Come curare le malattie del tratto digestivo?
 Trattamento delle malattie del tratto digerente è orhanosohranyayuschym o conservatore, utilizzando solo i farmaci e dieta appropriata e chirurgia.
 Il trattamento chirurgico è inefficace in settori conservatori, come ostruzione del tubo digerente, purulenta infiammazione dell'appendice, pylorostenosis, malattia Hirshsprunha, stenosi, correggendo un certo numero di difetti di nascita.
 Trattamento dietetico attuale delle malattie del tratto digerente è basata non solo sul l'impiego di componenti facilmente digeribili, ma anche sui rischi di esclusione e la loro sostituzione con equivalenti energia e la funzione "building" o impiego di diete di eliminazione (escrezione di sostanze tossiche).
 Bezhlyutenovaya dieta si basa sull'esclusione di prodotti alimentari contenenti glutine - grani di proteine ​​vegetali: grano, segale e orzo. Invece, utilizzare prodotti contenenti mais e riso.
 Bezlaktoznuyu dieta - mangiare con l'eccezione di zucchero del latte - lattosio, che è sostituito da altri zuccheri: glucosio o fruttosio.
 Bezostatochno (non rifiuti) o lehkousvoyaemaya dieta - un farmaco contenente aminoacidi, fruttosio, acidi grassi a catena media o con componenti che non richiedono la digestione e il trasporto attraverso la parete intestinale, così come ottenere attraverso di essa stessi, mentre si forma feci.

 Questa dieta è utilizzato dopo la chirurgia e per alimentare i bambini molto gravemente malati, invece di nutrizione per via endovenosa o come fase successiva esso.
 In una dieta le proteine ​​del latte escluso utilizzati farmaci che sostituiscono proteine ​​del latte del latte "latte di soia" o droghe di mucca con sostitutivo sulle idrolizzati.
 Nutrizione parenterale - mettendo via endovenosa prodotti essenziali. Viene utilizzato dopo la chirurgia, nutrizionali bambini estremamente gravemente malati, e nel trattamento di infiammazione acuta del pancreas (pancreatite). I componenti principali di soluzioni parenterali somministrati sono appositamente elaborate oli vegetali, aminoacidi e il fruttosio o il glucosio. Altri ingredienti (vitamine, sali minerali) sono riempiti secondo le esigenze.
 Allineamento delle violazioni del metabolismo idrico-elettrolitico e acidosi. Malattie del tratto digerente (vomito, diarrea) spesso portano a disidratazione, soprattutto nei bambini, acidosi e carenza di minerali (elettroliti, composti di sodio, potassio). Il trattamento di questi disturbi è condotto in un ospedale da flebo endovenosa di farmaci essenziali. A casa, la mancanza di fluidi riempita bere liquidi. Entrambi i metodi descritti precedentemente.

 Chi di noi non sogna di una figura snella sui pantaloni stretti e camicette interessanti. Ma, naturalmente, siamo molto preoccupati per le nostre gambe snelle. Per gambe erano sottili e la forma regolare, è necessario rafforzare i muscoli delle cosce e polpacci. Le probabilità sono che molti di voi hanno cercato di fare sport, andare al club sportivo, alla fine, fare casa aerobica. Forse anche alcuni di voi hanno fatto questi esercizi (o simili), ma non raggiungere rapidamente il risultato desiderato, si perde la pazienza. Perché in realtà, anche l'esercizio quotidiano non garantisce che un miracolo accadrà e sarà in grado di 100% -No cambiare osyazatelno piedi caratteristiche innate, caviglie strette e polpacci EXTEND. Tuttavia, tutti gli esercizi descritti di seguito sono inutili e sicuramente contribuiscono a conseguire risultati. Dopo l'implementazione continua di questi esercizi, i muscoli delle gambe, soprattutto i fianchi, sono elastici, camminare diventa più facile, più bella hratsioznishe, postura più sottile. È questo non è abbastanza per essere sicuri dei benefici di esercizio. 
 Esercizio 1
 Posizione di partenza - seduta.
 Per iniziare, sedersi sulla gamba sinistra piegata. Appoggiato sul pavimento con la mano sinistra, tirare la gamba destra e piegare il piede in modo da formare un angolo retto con la caviglia. Tirare con un piede ascensore piegato circa cinque centimetri dal pavimento e mantenere questa posizione il più a lungo possibile. Fare esercizio con il piede sinistro e destro 5-7 volte.
 Esercizio 2
 Questo esercizio addestrato per.
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Tirate una gamba per terra e un altro ascensore verticale e cercare di raggiungere la mano al piede. Lentamente sollevare l'altra gamba e rendere forbici, abbassare entrambi i piedi sul pavimento. Non esercitare ogni gamba per 8-9 volte.
 Esercizio 3
 Sdraiato a pancia in giù - Posizione di partenza.
 Gomiti magri sul pavimento davanti al petto, guardare a destra. Dopo aver preso una posizione di partenza, sollevare e abbassare la prima una e poi l'altra gamba. Piede sollevato gambe mentre tenere perpendicolarmente, piede piede sbagliato, che sul piano, quindi tirare per formare una linea retta con una pietra. Ripetete l'esercizio 10 volte.
 Esercizio 4
 Sdraiato a pancia in giù - Posizione di partenza.
 Tirare le gambe corte strette, le braccia allargate. Bend prima a destra, poi a sinistra piedi, tirando il più vicino possibile in base al diritto e alla spalla sinistra. Le gambe girano alla posizione di partenza. Presidente degli esercizi sollevate attesa e girare a destra e sinistra.
 Esercizio 5
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Incrocia le braccia sopra la testa e piegare le gambe all'altezza delle ginocchia. Movimenti a scatti stringere il più vicino al seno è uno, l'altro coscia. Mantenere piedi mentre perpendicolarmente. Ripetete l'esercizio 20 volte per gamba. In questi esercizi, ci sono esercizi specifici che possono rendere le cosce esili e vitelli attraverso lo sviluppo di flessibilità e rapporto elasticità ginocchio e della caviglia articolazioni. Questi esercizi dovrebbe essere fatto ogni giorno, e ancora meglio al mattino e alla sera per molti mesi.

 Durante i primi due o tre settimane ogni esercizio deve essere ripetuto 5-10 volte. Un mese dopo, si può fare 15-20 volte. A poco a poco le gambe piene cominciano a perdere peso e sottile - popovnyatsya. Gonfiore che si verifica intorno alle caviglie, diminuzione e rafforzato i muscoli in modo uniforme. Muscoli uniformemente provati delle cosce e gambe possono chiedere ossa delle gambe in una posizione corretta. A causa di questo piedi diventano più snella e più dritto.
 Esercizio 6
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Rimuovere le gambe e tirare su i calzini. Poi diffondere le dita dei piedi e fare bene.
 Esercizio 7
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Premere sul pavimento o letto (divano) gambe allungate e poi rilassarsi leggermente piegare le ginocchia.
 Esercizio 8
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Scivolare piedi avanti e indietro. Fingers dovrebbero cercare di afferrare i fogli o biancheria da letto.
 Esercizio 9
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Prendere mano nella mano, appoggiando le mani. Con calze tensione tirare su le gambe distese e me stesso. Fate lo stesso, ma sollevando le gambe 10-15 cm da terra.
 Esercizio 10
 Sdraiato sulla schiena - Posizione di partenza.
 Mettere le mani sotto la testa, sollevare leggermente le gambe leggermente e tirare calze tenere premuto per alcuni secondi.
 Esercizio per rafforzare i fianchi interni lato
 Posizione di partenza - in piedi, piedi alla larghezza delle spalle, i piedi calate in un angolo di 30, il corpo dietro un bar. Eseguire squat, con il monitor in modo che il ginocchio non va pollice sostenere gamba, schiena non prohynalasya.
 Esercizio per rafforzare il lato fianchi
 In piedi dipendenza bar corpo - Posizione di partenza. È possibile appoggiarsi al muro. Rimuove la patch leggermente piegate gamba di lato a 45?. Il quinto deve essere rivolto leggermente verso l'alto, per evitare deformazioni dello schienale.
 Esercizio per rafforzare i fianchi, anteriore e posteriore
 In piedi - Posizione di partenza. Basamento di fronte, i piedi devono essere spalla fianchi larghezza. Eseguire squat parallelo con il pavimento, tenere il ginocchio della gamba di sostegno che non va in punta, busto deve essere verticale con squat, per evitare deviazioni della colonna vertebrale lombare.
 Esercizio per rafforzare i fianchi schiena e glutei
 Dipendenza avambracci e ginocchia o sulla mano e il ginocchio - Posizione di partenza. Il tronco deve essere fissato, spazzola dovrebbe essere sotto il braccio (mentre si basa sulla mano), il ginocchio dovrebbe essere sotto l'anca. Nel fare questo esercizio dovrebbe essere evitato flessione nella parte posteriore. Con l'ascesa dritto ginocchio gamba dovrebbe essere leggermente piegate.
 Esercizio per rafforzare i fianchi dentro
 Sdraiato sul lato del supporto sull'avambraccio - Posizione di partenza. Elbow dovrebbe essere a spalla, schiena dritta rimangono. Eseguire sorge piede in avanti - un diagonale, e il piede devono essere diretti in avanti. Evitare flessione indietro

 Quali sono i sintomi caratteristici della dermatite atopica (eczema atopico) nei neonati e nei bambini piccoli?
 dermatite atopica nei neonati e nei bambini piccoli chiamato eczema atopico nei bambini più grandi - prurito dermatosi. Eczema appare più spesso nei bambini intorno all'età di 3 mesi come i cambiamenti caratteristici guance con arrossamento, desquamazione, edema, il rilascio di liquidi (guance "brevetto"). Le modifiche sono localizzati nell'epitelio come zone ammollo ostrovkovo-bolla. Essi possono essere collocati sul cuoio capelluto, estremità e giunti nelle pieghe della pelle. Caratteristico prurito persistente. Rozdryapuvannya prurito promuovere la sua infezione.
 Se il processo si ripete nello stesso campo, che porta alla formazione di lesioni cui pelle è ruvida e cambia colore. Malattie possono essere accompagnate da disfunzione del sistema immunitario.
 La causa di eczema può essere cibo o altri allergeni. Vari fattori (detersivi, detergenti, cosmetici) contribuiscono ai cambiamenti patologici e li rafforzano. Ciò è causa di difetti ectodermiche atopici (cioè difetto epidermica nelle persone con atopia).

 Caratteristiche morfologiche del difetto è la pelle secca, lieve sintomo "unghia" (cioè, la pelle secca, scale traballante sul tipo).
 Come trattare l'eczema atopico?
 Il trattamento si basa sull'osservazione di una dieta speciale, l'esclusione di allergeni dall'ambiente di un bambino malato, adeguata applicazione di unguenti sulle zone colpite, antistaminici.
 Qual è la differenza prurito dermatosi di eczema atopico?
 Dermatosi Prurito ha tutte le caratteristiche della malattia atopica. L'essenza del cambiamento quando è lo stesso come eczema, ma si trova principalmente in corrispondenza delle articolazioni degli arti, dorso delle mani, pelle secca più piccole bolle, cellule insulari più. La malattia è accompagnato da un forte prurito. La malattia si manifesta con periodi di esacerbazione e di pace. Quando sverblyachidermatozy molto più difficile da allergeni. Spesso gioca un ruolo fondamentale fattore psicologico. Spesso dermatosi accompagna asma.
 Come trattare yunktyvit, dermatite?
 Il trattamento comprende antistaminici e sedativi. Quando si collega l'infezione batterica sono indicati gli antibiotici. Il paziente deve evitare fattori irritanti.

 Come è urolitiasi nei bambini?
 Malattia polmonare cronica nei bambini è meno comune rispetto agli adulti. Il più delle volte si manifesta tra i 6 ei 12 anni tra, raramente nei primi anni di vita. La diagnosi precoce può essere difficile a causa della mancanza di caratteristiche standard. Formazione di pietra nel sistema urinario contribuiscono alla maggiore concentrazione di sostanze nelle urine, da cui le pietre, stasi urinaria, infezione, che porta alla formazione di nuclei di cristallizzazione (di batteri, muco o epiteliale, limitando l'assunzione di liquidi e urine ispessimento, e in violazione della stabilità della soluzione che è l'urina). Sulla stabilità di urina è influenzata da molti fattori: il rapporto tra singoli violazioni dei suoi componenti costitutivi, riducendo la concentrazione di colloide protettore nelle urine, forte oschelachivanie ossidazione o urina.
 I bambini di solito contribuiscono alla formazione di calcoli malformazioni congenite del sistema urinario che ostacolano il flusso di urina e contribuiscono alla sua stagnazione.
 Questo è di solito un restringimento degli ureteri, vescica reflusso-ureterale, vescica neurogena.
 Urolitiasi nei bambini più spesso rispetto agli adulti a causa di disordini metabolici congeniti che portano ad una maggiore concentrazione nelle urine e nel plasma di determinate sostanze.
 Questo può essere acido ossalico (iperossaluria), calcio (ipercalcemia e ipercalciuria), acido urico (iperuricemia o hiperurykuriya), cistina (tsystynuryya) e altri.
 A seconda della composizione chimica delle pietre può essere radiopaco o basso contrasto.
 Dopo adeguata preparazione delle pietre del paziente si trovano nella panoramica radiografie. Pietre a vista solo su radiografie a urography basso contrasto. Grandi pietre sono determinati mediante ultrasuoni. Pietre ricerca dopo rimozione determinare con precisione la composizione chimica, che è molto importante nella nomina del trattamento.
 Attacchi di dolore tipici hanno luogo solo la metà dei bambini con urolitiasi. Alcuni bambini dolori addominali accompagnati gonfiore e vomito che può simulare appendicite acuta o di altre condizioni acute nel tratto digestivo.
 Talvolta alcun dolore e l'unico segno è la presenza di globuli rossi, globuli bianchi e talvolta nelle urine. I globuli bianchi nelle urine dei pazienti con figli urolitiasi non sono sempre un segno di infezione delle vie urinarie, anche se abbastanza comune. Infezioni del tratto urinario - una complicanza frequente di calcoli renali. Periodicamente può apparire pietre nella dell'uretere quando socchiuse lumen, che porta alla stagnazione di urina nella pelvi.

 Chiusura pietre lumen ureterale possono sia causa anuryyu (senza urine) e insufficienza renale acuta. Pietre nella vescica causando disturbi della minzione.
 Come trattare urolitiasi nei bambini?
 Trattamento dei calcoli renali dipende dalla posizione di pietre, le loro dimensioni e la composizione chimica. La presenza di grosse pietre, sviluppo idronefrosi, inefficienza orhanosohranyayuscheho trattamento - indicazioni per il trattamento chirurgico.
 Organo-trattamento prevede l'uso di farmaci antispastici, bere molti liquidi, e saltare la corda dopo un bagno caldo. In caso di infezione delle vie urinarie concomitanti sono indicati i farmaci anti-infiammatori. Calcoli di cistina dissolvono l'applicazione di D-penicillina, urine oshchelachivanie e utilizzano un sacco di liquidi. È anche possibile dividere la pietra con gli ultrasuoni.
 Prevenzione della urolitiasi nei bambini e impedire la ri-pietra (dopo la rimozione di pietre) sono basati sull'uso di grandi quantità di liquido e cambiando la reazione di urina per aumentare la solubilità di pioggia.
 Ossidazione mirato o urine prato dipende dalla composizione chimica delle rocce. Bere un sacco di vitamina C o metionina, farmaci urine ossidato mostrato la presenza di sali nel fosfato di urine di calcio e fosfato di ammonio e magnesio. L'uso di citrato di sodio, farmaci oschelachivayuschih urine, mostrato in sali urico e cistina acido. Sali di acido ossalico formate nelle urine acide e alcaline, si applicano in questo caso significa oshchelachivanie o nelle urine acidificazione inadeguato.
 In tutti i casi di calcolosi urinaria è molto importante che il bambino aveva usato un sacco di fluidi, acqua minerale ai pasti, bere a scuola prima di andare a letto e svegliarsi anche di notte.
 Dieta Applicazione con restrizione delle sostanze da cui le pietre inefficaci.
 Ma non abusare dei prodotti utili che contengono un sacco di calcio e acido ossalico, come il latte, latticini, calcio e fosforo, acetosa, spinaci, rabarbaro, cioccolato, cacao, e prodotti che sono la fonte di acido urico (fegato, cervello ).
 L'escrezione eccessiva di calcio nelle urine provoca dieta sale.
 Ulteriore trattamento dipende dai risultati della ricerca sulle cause aumento escrezione di calcio nelle urine. Quando si riduce la concentrazione di magnesio al calcio ossido di magnesio unisce. In malformazione del sistema urinario evitare il ristagno di urina, e infezioni.

 Infiammazione delle labbra (bordo rosso, mucose e pelle). Cheilite trovato in molte dermatosi: eritemotoze, lichen planus, psoriasi, tubercolosi, sifilide, ecc In questi casi, sono soggetti allo stesso trattamento, come la malattia di base. Come una malattia indipendente distinguere cheilite esfoliativa, cheilite hlandulyarnyy e cheilite granulomatosa.
 Il più comune cheilite esfoliativaQuale strettamente localizzata sul bordo del labbro rosso area interessata è coperta di scaglie sottili grigio-bianco o giallastro-grigio, aderente ai tessuti sottostanti parte centrale, e le loro bordi liberi leggermente deluso. Dopo aver rimosso le croste si sono rapidamente formate di nuovo, accompagnato dal fumo e morbilità della malattia.

 Cheilite Hlandulyarnyy caratterizzata da ipertrofia e iperfunzione ghiandole salivari minori nella zona di confine tra la mucosa e le labbra bordo rosso (zona Klein), spesso colpisce il labbro inferiore; Ci sono forma semplice e purulenta.
 Cheilite granulomatose - ,, Malattia cronica in cui vi è una combinazione di makroheylit, lingua kladchatoho e paralisi del nervo facciale.
 Trattamento. Per trattare eksfaliativnoto heylita sedativi prescritti, multivitaminici, crema grassa fortificata con pomate di corticosteroidi (lorynden A) nerazdrazhayuschey dieta. Il trattamento di altre forme heylita richiedono una consulenza professionale.

 Quali ragioni possono causare insufficienza renale acuta?
 Insufficienza renale acuta - una condizione che si verifica in rottura acuta prima i reni. Urine diminuisce uscita o casi molto grave assente. Ad esempio, acuta
 insufficienza renale si sviluppa in gravi ustioni, ma l'urina non viene ridotto e addirittura aumentato.
 Insufficienza renale acuta è sempre accompagnata da violazioni dei fluidi corporei, l'escrezione ritardata di prodotti metabolici, aumento della pressione e la comparsa di edema.
 La minaccia per la vita è in aumento di potassio e acidosi. Quantità crescenti di origine cardiaca minacciosa fluido e la pressione, differenze di edema e di pressione polmonare con perdita di coscienza e convulsioni, che può essere la causa diretta della morte del bambino.
 Insufficienza renale acuta - uno stato transitorio, dopo che la funzione renale è normale o significativamente migliorati, in modo da portare un bambino con questa condizione - un importante problema medico. A seconda della sua causa distinti: prerenalnuyu, renalyhuyu, postrenalnuyu insufficienza renale acuta.
 Insufficienza renale acuta prerenale causata da una diminuzione kolyches ¬ mento di sangue circolante attraverso i reni e la violazione dei loro caratteristiche anatomiche senza danni.
 La causa di questa condizione nei bambini, compreso toracica, più spesso a causa di disidratazione vomito, grave Ponosov o surriscaldamento, perdita di sangue meno acuto o scosse, causando una ridistribuzione del sangue nel flusso sanguigno. Il sintomo principale - riducendo la quantità di urina. Se l'afflusso di sangue ai reni violazione non rapidamente eliminato con l'introduzione di liquidi, trasfusione di sangue "o alleviare shock, lo sviluppo di cambiamenti morfologici che portano a insufficienza renale, dove il clima è molto peggio.
 Rene (renale) fallimento può essere causato da diversi fattori che portano a danni renali.
 Nelle prime settimane di vita la causa più comune di insufficienza renale acuta - una violazione del periodo perinatale, causando anemia e ipossia (ipossia) reni.
 Altre cause includono infezioni intrauterine, pielonefrite acuta, coagulazione - coaguli di sangue nelle arterie o le vene del rene, l'effetto di alcuni farmaci.
 La difficoltà della diagnosi è che alcuni bambini con urine insufficienza renale acuta salvati. Per l'identificazione tempestiva e trattamento dell'insufficienza renale in ogni neonato in gravi condizioni necessarie due volte a intervalli di diversi giorni per controllare il livello di creatinina. Valutare deve essere critica, poiché i primi giorni di vita riflette il contenuto di creatinina nel sangue di madri, e in aggiunta, il metodo non è in grado di distinguere l'influenza della bilirubina e cefalosporine, un antibiotico spesso utilizzato nel periodo neonatale con infezioni e disidratazione. Sintomi - ematuria, un aumento del rene, riduzione della produzione di urina. Questo stato del neonato è difficile.
 Nei bambini di età inferiore ai tre anni di insufficienza renale acuta può essere il risultato di:
 • disidratazione prolungata, portando ad un fallimento prerenale transizione in insufficienza renale acuta infiammatoria;
 • infiammazione parenchimatosa dei reni causati dall'esposizione a determinati antibiotici;
 • Sindrome emolitica uremica.
 sindrome emolitica uremica si verifica dopo una precedente infezione batterica o virale (spesso la causa è sconosciuta) e per lo più ben sviluppata nei bambini sani.
 Chiamato maggiore coagulazione e trombosi nei piccoli vasi sanguigni dei reni.

 Condizione tipica del bambino pesante, ridurre o interrompere la minzione, presenza di sangue e proteine ​​nelle urine, segni di sanguinamento dal tratto digestivo e spesso lividi della pelle, trombocitopenia e anemia emolitica con danni eritrociti.
 L'applicazione anticipata vnutrybryushynnoho dialisi e plasmaferesi nei bambini più grandi migliora notevolmente la prognosi e porta al recupero, o anche un paio di giorni di assenza completa di urina.
 In età prescolare e scolare i bambini sono spesso la causa di insufficienza renale acuta ha rene infiammazione glomerulare e danni di varie tossine come insetticidi, funghi velenosi, sale, il mercurio, il cromo e altri metalli pesanti.
 Fallimento postrenalnaya acuta causata da ostruzione ureterale acuta entrambi o uno dei uretere o canale urinario.
 Può sviluppare urolitiasi, edema della mucosa nel sito di restringimento dell'uretere, l'edema della vescica sfintere, accumulo presenza di pus o coaguli di sangue nel tratto urinario, pressione esterna sulle ureteri o della vescica.
 Un improvviso l'ostruzione degli ureteri può facilmente portare a anuria che non sempre si sviluppano idronefrosi (bacino di espansione significativa e tazze di atrofia del tessuto renale).
 Fallimento Segni postrenalnoj è la completa assenza di urina (anuria) in non troppo cattive condizioni del bambino. Anuryya maggior parte dei pazienti intervallati con l'urina periodica.
 Che trattamento moderno di insufficienza renale acuta?
 Acuta insufficienza prerenalnaja postrenalnaya e talvolta trattati con successo, eliminando le ragioni che l'hanno provocata. Trattamento di insufficienza renale è principalmente sintomatico e dipende dalla malattia.
 Se oliguria abbastanza brevi per limitare fluido di aspirazione, di potassio e sale nella dieta.
 A volte è possibile aumentare l'urina con diuretici potenti. Aumento della pressione scende medicinali e disidratazione rilevanti.
 Quando si va oliguria o anuria usato dialisi intraperitoneale e l'emodialisi con un rene artificiale.
 Quando cateteri vnutrybryushynnom dialisi scorre attraverso speciali e versato una soluzione simile in composizione al fluido intracellulare. Questa "risciacquo" aiuta a rimuovere il corpo di acqua in eccesso e accumulato come risultato anuria sostanze nocive. In questo caso, la proprietà del peritoneo come una membrana semipermeabile attraverso cui passano sostanze dal sangue dializiruyuschey soluzione.
 Dialisi utilizzando reni artificiali (emodialisi) basati sulla fornitura di sangue dai vasi sanguigni del paziente con l'aiuto di drenaggio artificiale per la membrana semipermeabile. Un lato della membrana viene lavata dal sangue del paziente, e l'altra soluzione - una dialisato rene artificiale. A causa della penetrazione di acqua e di sostanze solubili in esso attraverso una membrana semipermeabile, normalizza il sangue e rimuovere l'acqua in eccesso inondazioni corpo.
 Dialisi in bambini con insufficienza renale acuta deve essere ripetuta più volte per migliorare la funzione renale.
 In caso di insufficienza renale acuta dopo un periodo di urina assenza o scaricare una piccola quantità di un periodo in cui il bambino identifica un gran numero di nekontsentryrovannoy urine.
 In questa fase può essere molto grande perdita di acqua, sale e potassio, quindi dovrebbero essere considerati come una dieta correzione.
 Nei bambini con sindrome uremica emolitica dopo un periodo di quantità anuria di urine aumenta gradualmente poliuria fase osservate.

 Quali malattie metaboliche possono causare disturbi mentali?
 La maggior parte delle malattie metaboliche che causano disturbi mentali. In fenilchetonuria, sindrome di Lesch-homotsystynuryy e Nayhana Essi sono la caratteristica principale della malattia.
 Fenilchetonuria - una grave malattia ereditaria, basato sul metabolismo della fenilalanina - un amminoacido che è una parte di quasi tutte le proteine, per mancanza o l'assenza di enzimi Anin basi fenil-4-idrossi nel fegato.
 Come risultato, si accumula fenilalanina, che può trasformarsi in tirosina, ma diventa fenilpirovynohradnu, fenile e fenile dicono occhio acido acetico. Nelle persone sane, il numero di questi composti è molto piccola, mentre il livello di malattia è notevolmente aumentata.
 La caratteristica principale di fenilchetonuria è ritardo mentale causati dall'accumulo delle sostanze sopra. In alcuni pazienti con disturbi mentali sono in aggiunta ad altri segni di danni al sistema nervoso, disturbi del movimento, convulsioni, violazione dei processi bioelettrici nel cervello (o, in alternativa, il tipo sbagliato EEG).
 Mancanza di tirosina e formato il suo pigmento melanina della pelle fa sì che il colore della luce, nella maggior parte dei pazienti, i capelli biondi e gli occhi azzurri,
 Neonato prima della manifestazione di disturbi mentali hanno spesso vomito, irritabilità eccessiva, cambiamenti eczematose nella pelle e odore caratteristico "topo" di sudore e urina, che dipende dal numero di fenil acido acetico.
 Fenilkenoturii diagnosi basato sul rilevamento di un gran numero di fenilalanina nel sangue. Questo test di screening viene eseguito in tutti i neonati. La diagnosi precoce, prima che i sintomi clinici, il trattamento precoce con la dieta a basso contenuto di fenilalanina può prevenire i disturbi mentali in un bambino malato.
 Homotsistinuriya causata da carenza dell'enzima L-serindehidrohenazy nel fegato. La mancanza di porta alla homotsystynu accumulo nei fluidi tissutali, nonché la crescita di metionina, che è formata homotsystynu.
 La caratteristica principale homotsystynuryy - violazione del tessuto connettivo (alterazioni ossee e gli occhi) e una tendenza alla trombosi dei vasi. Un paziente con homotsystynuriya solito magro, alto, camminando lentamente con fermate designate (andatura Charlie Chaplin). Una caratteristica - dislocazione della lente. Disturbo mentale che colpisce la maggior parte dei pazienti ha complicanze della trombosi in piccoli vasi del cervello, che porta alla paralisi e convulsioni.

 La causa di trombosi - aumento delle piastrine agglutinazione e lesioni vascolari dell'epitelio, che attaccano le piastrine.
 Questi disturbi sono causati da alti livelli di homotsystynu sangue. Tendenza alla formazione di coaguli di sangue nelle arterie, vene e porta a gravi complicazioni, come infarto del miocardio, la trombosi, polmonare o arterie renali.
 La diagnosi è basata sulla urine risultati homotsystynuryy per la presenza di aminoacidi contenenti zolfo, metionina e homotsystynu.
 Il trattamento comprende una dieta con un basso contenuto di metionina e alta - cistina, e l'uso della vitamina Wb.
 Sindrome di Lesch-Nayhana - una violazione del metabolismo delle purine causata dalla mancanza di un enzima riboziltransferazy-hipoksantinfosfo.
 Questo enzima si trova in tutte le cellule e gene codifica nel 10 cromosomi. La malattia si sviluppa solo nei ragazzi.
 Le sue caratteristiche principali sono disturbi del sistema nervoso, la tendenza di autolesionismo e gotta.
 I primi 6-8 mesi di vita, i bambini sviluppano normalmente. Spesso il primo segno della malattia è una grande quantità di cristalli di acido urico nel pannolini, ricorda sabbia arancia.
 Nel primo anno di vita può apparire urolitiasi.
 I cambiamenti nel cervello sviluppare progressivamente, bambino, seduto e tenendo la testa ben, perdendo tutte le competenze e già aveva mai recupera.
 I bambini più grandi possono sedersi su una sedia solo basandosi tronco. Spesso ci sono movimenti involontari, aumento della tensione muscolare e altri sintomi anormali del sistema nervoso.
 Abuso mentale espresso in modo significativo (QI inferiore a 50), ma alcuni pazienti possono imparare a parlare. Colpisce una tendenza all'autolesionismo, che diventa carattere abituale, il paziente sta facendo inconsciamente, che grida nel dolore e chiede aiuto. Masticare funzione non è compromessa.
 Una caratteristica sindrome disturbi biochimici Lesch-Nayhana è aumentare l'acido urico nel sangue e aumentare la sua escrezione nelle urine. Questo porta a calcoli renali e sali danni renali di acido urico, può causare insufficienza renale grave e di morte nei pazienti con più di 10 anni. Altre complicazioni aumento della formazione di acido urico - artrite gottosa e otite media con attacchi di gotta.
 Il trattamento si basa sulla riduzione del livello di acido urico nel sangue, riducendo così le complicazioni dei reni, sistema nervoso, oltre a ridurre il ritardo mentale. Questo impedisce l'emergere e samoushkodzhen.

 Malattie vascolari della pelle causata da infiammazione allergica aspecifica delle pareti dei vasi sanguigni della pelle e del tessuto sottocutaneo, a seconda della posizione di profondità del vaso interessato vasculite distinguono superficie (cutanea) e profonda (hipodermalnye). Vasculite solitamente sviluppano sullo sfondo di infezioni generali o focali (tonsillite, influenza, tonsillite cronica, colecistite, sinusite, ecc), le malattie vascolari ed endocrine (ipertensione, diabete, etc.) per vaskulytov schiacciante la localizzazione caratteristico degli arti inferiori, acuta o periodicamente In acuta, simmetria e una varietà di elementi che sono raccolte. Per la vasculite cutanea superficiale includere anhiyit polimorfico (malattia Huzhero-Ryuiter) e porpora pigmentosa croniche (malattie Shamberha Mayokki).
 Polymorphic anhiyit cutanea. A seconda della natura delle lesioni seguenti tipi di polimorfico cutaneo vasculite, emorragica (Purpurozno macchie emorragiche o vesciche), orticaria (prurito, senza bolle resistente) papulonekroticheskiy (noduli infiammatori di necrosi al centro), pustolosa e ulcerosa (pustole con la transizione a ulcere espansi) necrotica e ulcerosa (necrosi cutanea seguita da ulcere dolorose bruscamente istruzione).

 Possibili combinazioni di diversi tipi di lesioni.
 Pigmentario cronica Porpora caratterizzato da sempre asciugare macchie emorragiche (petecchie punto mi) dal risultato di un grande macchie giallastre-bianco persistenti (emosiderosi).

 Trattamento. Spendere risanamento focolai di infezione, la correzione dei disturbi endocrino-metaboliche, usare antistaminici, vitamine (askorutin), integratori di calcio. Con una comunicazione chiara con infezioni prescrivere antibiotici (corsi brevi - 5-6 giorni). Mostrando il riposo a letto, la dieta tranne sale e cibi piccanti. Nei casi più gravi, i farmaci anti-infiammatori non steroidei (Brufen, indometacina), corticosteroidi a dosi medie. Nel decorso cronico - delagil (1 compressa al giorno per diversi mesi). A livello locale, le eruzioni cutanee secco - unguento corticosteroidi (flutsynar, ftorokort) ulcere - primi enzimi (lozioni hymotrypsynom, himopsin, pomata iruksol), dopo la pulizia della ferita - pomata epitelizuyuchi (Solcoseryl, ahrosulfan, propotseum, tsiherol, spugne di collagene, 10 -vidsotkova metiluratsilovaya ecc).

 Heavy manifestazione della malattia di Addison è un guasto acuta delle ghiandole surrenali, che in assenza di trattamento tempestivo termina con la morte. La causa della crisi potrebbe essere lo stress diverso (infezioni, intossicazioni, overstrain mentale e fisica, chirurgia), una pausa nel prendere steroidi.
 Addisonicheskiy crisi acute possono sviluppare improvvisamente (diverse ore) o lentamente (nell'arco di diversi giorni). Quando c'è una crisi aggravamento dei sintomi. C'è una grave debolezza, diminuzione dell'appetito, anche anoressia, nausea, dolori addominali, vomito, diarrea, disidratazione aumenta, peso ridotto, un aumento della pigmentazione brusco, riduzione della pressione sanguigna, ci acetone odore dalla bocca e acetonuria, spesso - cloniche. Se la condizione non trattata si deteriora, vomito incontrollabile, disidratazione, collasso, coma e la coscienza eclissi, che può portare alla morte.
 Durante la crisi, una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue, aumenta in azoto residuo e livelli di urea, leucocitosi, aumento della velocità di sedimentazione eritrocitaria, comparsa nella proteina urine ialino e cilindri granulari. L'escrezione urinaria di metaboliti di prodotti androgeni e diminuisce glucocorticoidi.
 Trattamento. La dieta contiene abbastanza proteine ​​e carboidrati, calcio e sodio, grassi principalmente di origine vegetale. Limitare i cibi ricchi di potassio, soprattutto quando non è utilizzato glucocorticoidi. Assicurati di inserire un numero sufficiente di vitamine, in particolare l'acido ascorbico (1-1, 5 grammi al giorno), che è coinvolto nella sintesi di ormoni steroidei, e tiamina. Inoltre immettere 5-10 grammi di sale.
 In terapia sostitutiva necessaria moderata e forme gravi.

 Dosi-gluco e farmaci mineralcorticoidi selezionati singolarmente. Prednisolone ad una dose iniziale di 20-60 mg al giorno con graduale diminuzione di 5 mg ogni 2-3 giorni (dose di 10-15 mg al giorno di manutenzione). Kortineff 100-200 mg per 3 volte alla settimana combinato con 10-37, 5 mg di cortisone. Tseleston a una dose iniziale di 250 mg a 8 mg per dose giornaliero è ridotto gradualmente a 250-500 mg ogni 2-3 giorni.
 Mineralcorticoidi spesso aggiunto: compresse Doxa di 5-20 mg al giorno o / m 2 -3 volte a settimana. Il trattamento viene effettuato sotto la supervisione di salute generale, il peso corporeo, la pressione sanguigna e dando 17-cheto-17-oksikortikosteroidov e urine.
 Crisi trattamento. Con lo sviluppo di insufficienza surrenalica acuta effettuare un trattamento completo che coinvolge l'introduzione zamestytelnoe-gluco e mineralcorticoidi, combattendo la disidratazione, ipoglicemia, collasso e possibile prevenzione di infezioni.
 Somministrazione endovenosa di 250 mg (o più) di idrocortisone, soluzione acquosa 10-20 ml di 5% di acido ascorbico per mille 500-1. Ml di 5% soluzione di glucosio e 500-1000. Soluzione isotonica di cloruro di sodio Ml.
 Deksaven: la dose determinata dalla situazione clinica, una singola dose - 4-8 mg 3-4 volte al giorno (nei casi più gravi, fino a 50 mg) iniettato nel / m o / nel getto e flebo.
 urbazon: 250-500 mg, v / v bolo, lentamente, l'intervallo tra le iniezioni da 30 minuti a 1 giorni a seconda della gravità della condizione.
 Soluzione doxa Olio: / m 20-40 mg al giorno ad intervalli di 6 ore Il crollo / gocciolamento iniettata noradrenalina, mezaton, kordiamin.. Dopo 2-3 giorni ormoni iniettati / m nel servire dosi di transizione a dosi di mantenimento.
 Nel trattamento del morbo di Addison è un trattamento termale.