
 La diagnosi differenziale è fatto con enterite, enterocolite, e non infiammatoria disaharidazodefitsitnymi enteropatia, sprue, malattia glutine.
 Il trattamento in acuto trascorrere in ospedale. Assegnare una dieta ricca di proteine, vitamine, restrizione dei liquidi e di sale. Plasma trasfusione endovenosa. Inserisci vitamine con ipocalcemia - calcio. Quando combinato con edema trasfusione di proteine ​​plasmatiche e vari farmaci diuretici prescritti.

 Aspetto Cedro Siberiano - un albero gigante fino a 40 m, uno spessore di circa 1, 5 m di lunghezza Aghi di 5 -. 12 centimetri riuniti in fasci. Coni oblungo-ovali, grande, lunghezza circa 10 cm. Semi (dadi) senza proprietario CNStats guadagna una lunghezza di 10-12 mm e una larghezza di 5.10 mm. Sollevare la polvere fine maggio - giugno, i semi maturano a settembre. Cedar comincia a dare i suoi frutti, all'età di 25-30 anni, e, a volte 60. Albero vive un lungo periodo - 500 o addirittura 800 anni.
 Luogo Crescita Cedar forma legno di cedro - cirmolo, ma cresce raramente insieme con abete e abete. Comune a tundra a nord, le montagne costituisce il confine del bosco.
 Proprietà curative Cedar nut - un prodotto meraviglioso. Il suo nucleo contiene il 60% di olio, 12% di amido, 17% di proteine, carboidrati 16-20%, 4% fibra pentozanu, vitamine 1 "B e D, acidi organici e grassi, tannini, micro e macro . Studi condotti in Irkutsk, hanno mostrato che i pinoli contengono 15 mg% di manganese, 2,3 mg% di rame, 7-18 mg% di ferro, fino a 260 mg% di magnesio, 0, 04 mg% di nichel, 0, 19 mg % di cobalto e 0% a 6 mg di iodio. In cedro aghi molta vitamina C (250-350 mg%), carotene.

 Inoltre, gli aghi, gemme e germogli contengono oli essenziali e oligoelementi, 100 grammi di noci commestibili dare 585 kcal di energia.
 Applicazione Questo è veramente un prodotto meraviglioso. Non è un caso a casa naturalista, botanico e un grande fan di natura professor G. Krylov ha scritto che "se abbiamo avuto la possibilità di dare ai bambini e agli adulti manciata quotidiano di noci, oltre al cibo delizioso e nutriente per proteggere la popolazione contro una serie di malattie aumenterebbe l'efficienza, aumenterebbe la longevità. " Proprietà utili del lotto cedro. Noto. che a causa della presenza di produzione di volatili nelle foreste cedro dell'aria contiene quasi nessun batteri ed effetti benefici sul sistema nervoso, il cuore e il sistema respiratorio. In vari manuali e guide sulla cucina offre un sacco di ricette e dolciumi con pinoli - insalate, zuppe, cereali, torte, biscotti, la dieta e gli spiriti che non cedono di assaggiare grappe elevate sortnoho. Con pinoli si può ottenere non solo il latte, ma anche olio. Sulle aghi e giovani germogli preparati bevande vitaminiche.

 Aspetto Cranberries -. Striscianti arbusto sempreverde della famiglia di erica sottile appena visibile sul verde rossastro tappeto filiforme deriva lunghezza da 20 cm a 1 m Le foglie sono alterne, piccoli, oblungo-ovali, appuntite all'apice, tselnokroenye, coriacee, di colore verde scuro e lucido. I fiori sono piccoli, di colore rosa-rosso o luce cremisi, cadenti, solitari o in infiorescenze zontykovydnyh con quattro petali. Frutta - sferica, oblunga-ovoidale o piriforme succose bacche diametro di 0, 8-1, 8 mm, prima rosa, poi rosso o cremisi, spesso con un rivestimento ceroso, acido, commestibile scuro. Cranberry Blossoms mag-giu. Le bacche maturano in ago-set e rimangono sulle piante fino alla primavera del prossimo anno. Questo tipo è caratterizzato da grande pianta mirtillo variabilità intraspecifica in forma e dimensioni del foglio di fiori in numero infiorescenza, le dimensioni, la forma e il colore del frutto.
 Luogo Crescita Distribuito in mirtilli e sfagno torbiere, zone umide nei boschi. Predilige aperte, zone ben illuminate, molto resistente in condizioni avverse.
 Proprietà curative Mirtilli contengono 89, 5% di acqua, 0, 3% di ceneri, 0, 5% di proteine, 5% di carboidrati, 0, 7% di pectina, acidi organici 3% (citrico, benzoico, chinina, ursolico), 2 % di grassi, 15-30 mg% di vitamina C e decimi di 1 mg% di vitamina "B1, 2" B2, PP. In mirtilli contengono un numero relativamente elevato di sostanze P-attiva (fino a 250 mg%), che rafforza la parete vascolare e sono coinvolti nei processi metabolici con vitamina C.

 Mirtilli in molti diversi microelementi: Sodio 12 mg%, potassio, 116, 14 calcio, magnesio, 8, 11, fosforo e ferro 0, 6 mg%, in aggiunta, rame, manganese, cobalto, molibdeno. Proprietà nutrizionali di mirtilli sono molto bassi, solo 114, 8 kJ per 100 g.
 Applicazione Cranberries - insolito berry. Bevande Cranberry stimolano l'appetito. I nutrizionisti raccomandano mirtilli come stimolatore della secrezione del pancreas. Fornisce inoltre antibatterico, tonificante, effetto rinfrescante. Tuttavia, i pazienti con ulcera gastrica non è raccomandato.
 Preparazioni Cranberry utilizzato come antipiretico in vari raffreddori e ipo e beri-beri. Essi stimolano la secrezione delle ghiandole del tratto gastrointestinale, come mostrato nella gastrite cronica con insufficienza secretoria. Sperimentalmente la capacità del mirtillo potenziare l'azione degli antibiotici e dei sulfamidici usati per trattare la pielonefrite.
 Nella medicina popolare, il succo di frutta è consigliato per la febbre, raffreddore, influenza, lo scorbuto, la pressione alta, la malaria, le malattie dello stomaco e reni edema. Lozioni con succo - a una crosta, eczema secca, essudativa pelle processi scrofola.
 Ampiamente usato in cucina. Cranberry succhi preparati, bevande alla frutta, gelatina, marmellata, marmellata.

 Enteropatia disaharidazodefitsitnye - malattia ereditaria causata dalla mancanza o il guasto di sviluppare piccole disaccaridasi mucosa intestinale (lattasi, maltasi, invertasi, etc.).
 Eziologia e la patogenesi. Tipo ereditarietà non è definito con precisione. Come risultato di assenza o insufficiente produzione di uno o più enzimi violato idrolisi parietale nell'intestino disaharov rilevante - lattosio, maltosio, saccarosio.
 Complicanze cliniche ed eventuali. La malattia si manifesta intolleranza ad uno (o più) disaccaridi e aumentato processi di fermentazione al loro ricevimento in normale, soprattutto ad alte dosi, i sintomi insorgono fermentazione dispepsia, brontolio nell'addome, gonfiore, diarrea, polyexcrements con feci acide. Ammonta Il corso per lo più lievi, ma a volte di grandi dimensioni nella dieta di zuccheri e di altre condizioni sfavorevoli a causa di irritazione prolungata secondari prodotti di fermentazione nell'intestino possono sviluppare maggiore enterite cronica, accompagnato da assorbimento sindrome.

 Diagnosi e diagnosi differenziale con altre malattie croniche dell'intestino tenue sono basate su una serie di test specifici: migliorare la malattia clinica dopo esclusione dai disaccaridi pertinenti dieta; studio delle curve glicemiche dopo somministrazione orale a pazienti di diverse disaccaridi - saccarosio, il lattosio, il maltosio (nessun aumento della glicemia dopo la somministrazione di un disaccaride e aumentarla dopo aver preso gli zuccheri che compongono la loro composizione è un segno di abuso scissione del disaccaride). Congenita intolleranza disaccaride di solito si manifesta nell'infanzia. Tuttavia abuso fermentoproduktsii può essere acquisita a seguito di una grave enterite. In quest'ultimo caso, una violazione disaccaridasi prodotti normalmente combinati in violazione sviluppare epitelio intestinale e altri enzimi.
 Trattamento. Dieta rigorosa con l'eccezione della dieta (o un titolo di restrizione tagliente) del disaccaride; nei casi più gravi - Nomina della terapia enzimatica sostitutiva.

 Dermatomiosite - una malattia infiammatoria cronica della pelle e dei muscoli scheletrici. L'eziologia è sconosciuta. Polimiosite caratterizzata da lesioni di soli muscoli, senza coinvolgimento nel processo della pelle. La debolezza muscolare caratterizzata da abusi muscoli prossimali, a volte accompagnato da dolore, in periodi successivi - atrofia. Il coinvolgimento nel processo patologico dei muscoli può precedere alterazioni cutanee, seguirli o apparire simultaneamente, e in alcuni casi - procedere malosimptomno (dermatomyozyt amiopaticheskiy). Le lesioni sono caratterizzate da macchie cutanee, papule e placche eritematose di colore violaceo soprattutto sulle superfici estensori e poichiloderma e calcificazione.
 Per dermatomiosite patognomonico 2 tipi di lesioni: papule Hottrona e sintomo Hottrona. Papule Hottrona - è papule eritematose viola su articolazioni superfici estensori interfalangee. Sintomo Hottrona - un eritema viola simmetrico, a volte gonfia, la superficie dorsale delle articolazioni delle mani, gomiti, ginocchia e caviglie mediale. Per dermatomiosite edema periorbitale anche caratterizzata da eritema, con viola (eliotropio) navkolonihtovi telangiectasia di eritema cutaneo distrofia e la fronte viola, collo, parte superiore del torace, spalle, dorso delle mani e degli avambracci - pelle esposta alla luce solare.
 Diagnosi dermatomyozyta
 1. pelle biopsia può essere utile, ma spesso si conferma dermatomiosite esistente, ma non fornisce una diagnosi accurata in casi dubbi.

 2. attività "muscolari" enzimi di solito sono aumentate; corrisponde più attivo del livello creatina malattia.
 3. elettromiogramma muscoli interessati solito rileva patologia.
 4. Una biopsia può avere valore diagnostico, ma i cambiamenti spesso non specifici. Studi NMR facilmente stabilire i gruppi muscolari più colpiti.
 5. Solo alcuni pazienti stanno circolando autoanticorpi, inclusi i-Jo-L-anticorpi anti più comuni.
 Non dermatomyozyt associata ad altre malattie? In pazienti adulti con dermatomyozytom sono spesso maligni esacerbazione della malattia e di remissione sono visualizzate sul personaggio di dermatomiosite. Pertanto, i pazienti devono essere attentamente esaminati dermatomyozytom per identificare altre malattie.
 CREST sindrome:
 C - calcificazione pelle (Calcinosi cutis);
 R - fenomeno di Raynaud (Raynaud "s fenomeno);
 E - Disfunzione esofagea (disfunzione esofagea);
 S - sklerodaktyliya (Sclerodattilia);
 T - teleanhioektaziya (teleangiectasia).
 CREST sindrome o sindrome Tiberzha-Veysenbaha - un tipo di sclerosi sistemica localizzato. Nei pazienti con calcificazione lungo la pelle, fenomeno di Raynaud, e sklerodaktyliya teleanhioektaziyamy spesso sviluppare iperpigmentazione, soprattutto nelle zone di pelle esposta alla luce solare.
 Nella maggior parte dei pazienti, CREST sindrome circolano anticorpi centromero chiamate anticorpi antitsentromernymi.

 Pellagra (dalla pelle agra italiana - la pelle ruvida) - rara malattia alimentare associata con ricevuta o assimilazione nedostaki di vitamina PP (niacina).
 Eziologia
 La comparsa della malattia a causa della prevalenza nella dieta non bilanciata di carboidrati (mais alimentare a lungo odnoobraaznoe, sorgo), così come le malattie del tratto gastrointestinale (specialmente nella sindrome enteriti di compromissione assorbimento intestinale).
 Patogenesi e patanatomy
 Niacina è un gruppo prostetico di enzimi kodehidraz I e II. Come risultato di basso apporto di vitamina E dai processi redox enzimi suddetti violati e sviluppo di processi degenerativi in ​​organi e tessuti. I processi atrofici più pronunciati nei tessuti epiteliali (in particolare la pelle) organi digestivi e del sistema nervoso centrale.
 Il quadro clinico
 I pazienti si lamentano di debolezza, stanchezza, apatia, irritabilità. Entro la fine dell'inverno, ci sono cambiamenti nella pelle e le mucose, diarrea 3-5 volte al giorno.

 Nelle zone esposte indicato la presenza di grezzo, gonfiore, eritema pruriginoso, di solito si trova in modo simmetrico. La mucosa della bocca e della lingua inizialmente bruscamente gonfia e iperemica, poi arriva atrofia con crepe profonde e fessure. I disturbi mentali sono di solito manifestano come sindrome astenica.
 Diagnosi e diagnosi differenziale
 La diagnosi di pellagra se il quadro clinico è ambientata sullo sfondo di nutrizione e malattie dell'intestino inadeguata, è semplice. In casi difficili passano determinare il contenuto di N-metylnykotynamyda urine ore (con pellagra meno di 4 mg). La diagnosi differenziale delle dermatosi di piombo e il lupus eritematoso sistemico.
 Trattamento
 Trascorrere un ospedale, nominando acido nicotinico o nicotinamide all'interno dopo aver mangiato 100 mg 2-3 volte al giorno. Inoltre prescrivere alimenti terapeutici (dieta ricca di proteine).
 Previsione
 Con il trattamento precoce è favorevole.
 Prevenzione
 Nutrizione equilibrata.