Trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

 Trattamento della psoriasi del cuoio capelluto deve iniziare con un esame completo, il rilevamento e l'eliminazione di possibili fattori che provocano processo aggravamento. Spesso sono le varie malattie di altri organi e sistemi, e lo stress.

 Come curare la psoriasi sulla testa

 Come qualsiasi altra forma di cura della psoriasi psoriasi sulla testa completamente e definitivamente impossibile. Ma trattazione sistematica persistente, cura dei capelli e del cuoio capelluto sano stile di vita per mantenere la remissione a lungo termine è possibile.

 Come nel trattamento della psoriasi sulla testa? Testa di trattamento della psoriasi deve essere in fasi. Nella malattia acuta dovrebbe iniziare il trattamento con farmaci alleviare lo stress, prurito della pelle, ripristinare la normale sonno vitamina. Assegnare sedativi (valeriana, tintura motherwort, se questo non è sufficiente - tranquillanti) farmaci protivogistaminnye (es Aerius - rimuove perfettamente prurito), vitamine A, E, C, B, complessi vitaminico-minerali (aiuta a migliorare il metabolismo ).

 Di grande importanza è la dieta. Paziente cibo con psoriasi dovrebbe essere completa, con l'eccezione di un insieme di tutti i giorni cibo piccante, grassi, fritti, cibi affumicati e dolci. Consumo nocivo di un gran numero di alimenti ad alto contenuto calorico, come carni grasse - può causare aggravamento. Mentre il latte e la dieta di verdura possono prevenire la riacutizzazione o sopprimerla in principio. A volte la malattia acuta può impedire lo sciopero della fame per un paio di giorni, ma questo è stressante e non è per tutti - alcuni pazienti che possono aggravare il processo.

 Di particolare importanza è la cura della psoriasi del cuoio capelluto. Ecco le regole:

•  taglio di capelli più corto il meglio - questo dà un migliore accesso al cuoio capelluto e aumentare l'efficacia del trattamento;
•  non va bene per i capelli secchi con un phon - asciuga capelli e la pelle e può provocare un aggravamento del processo; Né dovremmo usare lacca per capelli; se è assolutamente necessario per una migliore gel styling e mousse uso;
•  Non si può danneggiare il cuoio capelluto stretto pettini, spille, spille, etc. - Presso il sito di lesione apparire quasi sempre elementi psoriasica;
•  trattamento della psoriasi testa deve essere effettuata coerente e sistematico.

 Come nel trattamento della psoriasi sulla testa

 Per il trattamento della psoriasi sulla testa prodotta speciale per uso esterno, che può essere suddiviso in ormonale e non ormonale. Nel trattamento delle malattie acute è meglio iniziare con l'uso di unguento salicilico o zolfo-salicilico.

 Per rimuovere croste nella psoriasi del cuoio capelluto si consiglia di utilizzare oli vegetali (di oliva, di cocco, ecc). Beh ammorbidisce la pelle, rimuove croste e scale olio di cocco.

 È possibile applicare pomate che contengono acido salicilico e olio di cocco. Pomate con acido salicilico applicato direttamente sulla zona interessata della psoriasi cutanea. Per fare questo, dividere i capelli sulla separazione, quindi applicare unguento per la pelle. Quindi modificare la linea di divisione e unguento applicato ad altre aree e così via. Unguento può essere lasciato sulla testa durante la notte, poi lavare i capelli con uno shampoo speciale.

 Con shampoo terapeutico per il trattamento della psoriasi testa adatta Friderm Tar, Nizoral, catrame Tan, Skvafan S (contiene acido salicilico, resorcina, olio essenziale di ginepro rosso), shampoo Iralfaris shampoo ISDIN (a base di urea, acido hlykolevuyu, acido salicilico, e ihtiola pallida polidokanol ) e così via. Questi shampoo aiutano a ridurre l'infiammazione, alleviare o ridurre il prurito, ma utilizzare un solo shampoo non è efficace - il trattamento deve essere completo.

 Con i farmaci non ormonali per il trattamento della psoriasi del cuoio capelluto lozioni derivato della vitamina D applicati (calcipotriolo - Dayvoneks, psorkutan). La lozione viene applicato alla pelle colpita due volte al giorno e strofinato delicatamente. La durata del trattamento determinato dal medico. Farmaci che interagiscono con un numero di recettori specifici nel inibizione della pelle e la causa della proliferazione (moltiplicazione), che significativamente aumentato nei pazienti con psoriasi, accelerando la maturazione delle cellule della pelle. Soluzione per Dayvoneks uso esterno penetra poco la pelle, in modo che rende gli effetti collaterali sistemici. L'effetto terapeutico di questi farmaci sviluppa non prima di una settimana.

 Utilizzato anche lozioni dytranol (tsihnoderm, ditrastikom, psoraks). Questi farmaci inibiscono la crescita delle cellule della pelle rompendo loro metabolismo. Come risultato, inibito divisione cellulare eccessiva e ferma la diffusione della psoriasi. Ma dytranol può avere effetti irritanti sulla pelle.

 Se gli agenti non ormonali per la psoriasi sulla testa non aiuta, quindi applicare lozioni e creme, che includono corticosteroidi - belosalik, Triderm, Beloderm e così via. Questi farmaci alleviano rapidamente l'infiammazione, ma dopo il loro ritiro lesioni psoriasiche riappaiono. Oltre creme ormonali ridurre il sistema immunitario della pelle, aumentando la minaccia di adesione infezione.

 La cura per la psoriasi sulla testa può essere differente, ma per il trattamento sia efficace, deve nominare un medico.

 Questa dieta è stata sviluppata caricando nutrizionisti leader estoni. La base della dieta - mela. La giornata ha offerto mangiare cinque metodi 1, 5-2 kg di mele o insalata cruda con le mele.

 Per insalata su una grossa grattugia rub 300g grandi, pelati e scatole di semi di mele, mescolato con tritato radici di prezzemolo a dadini e sedano (50 g), dopo aver rimosso il coperchio di un film sottile, condita con succo di limone (30-50 g) e yogurt. Sale e pepe a piacere mettere.

 La seconda versione del insalata. Insalata con mele e cipolle, due mele sbucciate griglia acida, aggiungere testa cipolla tritata finemente, il prezzemolo e maionese.

 A cena, bere un bicchiere di tè offerta supplementare senza zucchero o brodo fianchi.

 In una nota! Pochi giorni al mese mangiare verdure crude per lo più fresca, soprattutto carote e sedano. La maggior parte di loro si preparano insalata, riempirlo con succo di limone e olio d'oliva.

 Si raccomanda inoltre di due cocktail con frutta e verdura: Mescolare due cucchiai di succo di sedano, prezzemolo (root) e limone; Mescolare parti uguali di carota e succo d'arancia, aggiungere il miele.

 Quando le diete non dimenticate di cura per la pelle del corpo, e l'uso di prodotti cosmetici per la perdita di peso.

 Autore: "Good Housekeeping"

 Molto gustosa, onerosa, la dieta utile. L'unica limitazione - è che i prodotti devono ordinare in base al colore. I nutrizionisti ritengono che fitonutrienti contenuti in alimenti vegetali, il cibo più utile.

 Dieta colori si basa sul principio di mono-dieta, anche se questo non è il suo nome. Ogni giorno viene assegnato un colore diverso. Combina loro è impossibile, ma non necessariamente obbedire all'ordine, come il rosso, dopo la giornata non è possibile passare al verde, e l'arancione. La cosa principale che tutti i colori dell'arcobaleno sono stati coinvolti, e si deve compilare giorno della settimana fame.

•  1 ° giorno - bianco. Come il bianco giorno, è possibile tutti bianchi, patate bollite, riso, basso contenuto di grassi morbido formaggio, latte, yogurt, banane, noce di cocco, proteine ​​dell'uovo bollito, pasta, cavolfiore e cavolo.

•  2 - giorno - rosso. In giornata red hai permesso fagioli rossi, pomodori, ciliegie, ribes rosso, basturma, vino rosso, pepe rosso dolce, pepe di cayenna, mirtilli, barbabietole, uva rossa.

•  3 - giorno - verde. In questo giorno, mangiare tutte le verdure a foglia verde, erbe verdi, frutta kiwi, rabarbaro, cetrioli, cavoli mare, cavoli di Bruxelles, broccoli, peperoni verdi, piselli, tè verde.

•  4 - giorno - arancione. Gli alimenti si può mangiare un'arancia al giorno - un mango, anguria, pesche, albicocche, arance, carote, zucca, olivello spinoso, salmone, papaia.

•  5 - giorno - viola. Naturalmente, si può ancora viola, mirtilli, uva nera, prugne, ribes nero, melanzana dragoncello.

•  Giorno 6 - giallo. Ananas, peperone giallo, mele gialle, zucca gialla, mais, formaggio duro, miele, birra, tuorlo d'uovo, senape, limone rendere la vostra dieta quotidiana.

•  Giorno 7 - trasparente. Mineral ancora acqua.

 Tutti i giorni tranne il settimo, stanno facile. Anche se questa dieta non è perdere troppi chili di troppo, ma psicologicamente e fisicamente confortevole, soprattutto in autunno, quando la stagione di frutta e verdura. Tuttavia, se ci si siede su questa dieta un mese, si può perdere fino a 10 kg, ma questa settimana - 2-3 kg. Ma tutto nelle vostre mani. Se non siete troppo pigri per imparare tavola alimenti calorici e fare un menù giornaliero, tutto può essere ...

 Anche se non si limiti a delle opere, ancora il processo di perdita di peso andrà 2kg andare. E un buon umore voi fornito!

 I nutrizionisti ritengono che i colori nella dieta - è molto importante che essi influenzano il nostro umore, e quindi la salute. Si ritiene che il rosso ci attiva, rende vividi, toni e rinvigorisce giallo, calma e pacifica verde, arancione edificante, liberatorio e risveglia l'immaginazione.

 Così fantasticare. Colore dieta è favorevole alla creatività!

 Recensioni di colore dieta:

 Stanislav 27y.o .: "Non posso dire che ho così tanto peso in eccesso, ma la mia figura non è abbastanza adatta mi voglio correggere ho deciso di colore dieta:.... È possibile sperimentare in cucina quando sarà in grado di unire l'utile al dilettevole, se non l'estate?! La paura causata solo settimo giorno. Aveva paura che non può stare in piedi. I preparativi sono stati diffusi in anticipo calcolato calorie (non utilizzati più di 1.500 calorie al giorno). Dal momento che la lista molti prodotti insoliti, imparare a cucinare nuovi piatti per se stessi. In love it!

 Acqua e tè verde senza zucchero bere senza limitazione, la prima settimana si rigorosamente limitati, e le tre settimane successive nutriti con parsimonia. Risultato - meno 12 kg. Stessa non si aspettava un tale effetto. Sull'acqua è stato difficile, ma ho cercato di chiarire (a digiuno) giorno occuparsi yakymy- alcune questioni importanti, preferibilmente fuori casa. Quando sei in fuga tutto il giorno, non hai mai respira in qualche modo non pensare al cibo, e frigorifero via "

 Eugene 36anni "seguito colore dieta solo una settimana. Perso peso a 2, 6 libbre. Soddisfatto. Questo, ovviamente, un po ', ma è andata la settimana inosservato, ero di buon umore. Per me è importante essere nello spirito! Niente di buono se kydayeshsya per gente come tigre, o comportarsi completamente apatico come una sonnambula. Le porzioni non gravemente limitato, non si sentono la fame. E 'bello che si lasciò provare alcuni nuovi alimenti, come papaya, rabarbaro, pepe di cayenna. Quindi sarei mi sono mai permesso. E che il vino rosso al giorno può essere, e la birra giallo, fare una favola! Puoi dieta senza pregiudizio per sedersi perfettamente con i tuoi amici! "

 Che cosa succede nel corpo?

 La medicina non è ancora del tutto imparato a far fronte alle malattie ereditarie, ma nella maggior parte dei casi aiutare questi pazienti possono essere forniti, in modo da essere a conoscenza della presenza di una malattia ereditaria stessa persona dovrebbe. A volte i sintomi di malattie ereditarie appaiono immediatamente, ma dopo un evento che ha dato origine alla sua prima manifestazione.

 Bilirubina

 Bilirubina - un pigmento -Red mattone contenuta nella bile. Bilirubina Formata da emoglobina - i composti proteici di ferro contenuta nei globuli rossi (eritrociti) nel sangue, determinando il loro colore. La disgregazione di emoglobina nelle cellule del fegato, milza e midollo osseo. Normalmente, bilirubina è sempre presente nel plasma in forma di diretta (1/4 di bilirubina totale) e indiretta (3/4 del totale bilirubina) bilirubina, insieme formano livelli di bilirubina totale.

 La ripartizione di emoglobina inizialmente formata bilirubina indiretta, viene chiamato indiretta perché nei laboratori di ricerca di colore rosso lo rende non una volta, ma dopo pretrattamento con etanolo. Poi nel fegato bilirubina indiretta sotto enzima hlyukoroniltransferazy lega all'acido glucuronico, causando la formazione di diretta (legata) bilirubina (in laboratorio di ricerca che dà immediatamente il colore rosso), che entra nei dotti biliari e viene escreto con la bile nell'intestino. Nel bilirubina intestinale subisce una serie di cambiamenti e viene escreto con le feci.

 In uno studio di laboratorio della bilirubina di solito indica la quantità totale (tasso di fino a 20, 5 mmol / l) e diretta (regola 3, 4 mmol / L) bilirubina indiretta può essere calcolato sottraendo la prima cifra del secondo.

 Aumento della bilirubina nel sangue provoca colorazione itterico della cute e sclere (ittero), pregiudichi gli organi e tessuti interni, soprattutto il cervello. Se la malattia è accompagnata da un aumento della degradazione dei globuli rossi, che sono di grandi emoglobina (ad esempio, incompatibilità sangue della madre e del feto) si aumenta il numero di bilirubina indiretta. Eventuali danni alle cellule del fegato (ad esempio, epatite), il blocco dei dotti biliari (pietra, tumore - questo si chiama ittero) è aumentato il contenuto di bilirubina diretta.

 Che cosa è la sindrome di Gilbert e come si manifesta

 Sindrome di Gilbert - una malattia ereditaria che appare leggermente i livelli ematici di aumento bilirubina indiretta e ittero. Si tratta di una violazione del metabolismo della bilirubina a causa di ridotta attività enzimatica hlyukoroniltransferazy (rotto conversione indiretta bilirubina diretta).

 Questa è la prima volta il metabolismo della bilirubina è stato descritto nel primo medico francese Gilbert XX secolo. Ciotole della sindrome di Gilbert tutto si trova in africani, uomini soffrire circa dieci volte più spesso delle donne.

 La malattia è più spesso visto in giovani e l'adolescenza, spesso dopo di epatite virale acuta o infezioni acute respiratorie virali (ARI). Questa malattia è caratterizzata da luce, cambiando ?? intensità di ittero, debolezza, stanchezza, disagio nel quadrante superiore destro, violazione della sedia, schermo vari gradi di cambiamenti nei vasi sanguigni e del sistema nervoso autonomo (heartbeat ricorrenti "salta" la pressione del sangue, si stringono la mano), dolore addominale, un leggero aumento delle dimensioni del fegato.

 Colorazione della pelle ittero non si verifica in tutti i pazienti, non accompagnata da prurito con la pelle ittero lieve rimane spesso inosservati. L'ittero può aumentare dopo l'esercizio fisico pesante, stress, qualsiasi malattia acuta, fame o dopo eventuali effetti tossici (alcool). Di fronte potrebbe apparire telangiectasia - piccola macchia a forma di stelle o griglie riempito con una rete di vasi sanguigni piccoli e ragguardevoli sotto la pelle.

 La condizione cronica, con ricadute.

 Diagnosi

 Malattia di Gilbert nel plasma sanguigno aumenta il numero di bilirubina totale indiretta. Bilirubina totale può essere aumentata a 50 mmol / l, e un aggravamento della malattia a 140 mmol / L. Nonostante l'aumento del numero di bilirubina indiretta, aumentata processo di distruzione eritrocitaria non lì, mostra che non vi sono segni di malattia emolitica. Per perfezionare la diagnosi di puntura del fegato, e le altre forme esclusi della malattia epatica. Indirettamente malattia Gilbert confermata campioni di digiuno (contro la fame aumenta notevolmente il numero di bilirubina nel sangue) e fenobarbital (ricezione di fenobarbital stimola l'attività enzimatica hlyukuroniltrasferazy porta a livelli più bassi di bilirubina).

 Trattamento

 Non è necessario un trattamento speciale di pazienti con sindrome di Gilbert. Si raccomanda di seguire uno stile di vita sano e dieta (trattamento grassi, fritti, cibi piccanti, alcol, il digiuno), bere molti liquidi, evitare l'esercizio fisico pesante e lo stress.

 In acuta prescrivere malattia colagogo, antispasmodico (espansione delle vie biliari) e sedativi, vitamine e minerali. A livelli di bilirubina medi più elevati prescritto fenobarbital.

 Sindrome di Gilbert - questa non è una malattia grave e si verifica più spesso inosservato.

 Affrontare con malattia Gilbert

 La malattia di Gilbert di solito si verifica in molto mite. Questa malattia genetica si diffuse, soprattutto tra gli uomini. La sua caratteristica principale è il colore giallo della pelle e del bianco degli occhi, che è causa di elevati livelli di bilirubina nel sangue di pazienti con sindrome di Gilbert. Completamente guarito non può essere, ma è possibile controllare i sintomi.

•  Quando i sintomi di ittero utile bere 1-2 bicchieri di succo di pomodoro al giorno - l'acidità del succo neutralizza le tossine nel fegato, causando ittero.
•  Versare un bicchiere di acqua 8 mandorle, fichi 2 e cardamomo secchi, e lasciare per una notte. Al mattino, scolare l'acqua, togliere i semi e macinare tutte le date in una pasta con l'aggiunta di 5 g di burro e zucchero. Togliere la pasta dentro per alleviare i sintomi Gilbert.
•  Far bollire una tazza di orzo in tre litri di acqua per tre ore. Bere 1-2 tazze di brodo al giorno. Gli enzimi aiutano abbattere le tossine orzo nel fegato.
•  Più volte al giorno, bere acqua con succo di limone.
•  Per evitare letargia e anemia, che a volte si verificano quando la malattia di Gilbert, mangiare più alimenti ricchi di ferro - spinaci, broccoli, asparagi e carne.
•  Bere meno caffè e zucchero Limit.
•  Bere tisane, come la camomilla - i suoi enzimi aiutano ad alleviare lo stress e promuovere il sonno profondo e riposante.

 Come prevenire la malattia Gilbert

 Sindrome di Gilbert - un disordine genetico del fegato che si verifica prevalentemente nei maschi e si caratterizza per l'incapacità del fegato per elaborare bilirubina normalmente. Per evitare che, come ogni malattia genetica, è impossibile, ma ci sono modi per prevenire l'insorgenza dei sintomi come l'ittero, affaticamento, dolore addominale e perdita di appetito.

•  Da non perdere i pasti ed evitare severe restrizioni nella dieta, come ad esempio un post. Ciò manterrà il vostro sistema immunitario forte abbastanza per evitare l'aumento della bilirubina nel sangue.
•  Evitare la disidratazione. E 'anche importante mantenere il normale funzionamento di tutti i sistemi.
•  Evitare situazioni stressanti e traumatici. In caso contrario, utilizzare tecniche di rilassamento come esercizi di respirazione, meditazione, yoga.
•  Evitare molto forte attività fisica, in quanto contribuiscono anche ai livelli di bilirubina nel sangue.

 Cento anni fa, l'emofilia raramente vissuto fino a 30 anni. Oggi, queste persone sono in grado di vivere una vita quasi normale. Attualmente, tuttavia, un altro acuto emofiliaci problema - la possibilità di ottenere un trattamento tempestivo. Secondo le statistiche, solo il trenta per cento dei pazienti ha accesso a moderni metodi di trattamento.

 Il sangue che non si ferma

 Immaginate di porizalys accidentalmente. Sangue dura diversi minuti e poi si ferma trombo formata - spina che blocca il flusso di sangue zapechatuyuchy mattina. Dopo un po 'di esso non rimane traccia. Se sei stato colpito, si è creato un livido che risolve entro una settimana.

 Per le persone con emofilia, tutto questo è diverso. Se una persona colpisce, genera ematoma, talvolta fino a diverse decine di centimetri di diametro. Aprire ferita sanguina per lungo tempo.

 Nonostante la diffusa convinzione che le persone con i vasi sanguigni emofilia di ipersensibilità, non lo è. Il punto è quello di avviare il processo di vite sangue di guida attraverso la sua composizione chimica. Per formare un coagulo e fermare l'emorragia, il corpo deve avere livelli trombokinazy, che nei pazienti con emofilia numero insufficiente. A causa della loro lunga coagulo di sangue.

 Una volta che la causa della malattia era un mistero per i medici, ma sono ormai noti. Il difetto genetico cosa, attraverso il quale il corpo e vi è un numero insufficiente di trombokinazy per coagulazione normale.

 Esistono due tipi di emofilia, ma i loro effetti sono gli stessi. La malattia tipo A (85% pazienti) significa che il corpo è alterata produzione di proteine ​​"fattore VIII". Emofilia di tipo B (15% dei pazienti) - una violazione della produzione di proteine ​​"fattore XI". In circa metà dei pazienti con emofilia avere una forma grave della malattia, per altri è più o meno uniforme. Grave emofilia può portare rapidamente alla morte se in breve tempo non sarà aiutato il paziente. Può essere spontaneo emorragie diffuse, anche senza sforzo o ferite aperte. Fortunatamente, la maggior parte del problema alla terapia.

 Donne - portatori del gene dell'emofilia

 Per capire le origini di emofilia dovrebbe fare una piccola digressione nella genetica.

 Abbiamo tutte le ventitré coppie di cromosomi. Ogni gene è rappresentato da due versioni di loro - ricevuti da suo padre e la madre. Cromosomi sessuali perché le donne due cromosomi X, mentre gli uomini - - Eccezione XY.

 Emofilia è un gene recessivo. Se un gene è malato, e l'altro è sano, allora la persona non otterrà la malattia. Ma questo gene al cromosoma X prikleplen, e negli uomini è una sola, in modo che quando il gene è malato, il marito, il proprietario di questo gene avrà emofilia. Nelle donne, la situazione è diversa: il cromosoma X a due, e se c'è un gene malato, l'altro cromosoma, che nella maggior parte dei casi è sano, ignorare gli effetti negativi del gene e non svilupperà la malattia. Una donna può anche essere emofiliaci, ma questi casi sono estremamente rari.

 Emofilia di test durante lo sviluppo fetale

 La mamma è un portatore del gene per l'emofilia, e spesso passano sopra ai loro figli. Se una ragazza è nato, ha anche la possibilità di essere un portatore di gene dell'emofilia. Se il padre del paziente, manda gene dell'emofilia alle figlie, non dei figli. Essere consapevoli dei pericoli di emofilia, i genitori possono fare un test per rilevare gene è narodyvshehosya bambino.

 Giunti - vittime di emofilia

 Una persona con emofilia è invariabilmente articolazioni colpite, e sanguinamento spontaneo si verifica soprattutto nelle ginocchia, caviglie, che finirà per diventare molto doloroso. La presenza di questi danni ematici del tessuto delle articolazioni, ossa diventano porose, violata loro struttura, essi diventano fragili, la mobilità rotto.

 Inoltre colpiti muscoli, perché troppo spesso sanguinamento spontaneo, portando alla formazione di estesi ematomi. I muscoli alla fine diventano troppo doloroso, deboli, perdono il loro tono.

 Alcuni sanguinamento può terminare fatalmente, a seconda del corpo spezzato. Ad esempio, se è iniziato nel cervello, è necessario un intervento urgente, o è per evitare conseguenze irreparabili. Lo stesso si può dire del cuore o la zona vicino ad esso. Fortunatamente, con le moderne conquiste della medicina sopportare anche gravi manifestazioni di emofilia sta diventando più facile. Tuttavia, l'operazione di qualsiasi tipo di chirurgia sono estremamente problematico.

 La maggior parte delle persone, quando di fronte al problema di angina, pensano nutrizione. Quando i medici raccomandano di angina dieta antiaterosclerotica, conosciuta anche come la "dieta mediterranea"

 Dieta ricerca

 Molte persone che avevano angina, non una volta pensato a come hanno bisogno di mangiare. In questa malattia, i medici consigliano la dieta antiaterosclerotica. Sua anche molti chiamano "dieta mediterranea". Prende il nome da quello utilizzato dalla maggior parte dei residenti del Mediterraneo.

 Lo studio della dieta e secoli di esperienza dimostrano che i medici avevano scelto la dieta giusta. Questi studi dimostrano che le persone con la dieta mediterranea, 3 volte meno esposta infarto miocardico e ictus rispetto alle persone che mangiano come tutti gli altri.

 Guardiamo la dieta più mediterranea

 Quando si utilizza, è necessario ogni giorno per mangiare alimenti come noci, frutta, verdura, erbe aromatiche, pane, pasta, cereali, fagioli e patate. È necessario disporre di almeno un paio di volte alla settimana i prodotti come frutti di mare, pesce, latticini e olio d'oliva.

 circa due a settimana, è auspicabile che i dolci, pollame e uova. In tutto questo, non dimenticare la carne, che si raccomanda di mangiare almeno due volte al mese. La regola più importante di questa dieta è che in quali proporzioni si mangia grassi, proteine, carboidrati e sali minerali, non ciò che si mangia cibi.

 Importante anche modo di cucinare e la lavorazione di prodotti alimentari, patate, uova, carne bollire migliore frutta e verdura fresca tutto utile. Prestare attenzione alla qualità dei prodotti finiti nella loro composizione. Se ti piace un prodotto sano come lo yogurt, è meglio imparare a farlo da soli - il bene, è molto semplice.

 Dolci, troppo - meglio preferire torte fatte in casa e non avvelenare te la margarina e olio di palma - prodotti, il livello di colesterolo, che è molto alto.

 A prima vista questo sembra complicato e ingombrante, ma vi assicuro, è solo una questione di abitudine. Ci sono molti grandi ricette semplici con cui è possibile cuocere un sacco di dolci veloci e gustosi. Qui, per esempio, ci sono molte ricette che uso spesso e che mi piace molto. Penso che bisogna avere buoni siti di cucina auspicio, ma se non, non riesco a trovare il problema.

 Parliamo di grassi

 Il corpo umano non può svolgere le sue funzioni senza grassi, perché sono la riserva di energia.

 Il corpo diventa tre volte più grassi digerire energia rispetto alla ripartizione dei carboidrati e proteine. Vitamine A, E, F, K, D anche svolgere un ruolo.

 Essi, insieme con il grasso entrare nel corpo. I grassi sono suddivisi in complessi (o colesterolo) e semplice acido (grasso). Studi scientifici hanno dimostrato che la mortalità dopo che i pazienti con infarto miocardico si riduce se prendono una settimana di almeno 3 volte varietà di pesci che contengono un sacco di grasso, aringhe, sgombri, salmone, trota e sardine. La dose ottimale per i pazienti - 560 grammi di pesce alla settimana.

 Considerare i grassi complessi - il colesterolo. Si raccomanda di non usare più di 0, 3 grammi al giorno. La sua buona combinare con contiene una varietà di vitamine, magnesio, iodio e prodotti acidi grassi. Questa combinazione aiuta a condurre una normale metabolismo del colesterolo.

 Considerare carboidrati

 Per i prodotti alimentari non dovrebbero mangiare più di 60 grammi al giorno. Altrimenti, la violazione può verificarsi l'assorbimento di vitamine e minerali.

 Un gran numero di fibra alimentare si riferisce ai fagioli, piselli, miglio, grano saraceno, bietole, carote, mele e lattuga.

 Proteine

 Non molto utile e aumentare il contenuto di proteine ​​negli alimenti, v. A. Poi si può portare a quello che si svilupperà e iniziare progressione dell'aterosclerosi. Di notte non è consigliabile mangiare più di 1, 5 grammi di proteine ​​per 1 kg di peso corporeo.

 Se si supera questo coagulazione normale inizia a salire e la quantità di colesterolo nel sangue. Le proteine ​​animali dovrebbero essere combinati con la pianta. Proteine ​​animali il corpo va d'accordo con i prodotti lattiero-caseari a basso contenuto di grassi, basso contenuto di grassi varietà di uccelli, pesci e carne.

 Proteine ​​vegetali si trovano in cereali, pane, cereali e legumi. Soprattutto proteine ​​vegetali della soia famoso. Contiene due volte più proteine ​​di altre piante.

 Inoltre, in ogni caso non può dimenticare vitamine e minerali

 Ad esempio, i prodotti di uso quotidiano raccomandate contenenti vitamine come A, E, C e alcuni oligoelementi: selenio, rame, zinco e manganese.

 E i termini più importanti di perdita di peso e guadagnare salute - la vostra disponibilità e voglia di cambiare. Apritevi navtrechu mondo, accettare i cambiamenti proishedshem nella vostra vita e tutte le malattie e disturbi falliscono e il vostro mondo essere riempiti con nuovi colori e sredizemnomorkaya dieta vi aiuterà in questo.

 Uno dei più famosi è il mezzo enzimatici festal. L'uso di questo farmaco è associato con una varietà di malattie del sistema digestivo. Inoltre, può essere utilizzato in soggetti sani ed errori nella dieta, cibo vsuhom'yatku costante e sedentarietà.

 Festal - usato nelle malattie del pancreas

 L'infiammazione cronica nel tessuto del pancreas caratterizzata da un'alternanza di esacerbazioni e remissioni. Ogni esacerbazione di tessuto ghiandolare muore e viene sostituito da tessuto connettivo. Questo porta ad una progressiva diminuzione della funzione pancreatica e richiedono la correzione. Ma festal essere utilizzato solo in remissione, come durante acuta può portare a una maggiore infiammazione. Festal stimola gradualmente la propria funzione del pancreas, così spesso è usato intermittente e corsi, a seconda di come pancreas danneggiati.

 Applicare festal anche in fibrosi cistica - una malattia genetica che si distingue per l'elevata viscosità delle secrezioni pancreatiche. Ciò provoca la secrezione stagnazione, morte cellulare del tessuto ghiandolare e la loro sostituzione con tessuto connettivo - formare funzione pancreatica insufficiente. Festal o altri farmaci, che comprendono Pancreatina, in questo caso il tempo assegnato. La dose viene regolata individualmente.

 Applicazione Festal in malattie dello stomaco

 Nelle malattie dello stomaco e apparato digerente possono soffrire. Ad esempio, gastrite cronica con ridotta secrezione del succo gastrico è la mancanza di educazione del pancreas, tra cui la pepsina, favorisce la digestione delle proteine. Ciò può causare notevoli disturbi digestivi. Le proteine ​​in questo caso decomposti nell'intestino dal decadimento, con conseguente aumento di gas, dolore a livello intestinale, il rilascio di grandi quantità di sostanze tossiche e di intossicazione generale.

 Festal in questo caso aiuta a ripristinare una corretta digestione. Parzialmente secrezione dei succhi gastrici e la loro stomaco restaurato.

 Applicazione Festal con malattia intestinale

 Nel intestino, specialmente nel suo piccolo reparto enzimi digestivi anche formate promuovere la digestione. Qualsiasi malattia intestinale cronica può portare ad una riduzione della funzione e disturbi digestivi.

 Indigestione gradualmente portano alla formazione di disbiosi - proliferazione di microorganismi patogeni e ridurre il volume del normale (utile per la digestione) microflora. Questo aggrava ulteriormente per qualsiasi malattia cronica del tratto gastrointestinale. Spesso disbiosi intestinale si verifica dopo il trattamento antibiotico di processi infettivi e infiammatori nel corpo.

 Trattamenti festal aiuta ristabilire la normale digestione e aiuta a ripristinare la sua microflora normale.

 Domanda Festal per il fegato e delle vie biliari

 Malattia epatica cronica che porta a un graduale declino della sua funzione e meno formazione della bile. Se vi è una malattia delle vie biliari o cistifellea, interrotto il processo di rimozione bile nell'intestino. Bile è attivamente coinvolto nel processo digestivo - facilita la digestione dei grassi. Se vi è insufficiente apporto dell'intestino, nausea paziente, diarrea cronica e altri sintomi di indigestione.

 Applicazione Festal aiuta a ripristinare la normale digestione. Oltre agli enzimi che fanno parte della pancreatina (digerire proteine, grassi e carboidrati) nella Festal viene essiccato estratto di bile bovina - sostituisce parzialmente la mancanza di bile proprio del paziente. Applicare festal in violazione della secrezione o escrezione di bile corsi, la cui durata è determinata dal suo medico.

 Quando saranno utilizzati Festal

 Talvolta festal utilizzati nella preparazione dei vari studio diagnostico del tratto gastrointestinale - X-ray, ultrasuoni, endoscopia. In questo caso è prescritto 1-2 compresse tre volte al giorno per due - tre giorni prima dello studio.

 A volte di festa può essere applicato a persone sane. Ad esempio, se l'eccesso di cibo, consumo di grassi, cibi fritti, un gran numero di fibre o dolci. La maggior parte degli incidenti si verificano durante la digestione degli alimenti vsuhom'yatku, mangiare irregolare, stile di vita sedentario. Festal aiuta in questo caso, a fallimenti digestione si può prendere una o due pillole tre volte al giorno per diversi giorni. Ma essere consapevoli che festal in questo caso non può risolvere tutti i problemi di digestione, è necessario cambiare lo stile di vita.

 Jet epatite sviluppa spesso e ha un decorso benigno. Innanzitutto fegato risponde a grave, lungo verificano malattie del tratto gastrointestinale. Le malattie croniche di altri organi e sistemi possono anche essere complicata da epatite reattiva.

 Jet epatite - cosa succede al fegato del paziente

 Malattia Jet epatite è secondario, si sviluppa sotto l'influenza di tossine interne prodotte nel corpo in lunghi che scorre malattia cronica o grave. Questo può includere malattie del tratto gastrointestinale, come ulcera gastrica e duodenale, gastrite cronica, gastroduodenite, colite, pancreatite, tumori del tratto gastrointestinale, e così via.

 Con malattie di altri organi e sistemi di epatite reattiva sviluppa spesso contro la leucemia, malattia di Hodgkin, anemia emolitica, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, reumatismi, diabete, malattie della tiroide gravi e così via. Fino allo sviluppo di epatite reattiva può dare qualsiasi infiammazione infettiva lungo verificano degli organi interni.

 Sotto l'azione delle tossine prodotte durante il processo patologico, cambiando il metabolismo in tutto il corpo, comprese le cellule epatiche (epatociti). La violazione del metabolismo cellulare in epatociti porta al fatto che le cellule sviluppare gradualmente processi metabolici degenerativi, e non possono far fronte a sua disposizione funzioni di sostanze tossiche. Alcune cellule possono abbattere, ma piccole aree di necrosi cattura cellule, così spesso il processo è reversibile, a seconda del corso della malattia di base che ha causato cambiamenti reattive nel fegato.

 I sintomi di epatite reattiva

 Jet epatite nella maggioranza dei casi avvia ed esegue facilmente, e talvolta asintomatica. Il corso è di solito epatite cronica persistente responsabile (HPG), che non è decorso progressivo con una prognosi favorevole, in quanto spesso non possono condurre di particolari cure mediche di epatite - piuttosto trattare la malattia di base.

 I principali sintomi aderito sottostante causa di epatite sono debolezza, stanchezza, mal di testa, malessere. Sclera itterici e la colorazione della pelle non si verifica sempre, proprio come urine scure con le feci scolorite.

 Il medico alla rassegna rivela ingrandimento moderata del fegato e, a volte - la milza. Dai parametri di laboratorio osservati aumento dei livelli ematici di enzimi epatici (AST, ALT), a volte - bilirubina.

 Ci deve anche facile disproteinemia (violazione del rapporto delle singole frazioni proteiche del sangue).

 Jet epatite nei bambini

 Bambini reattivi epatite nella maggior parte dei casi si verificano benigna ?? per tipo HPG. Caratteristica di epatite reattiva nei bambini è che si sviluppa spesso nelle malattie allergiche: dermatite atopica e asma. Negli adulti, queste complicazioni sono molto più rari. Inoltre epatite spesso reattivo nei bambini si verificano in un contesto di malattie del sistema digestivo, sistema, diabete e vari processi infettivi e infiammatori cronici.

 La malattia inizia tranquillamente con la comparsa di debolezza, affaticamento, pianto, spesso si trasforma in aggressività. Mal di testa, perdita di appetito, gusto amaro in bocca, a volte nausea, vomito e abuso di feci (stipsi o diarrea). La comparsa di ittero colorazione della pelle accompagnata da prurito, urine scure rilascio e feci scolorite.

 Il flusso di epatite reattiva dipende il corso della malattia sottostante: tanto più difficile è il più eseguito epatite.

 La diagnosi di epatite reattiva

 Chiedi una diagnosi di epatite reattiva può solo escludere tutte le altre possibili cause della malattia. Per fare questo, il sangue viene testato per le infezioni virali, strumenti di ricerca condotti, in alcuni casi, una biopsia è preso da un pezzo di tessuto per la ricerca. Anche il paziente ha chiesto attentamente possibile rischio industriale, farmaci effetto epatotossico di alcol e droghe. Esame del sangue biochimica rileva il fegato umano. Esami del sangue condotti immunologici per escludere he6patita autoimmune.

 Trattamento di epatite reattiva

 Il trattamento della malattia inizia ad eccezione delle attività fisiche pesanti, stress, assunzione di farmaci epatotossici. Nominato dieta speciale (numero di tabella 5), ​​con l'eccezione di grassi, fritti, piatti speziati, forte di carne, pesce e funghi brodo.

 Il trattamento farmacologico - è fondamentalmente il trattamento della malattia di base. Se necessario, i pazienti prescritti flebo di diverse soluzioni che aiutano a eliminare le tossine dal corpo attraverso i reni. Per la rimozione delle tossine dal intestini chelanti prescritti.

 Jet epatite - un corso di malattia che dipende da qualche altro processo patologico nel paziente.