Elok per i bambini nominati dal medico. Applicare questo farmaco per curare malattie cutanee allergiche - dermatite atopica e neurodermite. Diverse manifestazioni di processo pelle allergica richiede l'uso di diverse forme di dosaggio del farmaco - un unguento, crema o lozione.

 La dermatite atopica nei bambini - le principali manifestazioni

 Dermatite atopica - una malattia infiammatoria cronica ereditaria del allergica cutanea. Le prime manifestazioni di dermatite atopica appaiono in un bambino di circa tre mesi. Malattia può avvenire in forma di forma umida o secca.

 Piangendo forma di dermatite atopica è più comune e si trova l'aspetto del viso, glutei, braccia e gambe aree di rossore e gonfiore, che appare poi Bubble eruzioni cutanee. Bolle scoppiano rapidamente, formando una superficie bagnata, che viene poi coperto con croste. Tutto questo è accompagnato da prurito forte. Partecipare infezione presenta come un processo purulento.

 Quando la pelle secca dermatite atopica del bambino diventa secca, gonfia e arrossata. Dal momento che la trama infiammazione molto prurito, pettinatura loro bambino, che porta a ulcere inizialmente e poi croste.

 A volte piangendo e forma secca della dermatite atopica combinato. Questa malattia dura per circa due anni. Dopo due anni di dermatite atopica si presenta come un simmetrici cambiamenti della pelle nelle pieghe naturali della pelle - arrossamento, gonfiore denso, piccolo prurito, desquamazione con molte scale.

 Dopo 12 anni di dermatite atopica diventa un corso per adulti chiamato neurodermite. Quando la pelle neurodermite sul gomito e poplitea fori, interno cosce, il perineo, il viso, il collo è a secco, addensato. Foto della pelle per questa skin chiaramente espresso in forma di solchi profondi. Poiché in questo caso il bambino appare forte prurito, ha pettinato la pelle ed è coperto con mattine fresche e croste.

 Elok per un bambino - come aiuta?

 Il trattamento della dermatite atopica deve essere globale e condotta sotto la supervisione di un medico. Dieta farmaco utilizzato. La madre insegna cura di questo bambino, Ambiente allerhyzyruyuschym escludere fattori.

 La struttura del complesso trattamento dei bambini con dermatite atopica può includere unguento e crema Elok, e dopo due anni - lozione Elok.

 La composizione del dosaggio fa parte Elok glucocorticoidi (GCS) mometasone. Il meccanismo di azione di questo farmaco è la soppressione di mediatori infiammatori Istruzione - sostanze biologicamente attive che sono direttamente coinvolti nello sviluppo di infiammazione.

 Elok rimuove rapidamente tutti i segni di infiammazione e di allergia. Con forma pianto della dermatite atopica nei bambini sotto i due anni Elok usato come una crema che ha asciugato l'azione. Quando forma secca della malattia è più adatto unguento Elok - sua base grassa mantiene la pelle umida.

 Elok e fornisce alcuni effetti collaterali molto pericolosi, quindi non può essere usato senza prescrizione medica. L'uso prolungato Elok può abbassare l'immunità della pelle - questo entrare nel processo allergico di infezione.

 L'uso prolungato può verificarsi anche sbagliato di effetti collaterali da tutto il corpo (sistemica). Poiché i bambini il valore del rapporto tra superficie e del peso corporeo degli adulti, il rischio di effetti sistemici di corticosteroidi aumenta. Così pure sono gli effetti collaterali della funzione di soppressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene e lo sviluppo della sindrome ipofisaria - Cushing.

 Come applicare Elok

 Crema o unguento Elok strato molto sottile viene applicato alle aree di pelle infiammata una volta al giorno.

 Al fine di evitare l'assorbimento della crema (pomata) Elok in effetti sangue e collaterali sistemico, si dovrebbero seguire queste regole:

•  con lesioni crema per la pelle grande è applicato a ogni giorno, e, a sua volta, in modo che la crema non copre una grande area di pelle; Questo viene fatto rigorosamente su prescrizione;
•  con grandi creme o unguenti applicati alle pieghe cutanee, dove la pelle strofina volti e - nelle pieghe di assorbimento della crema (pomata) può essere più intensa, che potrebbero portare ad effetti collaterali sistemici del farmaco;
•  Non è possibile applicare la crema o unguento denso che ci siano perdite di aria (occlusive);
•  Non è possibile applicare unguento o la crema Elok continuato, soprattutto senza prescrizione medica; Questo può influenzare la crescita e lo sviluppo del bambino;
•  Elok Non applicare in malattie della pelle infettive e infiammatorie.

 Elok per il bambino si applica solo su prescrizione medica.

 Come sono serotonina e depressione

 Molti scienziati ritengono che uno squilibrio di serotonina influenza l'umore in modo che possa portare alla depressione. Tra i possibili problemi ridotto la produzione di cellule cerebrali di serotonina, la carenza di cellule di recettori della serotonina, la serotonina incapacità di raggiungere i recettori mancanza di triptofano. Secondo i ricercatori, se c'è uno di questi problemi biochimici sono possibili tale indagine come depressione, disturbo ossessivo-compulsivo, ansia, attacchi di panico rabbia.

 Una teoria per lo sviluppo di depressione è che la rigenerazione delle cellule cerebrali - un processo che avviene attraverso la mediazione di serotonina per tutta la vita. Depressione, secondo questa teoria, si verifica quando le cellule vengono soppressi, che può verificarsi a causa di stress. Antidepressivi che sono progettati per aumentare i livelli di serotonina, la formazione di nuove cellule cerebrali, che a sua volta permette di sbarazzarsi di depressione.

 Sebbene l'idea che la mancanza di serotonina gioca un ruolo nel causare la depressione, diffusa che non vi è alcun modo per misurare i livelli nel cervello. Pertanto, non ci sono dati attendibili sui livelli di serotonina nello sviluppo di depressione o di disturbi mentali. È possibile misurare il livello di serotonina nel sangue - ed è più bassa nelle persone che soffrono di depressione - ma gli scienziati non si può dire se si riflette il livello di serotonina nel sangue del suo livello nel cervello.

 Inoltre, gli scienziati non sanno se un calo di depressione serotonina o, al contrario, la depressione provoca livelli di serotonina scendono.

 Antidepressivi che influenzano serotonina - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina (SIOZSiN) - ridurre i sintomi della depressione, ma il loro meccanismo d'azione non è pienamente compreso.

 Può dieta influenzare i livelli di serotonina

 Forse, ma solo indirettamente. A differenza, per esempio, il livello di calcio nel sangue, che è possibile aumentare da mangiare alimenti ricchi di calcio, nessuna di tali prodotti direttamente al aumento dei livelli di serotonina. Tuttavia, alcuni prodotti possono aumentare il livello di triptofano, un aminoacido da cui si produce serotonina.

 Ricco di alimenti ricchi di proteine ​​come carne o pollame, contiene grandi quantità di triptofano. Si trova anche in prodotti lattiero-caseari e frutta secca. Tuttavia, sorprendentemente, i livelli di triptofano e serotonina diminuire immediatamente dopo un pasto ricco di proteine. Perché questo? Il sangue è troppo triptofano e altri aminoacidi, come se essi sono in competizione per qualcosa di entrare nel cervello. Ma non ottiene solo una piccola quantità di livelli di triptofano e serotonina non sono in aumento.

 Tuttavia, se si sceglie alimenti ricchi di carboidrati, provoca il rilascio di insulina. Questo, a sua volta, provoca un amminoacido nel sangue di penetrare le cellule del corpo, ma non il cervello. L'unica eccezione è il triptofano. Egli rimane nel sangue in grandi quantità e può facilmente entrare nel cervello, quindi, aumentare il livello di serotonina.

 Più può aiutare abbastanza vitamina B-6, che colpisce il livello di triptofano, che viene convertito in serotonina.

 Può aumentare i livelli di attività fisica di serotonina

 L'esercizio fisico aumenta l'umore. Gli studi dimostrano che l'esercizio fisico regolare può essere altrettanto efficace nel trattamento della depressione, come farmaci o psicoterapia. Ha usato essere che necessitano di un regolare esercizio fisico per diverse settimane per vedere l'effetto sulla depressione, ma studi recenti mostrano che anche la formazione sorokahvylynnoyu sufficiente per fornire un effetto immediato sull'umore.

 L'esatto meccanismo dell'effetto dello sport sull'umore fino chiaro. Alcuni scienziati ritengono che l'esercizio fisico influenza i livelli di serotonina, ma la prova precisa di questo ancora.

 Che cosa è la sindrome serotoninergica

 Antidepressivi SSRI sono generalmente considerati sicuri. Tuttavia, ci sono effetti collaterali rari - sindrome serotoninergica può verificarsi quando i livelli di serotonina nel cervello aumenta troppo. Questo di solito accade quando contemporaneamente si utilizzano due o più farmaci che influenzano i livelli di serotonina.

 Ad esempio, se si stanno assumendo farmaci per triptani emicrania e SSRI per la depressione, allo stesso tempo, con conseguente livelli di serotonina può essere significativamente al di sopra del range di normalità. Lo stesso può accadere se si prende integratori SSRI, contenenti ad esempio erba di San Giovanni.

 I problemi possono sorgere all'inizio di farmaco o un aumento del dosaggio. E 'anche possibile la comparsa della sindrome serotonina quando combinato con SSRI antidepressivi anziani, noti come MAO. Infine, la sindrome può causare droga - ecstasy o LSD.

 La sindrome si manifesta in pochi minuti o anche ore dopo l'ingestione, i sintomi includono irrequietezza, allucinazioni, tachicardia, febbre, sudorazione, perdita di coordinazione, crampi muscolari, nausea, vomito, diarrea e pressione salti.

 Anche se questa è una complicanza rara, è molto pericoloso e richiede assistenza medica di emergenza. Il trattamento comprende contrasto farmaci, flebo, reception m'yazovyhrelaksantiv e farmaci che bloccano la produzione di serotonina.

 Tiroide cisti è un tumore benigno, che è circondato da un guscio e riempito di liquido. Tiroide cisti può formarsi dai suoi nodi, la presenza di altre patologie o malattie della tiroide legate. I sintomi di cisti tiroidee varia e dipendono in larga misura dalla sua dimensione (cioè, di solito compaiono con sempre maggiore istruzione). Inoltre, ogni endocrinologist dovrebbe essere in grado di differenziare cisti della tiroide da altre patologie. La maggior parte delle cisti sono asintomatici tiroide, osservati nel corso degli anni e alla fine si risolve.

 Sintomi di cisti tiroidee

 Come osservato in precedenza, cisti della tiroide spesso asintomatica. Il quadro clinico caratteristica sembra aumentando la dimensione della cisti. Gli elementi chiave di cisti tiroide includono:

•  Palpazione della ghiandola tiroidea

 Quando palpazione della ghiandola tiroide sono stretti, educazione consistenza tuhoelastichnoy generalmente di piccole dimensioni. Essi sono dolorose al tatto e facile da spostare sotto la pelle. Tessuto tiroideo normale può essere facilmente determinato attraverso la struttura lobata.

•  Collo Deformazione

 Per le cisti di grandi dimensioni o quando aumenta (fino a tre pollici o più) note paziente sforzo del collo e una maggiore tiroide visivamente. Questa caratteristica è spesso guidato accesso a un medico.

•  Sindrome è la compressione di organi adiacenti

 Con la proliferazione di cisti tiroidee appaiono segni tipici di strutture di compressione anatomicamente vicini. C'è una sensazione di un nodo alla gola e graffiante (compressione della trachea), deglutizione disturbo (compressione dell'esofago), insufficienza respiratoria e dispnea. Inoltre, la pressione del paziente cisti tiroide lamenta raucedine o perdita della voce. Spesso, grandi quantità pazienti cisti notato dolore al collo.

•  La compressione dei vasi sanguigni del collo

 Quando la compressione dei vasi sanguigni si verifica mal di testa e vertigini, debolezza e malessere.

•  Linfonodi gonfi

 L'aumento dei linfonodi cervicali suggerisce cisti tiroidee ozlokachestvlenyy.

•  Lo sviluppo di ipertiroidismo

 Grandi cisti formati con noduli tiroidei tossici possono portare allo sviluppo di malattie come l'ipertiroidismo. I suoi principali sintomi: tachicardia, sensazione palpitazioni, calore Vampate di calore, agitazione, instabile stato emotivo, esoftalmo.

•  Suppurazione delle cisti della tiroide

 In suppurazione pazienti (ascesso) cisti della tiroide lamentato forti dolori al collo, febbre, intossicazione (debolezza, malessere, nausea e vomito), aumento dei linfonodi cervicali (che sono stretti e rezkoboleznennye al tatto).

•  Ecografia tiroide

 Quando ecografia tiroidea determinata dalla sua dimensione e la dimensione della cisti o cisti, loro localizzazione e struttura. Condurre una diagnosi differenziale con altre malattie della tiroide (adenoma, unità).

•  Puntura di cisti della tiroide

 Se l'ago puntura cisti tiroide ricevuto una tonnellata di contenuti. Il contenuto della cisti può essere sanguinamento (trauma della tiroide), marrone scuro o purulenta (con suppurazione cisti della ghiandola tiroidea). Inoltre, il contenuto della cisti va sulla diagnosi cito-istologica per identificare istruzione ozlokachestvlenyya.

 Analisi biochimica del sangue

 Al rilevamento di cisti tiroidei effettuare chimica del sangue (enzimi epatici, bilirubina, proteine ​​del sangue, urea, creatinina, ecc). È necessario identificare la causa della cisti e malattie correlate.

 Determinazione del livello di ormoni tiroidei

 Se l'impatto cisti sulla funzione tiroidea hormonoutvoryuyucha, cambiano i livelli di ormoni (TSH, T3, T4).

 Laringoscopia e broncoscopia

 Questi laringoscopia può indicare danni o compressione delle corde vocali, e tassi di broncoscopia spesso mostrano danneggiare la trachea.

 Anna Sozinov

 10-15 anni fa erano considerati inaccessibili gamberetti delicatezza, ma con il tempo un pacchetto di crostacei congelati possono essere acquistati allo sportello di qualsiasi supermercato. Dieta per gamberetti - non a buon mercato, ma nella lotta contro il sovrappeso piatti con la loro partecipazione non sono solo utili, ma anche deliziosi.

 Come tutti i frutti di mare, gamberetti - una fonte di oligoelementi (magnesio, ferro, calcio, ecc), una serie di gruppi vitaminici (A, B, C, D, E, PP) e antiokisdantov per contribuire a migliorare la forma e la salute generale. 100 grammi di gamberetti riempiono il fabbisogno giornaliero di iodio e acidi grassi omega-3 migliora la pelle, unghie e capelli.

 Osservare gamberetti dieta è facile perché più nutriente e squisito gamberetti, ma attenzione per i fondamentali di cibo:

 1. Il giorno dovrebbe mangiare 250 grammi di gamberi che possono essere cotti in acqua o al vapore, al forno e anche friggere in olio d'oliva, invece, il secondo metodo di preparazione devono essere utilizzate con parsimonia. Fare rifornimento gamberetti pronto con il succo di limone, un pizzico di sale e pepe.

 2. Come contorno, provare a utilizzare le verdure, preparati i metodi sopra descritti, o cotti in insalata. Piatti aromatizzati di varie erbe - il suo numero nella dieta non è limitato.

 3. volevo mangiare? Proseguire su tali casi mele, un po 'di noci o frutta secca. Agrumi e bacche sono anche adatti. Il peso di questi snack non deve superare i 300 grammi al giorno.

 4. I prodotti lattiero-caseari non sono vietati, ma il loro numero dovrebbe essere limitato e deve essere scremato. Placare la sete con l'acqua e succhi di frutta can-fresco.

 Uno dei pasti durante la giornata per sostituire corsia Fruit.

 Elenco dei prodotti vietati è abbastanza standard e familiare a tutti coloro che, almeno, più o meno esperto in nutrizione. Sulla dieta si deve dimenticare la farina e dolce, le patate, fagioli, burro, carne e salumi, così come le spezie piccanti che stimolano l'appetito e influenzare negativamente lo stomaco.

 Dieta per gamberetti: numero di menu 1

 Colazione: un bicchiere di succo fresco + tutta la frutta a scelta (tranne le banane).
 Pranzo: zuppa di gamberetti (ad esempio zucca in brodo vegetale), insalata di verdure con gamberetti e un bicchiere di acqua con il limone.
 Spuntino: un bicchiere d'acqua o succo di frutta + insalata con ortaggi e verdure (cavoli, carote, cetrioli, barbabietole, lattuga).
 Cena: al forno o bollito gamberetti con succo di limone, un bicchiere di latte o acqua e insalata di verdure.

 Dieta per gamberetti: numero di menu 2

 Colazione: insalata con gamberetti, bicchiere d'acqua e due di frutta elettiva (tranne le banane).
 Pranzo: zuppa di verdure in brodo vegetale, succo di frutta, appena sfornato o bolliti + gamberi con contorno di verdura.
 Cena: una manciata di bacche e noci, yogurt o latte macchina.

 Dieta per gamberetti: numero di menu 3

 Colazione: un bicchiere di succo di frutta, frutta fresca e un elettiva (tranne le banane) tra colazione e pranzo - 1 mela.
 Pranzo: zuppa senza panna di gamberi, insalata di gamberetti, un bicchiere d'acqua con il limone.
 Mezzogiorno: selezionabile - frutta secca, o una mezza insalata di pompelmo, le richieste di frutta può spogliarsi.
 Cena: insalata di verdure con gamberetti, un bicchiere di yogurt magro o di latte.

 La parola "metabolismo" può ora essere sentito molto spesso e in una varietà di contesti. Spesso cambio lento imputato non può perdere peso e continua ad aumentare di peso, nonostante i tentativi di invertire. Così nozione piuttosto diffusa che metabolismo veloce lento preferibile. Tuttavia, il fatto che una persona ha un metabolismo veloce, non significa necessariamente che egli ha una buona salute; infatti, può accelerare l'invecchiamento.

 Nei negozi è possibile trovare un sacco di integratori progettato per accelerare il metabolismo e, di conseguenza, a ridurre il peso, ma è - solo stimolanti. Invece di cercare di aumentare il metabolismo, molti esperti raccomandano di ridurre le calorie, a causa di questo metabolismo lento, e di fornire una vita più lunga e più sana.

 Un nuovo studio della funzione tiroidea a causa della durata della vita ha dato risultati che parlano a favore di questo approccio. Per studiare sono stati selezionati famiglie in cui almeno due sono stati i fratelli e le sorelle che hanno raggiunto l'età di 90 anni e più, e restare in vita.

 Si è scoperto che i figli di queste persone (la maggior parte di loro erano di mezza età) funzionamento della tiroide studiato diverso dal gruppo di controllo. Il livello di ormone stimolante la tiroide in loro è stata aumentata, e il livello di tiroxina e triiodotironina - ridotta, indicando 'ipotiroidismo e metabolismo quindi relativamente lento. L'attività della ghiandola tiroidea in soggetti di età compresa tra 90 anni e più anziani era anche inferiore al normale. Inoltre, si è riscontrato che la lunghezza media di questi soggetti genitori è stato di 93 anni.

 Questi risultati ci permettono di suggerire che i fattori ereditari che riducono la funzionalità tiroidea e, con essa, il metabolismo lento, possono causare relativamente grande vita.

 Quanto è veloce il metabolismo contribuisce all'invecchiamento

 Secondo una teoria, grande consumo di energia riduce l'aspettativa di vita: il corpo umano - sia il motore e se essere fatto funzionare troppo veloce, si usura più velocemente. È noto che circa il 60% delle specie di mammiferi ridurre il numero di calorie effettivamente prolunga la vita (supponendo che la dieta conterrà ancora tutti i nutrienti necessari).

 Invecchiamento accelerato può anche essere il risultato di composti reattivi dell'ossigeno (radicali liberi), che sono sottoprodotti del metabolismo. Si presume che il lento il metabolismo, i radicali liberi meno.

 Le ragioni di metabolismo lento

•  Disclaimer caffeina

 La caffeina è parte di molti strumenti per la perdita di peso, e il motivo è semplice - è uno stimolante che aumenta il tasso metabolico. Il consumo di caffeina può aumentare il tasso metabolico del 4-5%, ma è importante non abusarne (in questo caso, può causare effetti collaterali come l'insonnia, mal di testa, ansia, polso rapido, nausea, tremore).

 Tuttavia, un paio di tazze di caffè al giorno non porterà danni e aiutare a bruciare grassi indesiderati più veloce.

•  Prodotti lattiero-caseari Disclaimer

 Carenza di calcio può essere una delle cause di metabolismo lento, e una delle fonti più ricche di questo materiale sono prodotti caseari. Inoltre, il consumo regolare di prodotti lattiero-caseari a basso contenuto di grassi riduce il volume dei depositi di grasso sottocutaneo.

•  Grandi spazi tra i pasti

 Se si spende molto tempo senza cibo, il metabolismo rallenta inevitabile perché il corpo inizia a risparmiare energia. Pertanto si raccomanda di mangiare 4-5 volte al giorno ad intervalli regolari, in modo che il corpo non ha il tempo per andare avanti in modalità di risparmio energetico.

•  Troppo alcol

 Le bevande alcoliche non solo contengono un sacco di calorie e un minimo di sostanze nutritive, ma anche rallentare il metabolismo. Secondo alcune fonti, poche ore dopo aver bevuto alcolici tasso di metabolismo diminuisce in media del 73%. Anche se in piccole dosi, l'alcol può essere utile, si consiglia vivamente di evitare abusi; coloro che sono difficili da confinare una piccola dose, è meglio non bere affatto.

•  I carboidrati raffinati

 I carboidrati raffinati sono a basso contenuto di fibre e sostanze nutritive, ma alzano velocemente i livelli di zucchero nel sangue. Questi carboidrati sono zucchero, prodotti di farina bianca, dolci e barrette di cioccolato.

•  La mancanza di vitamina D

 La vitamina D è necessaria per l'assorbimento del calcio per formare il tessuto muscolare sano, e solo per mantenere una buona salute generale. Prendere integratori di vitamina D, mangiare pesce di mare, bere latte, e più spesso al sole.

•  Troppo poco muscolare

 Il tessuto muscolare brucia più calorie di grasso, anche quando il corpo è a riposo. Regolarmente eseguire l'allenamento della forza per costruire il muscolo. Inoltre, il carico aumenta la densità ossea, che con l'età può cominciare a diminuire, determinando le ossa diventano più fragili.

•  Mancanza di ferro

 Il ferro è necessario per il normale metabolismo e bruciare calorie. Per ovviare alla mancanza di ferro, mangiare carne, verdure, e prendere supplementi speciali.

•  Mancanza di proteine

 È richiesto proteine ​​per la crescita del tessuto muscolare, quindi cercate di prendere almeno una piccola quantità di proteine ​​ad ogni pasto.

•  Il diabete di tipo 2

 Le prove scientifiche indicano che il diabete di tipo 2 rallenta il metabolismo, anche se non del tutto chiaro il motivo per cui questo è così. Trattamento adeguato aiuta a ridurre gli effetti di un metabolismo lento e prevenire altri problemi di salute.

 Mentre un sacco di persone che cercano di perdere peso, alcune persone, nonostante gli sforzi, non si può aumentare di peso. Entrambi sono associati con il metabolismo nel corpo. Perfetto stato - ha normalizzato. Ma ci sono molti tipi di disturbi metabolici che potrebbero portare a gravi malattie.

 Disturbi metabolici aminoacidi

 Amminoacidi - un materiale da cui vengono create le proteine; sono essenziali per il corpo. Metabolismo congenita di aminoacidi può essere il risultato o che gli amminoacidi non può dividere correttamente, o che non possa entrare nelle cellule del corpo. Dal momento che queste violazioni si manifestano in tenera età, i bambini sottoposti a screening per i più comuni - come la fenilchetonuria, Malattia delle urine a sciroppo d'acero, homotsystynuriya, tyrozynemyya.

Fenylketonuryya

Fenylketonuryya - Disturbo in cui vi è un accumulo di fenilalanina - un amminoacido essenziale che non viene sintetizzata nel corpo, ma è presente in molti alimenti proudktah. Fenilalanina in eccesso viene solitamente tradotto in tirosina - un altro aminoacido e escreto. Senza l'enzima che svolge la sua conversione a tirosina, fenilalanina si accumula nel sangue e in troppo grandi quantità è tossico per il cervello e può causare ritardo mentale.

 Fenylketonuryya trovata in membri dei gruppi etnici di maggioranza. Se uno dei membri della famiglia avevano la malattia, una donna della stessa famiglia, che aspetta un bambino, ci dovrebbe essere un campione amniocentesi o villi coriali per stabilire se una malattia nel feto. Tuttavia, nella maggior parte dei casi fenilchetonuria rilevato ingresso esame di routine dei bambini subito dopo la nascita. Nei neonati con fenilchetonuria a primi sintomi raramente presenti su, anche se alcuni di essi vi è una maggiore sonnolenza (anche considerato il fatto che così tanti bambini e dormire), e scarso appetito. Se la malattia è lasciata non trattata, porterà allo sviluppo di ritardo mentale nei primi anni di vita; negli anni in questi pazienti osservati grave demenza). Altri sintomi di fenilchetonuria - crampi, nausea e vomito, eruzioni cutanee simili a eczema, pelle più chiara e colore dei capelli rispetto al resto della famiglia, comportamento aggressivo (talvolta - dirette su aggressività, la tendenza ad autolesionismo), iperattività, in alcuni casi, - I sintomi di solito caratteristici della malattia mentale. I bambini che sono in trattamento, urina e odore del corpo sono spesso la putrefazione o muffe - perché il loro sudore e urina è fenilacetico, un sottoprodotto di fenilalanina. 

 Per evitare fenilalanina demenza dovrebbe limitare rigorosamente (ma non eliminare completamente, in certe quantità è necessario sostenere la vita) dalle prime settimane di vita. Poiché tutte le fonti naturali di proteine ​​contengono troppo fenilalanina ai bambini con PKU, non può produrre il latte, la carne e gli altri prodotti proteici. Invece, devono mangiare gli alimenti che hanno avuto un trattamento speciale e non contengono fenilalanina. Anche nella dieta può includere gli alimenti che sono a basso contenuto di proteine ​​- frutta, verdura, e, in quantità limitate, alcuni cereali. Dieta rigorosa, attenersi ad esso se si avvia abbastanza presto e seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni del medico consente al paziente di sviluppare normalmente. Tuttavia, se i genitori non possono controllare correttamente la dieta del bambino, si può iniziare con difficoltà di apprendimento.

 Se cominciamo a rispettare una dieta speciale, all'età di due o tre anni, che aiuterà a controllare i sintomi della malattia, come iperattività e convulsioni e aumentare QI del bambino, ma questo evento non si invertirà ritardo mentale, che a questa età già successo in un modo o nell'altro. Recenti studi hanno dimostrato che lo stato di pazienti adulti con ritardo mentale con fenilchetonuria (nata in un momento in metodi per la diagnosi precoce della malattia non è presente o non erano disponibili) potrebbero migliorare se si vuole limitare il consumo di fenilalanina.

 I pazienti che hanno adottato una dieta che limita l'assunzione di fenilalanina nella prima infanzia, dovrebbero seguire per tutta la vita, o può diminuire e la comparsa di problemi neurologici e psichiatrici.

 Malattia delle urine a sciroppo d'acero

 Nel corpo in bambini con sciroppo d'acero malattia delle urine, non elaborato alcuni aminoacidi. Questi sottoprodotti si accumulano nei tessuti, causando cambiamenti neurologici, compresi i sequestri e ritardo mentale. Queste sostanze danno urina e sudore odore di sciroppo d'acero.

 Ci sono diverse forme di sciroppo acero malattia delle urine ei sintomi dipendono dalla gravità di una qualche forma della malattia. I bambini con la forma più grave di Malattia delle urine a sciroppo d'acero si sviluppano anomalie neurologiche, tra cui - convulsioni e coma, nella prima settimana di vita; per un paio di giorni o settimane la morte può verificarsi. Nelle forme più lievi di malattia bambini possono sembrare sani in un primo momento, ma poi hanno un frequente vomito, confusione, urine dovrebbero sentire l'odore di sciroppo d'acero, soprattutto in grave stress fisico (ad esempio, durante l'infezione o nel periodo post-operatorio).

 Per il trattamento dei bambini che hanno trovato ?? grave malattia delle urine sciroppo d'acero, la dialisi nominato. Alcuni bambini con forme lievi di malattia aiuta l'iniezione di vitamina B1 (tiamina). Una volta che i sintomi non riescono a prendere il controllo mediante un metodo di trattamento, il bambino avrà sempre seguire una dieta speciale causa che ridurrebbe l'assunzione di alcuni aminoacidi.

 Homotsistinuriya

 I bambini con alterata homotsestina scambio homotsystynuriya - un amminoacido che si accumula nel corpo, causando vari sintomi; Possono essere lieve o grave, a seconda del difetto specifico nella enzima responsabile per il metabolismo homotsestina.

 I primi sintomi homotsestinurii, tra cui - lens shift, causando grave perdita di visione, di solito cominciano ad apparire nei bambini di età superiore ai tre anni. La maggior parte dei pazienti sembrano anomalie scheletriche, tra cui l'osteoporosi. In genere, i bambini con homotsystynuriya, arti lunghi in più alti, sottile, con un dorso curvo e lunghe dita. Disturbi mentali frequenti e ritardo mentale. Homotsistinuriya può portare alla formazione spontanea di coaguli di sangue, che può causare ictus, ipertensione e molti altri gravi problemi di salute. In alcuni pazienti, un miglioramento significativo si ottiene prendendo vitamina B6 (piridossina) e vitamina B12 (cobalamina).

 Tyrozynemyya

 In questa malattia disturbi metabolici un altro amminoacido - tirosina. Ci sono tre tipi tirozinemii. I bambini con tipo I tyrozynemiyi sintomi si verificano di solito entro il primo anno di vita; di solito hanno osservato fibre disfunzioni epatiche, renali e nervosi, che possono portare a gravi conseguenze, fino a insufficienza epatica e morte. Una dieta che limita il flusso di tirosina nel corpo, è di scarsa utilità. Alcuni bambini con questo disturbo aiuta a farmaci sperimentali che bloccano la produzione di metaboliti tossici. La maggior parte dei bambini con questa diagnosi richiede un trapianto di fegato.

 Diabete Tyrozynemyya II è meno comune. Nei pazienti pediatrici possono sviluppare demenza, spesso appaiono pelle e gli occhi. Questa violazione della restrizione della tirosina nella dieta può aiutare a prevenire gravi problemi di salute.

 Tyrozynemyya tipo III - la forma più rara tirozinemii, che può anche portare a ritardo mentale nei pazienti.

 Violazione del metabolismo dei carboidrati

 Carboidrati - uno zucchero e zucchero può essere semplice o più complessa. Saccarosio, o canna da zucchero semplice, ha altri due zuccheri semplici - glucosio e fruttosio. Lattosio (zucchero presente nel latte) è composto di glucosio e galattosio. E saccarosio, lattosio e enzimi dovrebbero essere suddivisi in semplici componenti prima che il corpo può assorbire e usarli. I carboidrati sono composti di pane, pasta, riso e altri prodotti di carboidrati sono lunghe catene di molecole di zuccheri semplici. Queste catene sono spaccati durante il metabolismo. Se il corpo manca l'enzima necessario per l'elaborazione di un certo tipo di zucchero, lo zucchero può cominciare a costruire, causando una varietà di problemi.

 Glicogenosi

 Il glicogeno è composto di molte molecole di glucosio legate insieme. Glucosio - la principale fonte di energia per i muscoli (compreso il muscolo cardiaco) e il cervello. Tutto di glucosio che non viene utilizzato immediatamente per l'energia è memorizzato nel fegato, muscolo e reni e forma di glicogeno, ed estratto come necessario. Ci sono molte malattie associate alla violazione glicogenosi chiamato Glicogenosi; ciascuno di essi colpisce numero romano.

 Alcuni di questi disturbi sono poche e lievi sintomi, altri sono fatali. Sintomi specifici, l'età di insorgenza e la gravità variano notevolmente tra hlykohenozov. I pazienti con malattia Glicogenosi II, V e VII tipi di solito il sintomo principale è la debolezza. Sintomi hlykohenozov I, tipo III e VI ho basso livello di zucchero nel sangue e un rigonfiamento nella cavità addominale attraverso l'allargamento del fegato. Zucchero nel sangue provoca debolezza, sudorazione, confusione, a volte - convulsioni e coma. Un'altra conseguenza hlykohenozov sviluppo di questi tipi possono essere rallentati, infezioni frequenti, lesioni della mucosa della bocca e dell'intestino.

 Glicogenosi talvolta porta al fatto che l'acido urico si accumula nelle articolazioni (di conseguenza, può sviluppare gotta) ei reni (che può portare alla formazione di calcoli). I pazienti con glicogeno stoccaggio malattia tipo I nella seconda decade di vita o poi spesso sviluppano insufficienza renale.

 Il metodo di trattamento dipende dalla malattia varietà archiviazione glicogeno. Molti pazienti in grado di impedire l'abbassamento di zucchero nel sangue con una dieta speciale - un sacco di pasti, ciascuno dei quali deve includere alimenti ricchi di carboidrati. Alcuni pazienti di mantenere normale la glicemia si consiglia di prendere l'amido di mais ogni 4-6 ore.

 Zucchero nel sangue Diabete

 Il diabete di zucchero nel sangue sono aumentati. Digiuno egli costantemente superiore a 5, 6 mmol / l, e dopo aver mangiato due ore non è tornata alla normalità.

 Segni di zucchero nel sangue - una costante sete, secchezza delle fauci, pelle secca e mucose, eccessiva minzione. Uno dei primi segni di alto livello di zucchero può essere ridotto l'immunità - la comparsa di bolle, ulcere sulla pelle, raffreddori frequenti, cistiti, mughetto e così via.

 Se il paziente diabete di zucchero nel sangue raggiunge un certo livello (medio - 8.11 mmol / l), si inizia a distinguersi nelle urine. Poiché i livelli di zucchero nel sangue in cui comincia ad apparire nelle urine si chiama marginale. Per ogni singolo paziente questo livello e lui dovrebbe saperlo - scuole insegnano pazienti diabetici controllare il loro zucchero. Se non si controlla lo zucchero nel sangue, quindi la sua perdita in testa urine per carenza di energia - la mancanza di glucosio nel corpo manifesta letargia, debolezza, sonnolenza, perdita di efficienza.

 Molto elevato di zucchero nel sangue può causare gravi disturbi metabolici e portare allo sviluppo di coma diabetico. Coma diabetico nei pazienti con diabete mellito di tipo I e II procede in modo diverso. Se lo zucchero nel sangue continua ad aumentare, allora il suo livello di 12-15 mg / dl nei pazienti con diabete mellito di tipo I disturbato il metabolismo dei grassi nel sangue appaiono prodotti tossici del metabolismo dei grassi - corpi chetonici (acetone). Acetone escreto nelle urine e anche attraverso i polmoni - nell'aria espirata è costante odore di acetone. Ciò consentirà di aumentare l'acidità dei tessuti - acidosi e alta intossicazione, sembra nausea, vomito, mal di testa. Allo stesso tempo, il corpo con zucchero perde molti liquidi (zucchero attrae fluido) - disidratazione si verifica. Se il paziente è in questo momento non aiuta l'insulina, perde coscienza - inizierà dal tipo di diabetico coma chetoacidosi. 

 Nei pazienti con diabete mellito di tipo II coma diabetico corre per un altro tipo. Quando lo zucchero nel sangue è 45-55 mmol / L viene drastica disidratazione e coma. Acetone nel sangue e nelle urine dei pazienti non avviene.

 Alcol e di zucchero nel sangue

 Liquor abbassare il livello di zucchero nel sangue. Questo accade a causa del fatto che il processo di conversione è bloccato glicogeno fegato di glucosio. Questo può essere molto pericolosa, soprattutto per i diabetici, in quanto causa una significativa riduzione della glicemia (ipoglicemia), ma non immediatamente, ma dopo un po. Spesso dal momento in cui sviluppare ipoglicemia, il paziente si addormenta e il suo sogno può tranquillamente andare in coma ipoglicemico.

 Coma ipoglicemico sviluppa molto rapidamente - la base dei suoi sintomi sono segni di cellule cerebrali da fame, che non può esistere senza di glucosio. Come sapete, nel cervello sono tutti i maggiori centri responsabili per le funzioni vitali del corpo - cuore-sosuditsyy, respirazione e così via. Quando intossicazione da alcol è la depressione del centro respiratorio. Se ancora voglia cellule e il glucosio, la morte del paziente viene rapidamente.

 I pazienti con diabete non possono mangiare e vini dolci - questo aumenterà di zucchero nel sangue. Nel diabete generalmente sconsigliato usare alcol.

 Controllo di zucchero nel sangue - si dà?

 Ora si ritiene che il diabete - non è una malattia ma un modo di vita. E questo è vero. Se permesso di mantenere i livelli di zucchero nel sangue, di insorgenza di complicanze e non una persona può condurre una vita normale.

 Ma a livello di zucchero non supera i limiti ammissibili, deve essere costantemente monitorata. Questo controllo viene effettuato periodicamente le istituzioni mediche laboratorio e costantemente - dal paziente a casa. Nel diabete di tipo I, a seconda del livello di controllo glicemico viene effettuato 3-4 to due misurazioni di glicemia prima dei pasti a breve introduzione di insulina. I pazienti con diabete di tipo II dovrebbero monitorare la glicemia almeno - due o tre volte la settimana.

 Se il livello di zucchero nel sangue supera la soglia (questa cifra vostro individuo ogni paziente dovrebbe sapere), è necessario misurare lo zucchero e acetone nelle urine.

 Al fine di trarre un quadro preciso di zucchero nel sangue nel corso del tempo, i pazienti danno il sangue per la determinazione di esso hlikolizirovannoho emoglobina (HbA1c - rate - 4, 5-6, 5%). Si è constatato che dell'emoglobina combina con glucosio presente nel plasma, formando hlikolizirovannoho emoglobina. Esso è maggiore la glicemia superiore. Hlikolizirovannoho emoglobina riflette lo zucchero nel sangue in media negli ultimi tre mesi.

 Questo monitoraggio continuo permette di tempo per compensare il metabolismo dei carboidrati e diabete procederà senza intoppi.

 La quantità di zucchero nel sangue come indicatore della compensazione diabete

 Diabete compensazione criteri 1 e diabete di tipo 2:

•  buona compensazione: glicemia a digiuno 4, 5-6, 0 mmol / l due ore dopo i pasti 7, 5-8, 0 mmol / l prima di dormire 6, 0-7, 0 mmol / l, HbA1c - meno di 6, 5%;
•  retribuzione media: glicemia a digiuno 6, 1-6, 5 mmol / l due ore dopo i pasti 8, 1-9, 0 mmol / l prima di dormire 7, 1-7, 5 mmol / l, HbA1c - 6, 5 -7, 5%;
•  scompenso (nessuna compensazione): glicemia a digiuno - più di 6, 5 mmol / l due ore dopo un pasto - più di 9 0 mmol / l prima di dormire - più di 7, 5 mmol / l, HbA1c - oltre il 7, 5%.

 Ridotta tolleranza al glucosio - che cos'è?

 La tolleranza al glucosio - un grado di sensibilità di glucosio da parte delle cellule dei tessuti. Nel diabete di tipo II è rotto. In precedenza vi era una cosa come preddiabet, oggi questo stato è chiamato riduzione della tolleranza al glucosio.

 Se la glicemia è inferiore a quello per i pazienti con diabete e senza segni di malattia, per individuare il diabete carry glucosio (GTT). Per fare questo, il paziente prendendo inizialmente sangue dal digiuno singola dose di 75 g di glucosio nel sangue e di nuovo prendendo due ore.

 In caso di violazione di tolleranza al glucosio a digiuno dei parametri di zucchero nel sangue deve essere inferiore a diabete (inferiore a 6, 7 mmol / l), e due ore dopo la somministrazione di glucosio - l'area compresa tra i valori normali ei numeri specifici al diabete (7, 8 -11, 1 mmol / l).

 Questi indicatori suggeriscono che il diabete di tipo II ancora, ma si possono sviluppare, perché le cellule del tessuto crescita tolleranza abuso (suscettibilità) in glucosio. Così il rischio di tipo II diabete aumenta significativamente con una combinazione di diversi fattori di rischio, intolleranza al glucosio, l'obesità, i criteri di laboratorio turbativa del metabolismo lipidico (aumento del colesterolo e dei trigliceridi nel sangue), ipertensione.

 Eppure, se in questa fase iniziare a vivere uno stile di vita sano, con l'eccezione di carboidrati dieta e grassi animali, sbarazzarsi di eccesso di peso corporeo, mantenere colesterolo normale pressione sanguigna, il diabete suscettibilità a una malattia non passa.