Per il corpo ha funzionato come un orologio, ha bisogno di una varietà di cibi da struttura morbida e compatta. Allora il nostro apparato digerente sarà "treno" e rimanere in buona forma. Il componente più importante della salute del tratto digerente ed in generale tutto il cibo è fibre grasso o vegetali.

 Quali sono i vantaggi della fibra

 Se generalizzata, la fibra è una sorta di "pennelli" per il nostro intestino, impedendo lo contaminati con tossine dai prodotti di decadimento. Se il tempo non è pulito, il corpo indebolisce il sistema immunitario rilassa. La fibra alimentare è vantaggioso per l'intestino e non consentono di sviluppare malattie come disbiosi. Ciò significa che il corpo è protetto dalle infezioni. Voi sapete che più della metà del sistema immunitario umano si trova nell'intestino. Oltre fibra alimentare passa attraverso l'intestino, assorbire le sostanze nocive in te stesso e non lasciarli essere assorbiti nella parete intestinale. Assorbire non solo le tossine, ma lo zucchero in più e grassi.

 Mangiare fibra, Persone nel tempo, per così dire, nayidayetsya, vale a dire non mangiare troppo e nutre il corpo, e, quindi, non aumentare di peso. Per il cibo come "fast food" non può essere chiamato utile. Questo è abbastanza cibi ad alto contenuto calorico e piatti, per lo più consistenza morbida, che incide negativamente lo stomaco e del tratto intestinale tutti.

 Per normalizzare il peso e migliorare il corpo bisogna prendere un giorno di 200-500 grammi di fibra, a seconda del nostro peso e la salute.

 Bambini sufficienti 150 grammi. Dove fibra alimentare?

 Qualora un sacco di fibra

 In primo luogo, perché cellulosa - un prodotto vegetale, allora la conclusione è semplice: è in molti frutti e verdure, ma c'è un "ma". Per il normale funzionamento del tratto digerente non è sufficientemente alcuni ortofrutticoli, Oltre a loro tessuto lavora spesso troppo aggressivo, perché con il suo passare attraverso gli acidi della frutta intestino.

 Fa Oltre a frutta e verdura dovrebbe essere mangiato cereali crusca (Ad esempio, cereali e cereali con cereali integrali) pasta (Diritto di grano duro) e pane di grano (Integrale e integrale). Per inciso, è a causa di pane di mais in grado di riempire una dieta ricca di fibre utile. Si dovrebbe mangiare 300 grammi al giorno. Questo 3-4 pezzi (sandwich per la prima colazione, il pranzo di zuppa e insalata per la cena). Pane facile, ma porta rapida saturazione, mentre non intasare gli intestini.

 Inoltre, se si vuole aiutare il corpo a recuperare in fretta, possono essere acquistati presso la fibra alimentare farmacia preparati. E 'venduto in forma di un martello e può essere aggiunto agli alimenti come condimento, basta spruzzare insalata, insalata di lato, carne, formaggi, etc. Basta ricordare che alcune polveri non, essi non sostituire il tessuto che si trova in prodotti freschi.

 Distonia vegetativa - una delle diagnosi difficili e misteriosi che possono distruggere la vita umana. Il tempo non ha iniziato il trattamento porta alla disabilità totale. Qual è il TIR? Che cosa è la malattia pericolosa?

 Qual è il distonia vegetativa?

 La malattia è un disturbo della regolazione del tono vascolare, accompagnata da psico - abuso emotivo. Distonia è considerata una sindrome che si sviluppa contro una malattia. Distonia vegetativa provoca disturbi del sistema nervoso che controlla l'equilibrio interno nel corpo. L'unico modo per trattare IRR - per trovare la causa della malattia e eliminarla.

 Cause

 Le cause della malattia sono molto diverse. Vediamo i fattori che giocano un ruolo importante nella IRR.

1.  CNS provoca disturbi vascolari, è un levokardiodinamiki violazione e idrocefalo. La malattia porta a disturbi emotivi, psicologici e nevrotici.
2.  Fattori che influenzano Psyhotravmatychni lo sviluppo di disturbi vegetativi. Inoltre, la malattia può colpire e lo stress cronico, regolare nervoso, tensione emotiva e tensione mentale.
3.  Un posto speciale nello sviluppo della malattia prende traumi, operazione grave, paura o malattie infettive.
4.  Tra i fattori sociali possono essere identificati - disturbi alimentari, alcol e fumo.
5.  La violazione di livelli ormonali causate da malattie del sistema endocrino.

 Sintomi

 Nella maggior parte dei casi, i sintomi sembrano simili al verificarsi di diverse malattie - mal di testa, cambiamento improvviso della pressione arteriosa, frequenza cardiaca, svenimenti, mani e piedi ghiacciati e sudorazione eccessiva. L'uomo comincia a notare meteozalezhnist.

 Pazienti distonia vegetativi possono mostrare persone temperature (da 35 ° C a 37 ° C 5), debolezza, stanchezza e letargia.

 Nel caso in cui un individuo può ricevere i seguenti sintomi: ansia per nahlynuvsheho uomo non può lungo viaggio in autobus o seduti dal parrucchiere; paziente è difficile da gestire, senza provocare sensazioni di rabbia e senso di gravità sorti nelle mani o piedi.

 Il sintomo più sgradevole è l'attacco di panico, accompagnato da dolore acuto a breve termine nel cuore.

 Di conseguenza, la manifestazione dei primi sintomi dovrebbe cercare aiuto qualificato il terapeuta. Lo specialista condurrà uno studio completo e prescrivere il trattamento appropriato per voi. Distonia vegetativa, i sintomi di cui sono molto diverse malattie, molto difficile che provoca il fallimento di tutti gli organi interni.

 Trattamento della malattia

 Vegetativo trattamento sintomi distonia richiede un approccio professionale. In preparazioni medico sceglierà una dieta appropriata, che comprende alimenti arricchiti con calcio e magnesio (grano saraceno, albicocche, prezzemolo, noci, melanzane, cipolle). Per pulire l'intero uso del corpo estratto latte o tè fungo.

 Un ottimo strumento per aiutare ad affrontare la malattia - il consumo quotidiano di succhi di frutta fresca, uva, mirtillo o mela.

 Si consiglia di fare un bagno con una piccola quantità di oli naturali - rose, abete, pino, rosmarino.

 Il consumo quotidiano di mele fresche soprattutto la mattina, riempimento aiuta gli oligoelementi essenziali del corpo.

 Tuttavia, se la diagnosi di distonia vegetativa, i pazienti non sono raccomandati per eseguire un'operazione complessa e di cambiare posizione in modo drammatico. Ripristina Perfettamente navi camminare lento o nuotare.

 Così, abbiamo esaminato solo trattamento secondario. Certo, guardando il vostro medico raspishut necessarie raccomandazioni, così come i farmaci che possono aiutare a sbarazzarsi della malattia. Ricordate, il trattamento precoce è la chiave per il trattamento professionale di successo.

 Che cosa è la sindrome metabolica e perché si verifica?

 Nonostante il fatto che il XXI secolo - l'epoca di alta tecnologia e approcci moderni alla maggior parte degli aspetti della vita, le persone non riescono sempre a fare stile di vita corretto. La sindrome metabolica è un organismo complesso disturbi che appaiono in gran parte la colpa dell'individuo funzionamento. Naturalmente, nella eziologia di questa condizione patologica svolge un ruolo e una predisposizione genetica, ma non è il fattore principale. La sindrome metabolica è impostato nel caso in cui il paziente ha le seguenti violazioni: obesità centrale, dislipidemia, ipertensione e intolleranza al glucosio o diabete. Come potete vedere, la quasi totalità di questi disturbi in vari gradi di colpa derivante dal l'uomo stesso. Molto spesso accade quando il paziente è inattivo e consuma quindi una grande quantità di alimenti ad alto contenuto calorico. La patogenesi della sindrome metabolica

 La malattia è molto semplice patogenesi. La sindrome metabolica, come sottolineato in precedenza, innescato stile di vita sedentario soprattutto in combinazione con un alto contenuto calorico prodotti dietetici. Questo conduce infine a obesità centrale. Un significativo aumento del peso corporeo migliora il volume del sangue. Questo colpisce i reni, che attiva il sistema renina-angiotensina-aldosterone.

 Migliora pressione sanguigna. La provocazione immediata di ipertensione e obesità hanno che a perdere peso da 1 kg di media pressione del sangue di una persona scende di 1 mm Hg. Inoltre, l'obesità provoca lo sviluppo di intolleranza al glucosio, e successivamente - e diabete. La dislipidemia è spesso causato dal consumo di grandi quantità di alimenti ricchi di grassi animali. Il trattamento della sindrome metabolica

 In tal caso, se la persona ha sindrome metabolica, la definizione di anelli deboli sua patogenesi è primaria importanza per il trattamento di questa condizione pericolosa. Prima persona raccomandato per normalizzare il proprio peso corporeo. L'unico modo in cui possiamo sperare che la sindrome metabolica nel tempo ridurre la gravità dei loro sintomi, e può e non lasciare diritti. Per questo ha prescritto una dieta con una bassa prevalenza di alimenti vegetali. Inoltre, le persone possono aiutare fisioterapia. Così, con l'aumento del corpo idoneità attività fisica dovrebbe aumentare. Questo non solo per perdere peso, ma anche per normalizzare il metabolismo del glucosio, ma anche rafforzare il sistema cardiovascolare. La sindrome metabolica è raramente guarito rapidamente e il paziente necessita di alta disciplina. Pertanto si raccomanda di sottoporsi seduta di psicoterapia di indurire nel loro desiderio di sbarazzarsi della condizione di salute più pericoloso. 

 In uno scambio di cosiddette basi puriniche nel corpo produce acido urico. Ha poi sintetizzato e promuove la corretta conclusione eccessivo contenuto di purine. D'altra parte, l'aumento di acido urico nel sangue provoca cristallizzazione di urato di sodio. Come affrontare questo problema?

 Aliquote legali

 Valore di acido urico nel corpo norma riconosciuta ad un valore di 0, 16, 0, 40 mg / litro nelle donne che 0 24 0 50 mmol / l in uomini. Quando è stato diagnosticato un aumento di acido urico nel sangue, è un alto contenuto di purine nella dieta sopra descritto. Alcuni riducono questo tipo può capire solo con una dieta speciale. Nomina di un esperto, dopo un esame approfondito, come ad esempio è preso un campione di sangue obbligatoria. L'acido urico è aumentata? Cambia la tua dieta quasi completamente.

 Informazioni interessanti

 Elevati livelli di acido urico in medicina altrimenti noto come iperuricemia. La modifica dei parametri in una grande festa, di solito un segno di malattia, la gotta, la polmonite, la tubercolosi, la leucemia e l'anemia.

 Trattamento consigliato

 Elevati livelli di acido urico richiede un trattamento completo. La maggior parte degli esperti nominati diuretico, analgesici e farmaci anti-infiammatori. Tuttavia, l'utilizzo di questi farmaci non è possibile eliminare completamente il problema, e avete bisogno di un completo cambiamento di dieta.

 Così, i medici raccomandano fortemente esclusi dalla dieta e carne affumicata minestre in brodo. Inoltre, dovrebbe drasticamente (se possibile) e di ridurre l'uso quotidiano delle seguenti categorie di prodotti: pomodori, rabarbaro, uova, dolci, melanzane, uva, caffè e cioccolato. Ogni giorno dovrebbe bere gran numero di ordinaria acqua non gassata (litri circa due e mezzo).
 Il fatto che sia lava fluido lontano dai nostri purine corpo contribuendo a ridurre l'acido urico.

 Altri metodi

 L'escrezione di acido urico possibile e con una speciale esercizi terapeutici. Così, gli esperti raccomandano l'esercizio quotidiano un po 'a piedi, facendo esercizi elementari. Una scelta eccellente considerato piede mahi e l'esercizio fisico chiamato "bicicletta". La medicina tradizionale consiglia di bere tè alle erbe (foglie di betulla, erba di grano radice, radice di angelica, foglie, mirtilli, ecc). Acquistare tasse secco può essere praticamente in ogni farmacia.

 Conclusione

 In questo articolo, abbiamo dettaglio il tema più discusso, oltre che in relazione al quale non vi è un aumento della concentrazione di acido urico nel corpo, e la proposta di ricette efficaci per combattere questo problema. In ogni caso, non si tratta di tutte le soluzioni e modi per migliorare le consultazioni, ancora una volta un professionista qualificato che prescrive anche la terapia più efficace e raccomandare una dieta sana. Cheers!

 Questa sindrome nei bambini può essere causato da una infezione virale, piatti insoliti, mangiare un sacco di stress emotivo o di fame. Inoltre, atsetonemichnyy sindrome può essere causata da elevati nel sangue corpi chetonici come acetone, acido acetoacetico, nonché b-oksymaslyana acido. Queste sostanze sono prodotti che sono stati ottenuti nel processo di ossidazione incompleta di acidi grassi che si formano durante la fermentazione metabolici cibi grassi saturi.

 Le cause ei meccanismi di

 Corpi chetonici sono composti chimici che sono di solito formate nel fegato. Fonti di tali composti sono nutrienti. In particolare, contribuire alla formazione di corpi chetonici grassi e praticamente tutte le proteine ​​e la loro istruzione - carboidrati. Quindi, se una persona utilizza un pasto equilibrato che contiene proteine, grassi e carboidrati, rendendo corpi chetonici nel sangue viene conservato a livelli normali. Così, una dieta equilibrata per evitare eccessiva formazione di corpi chetonici. Tuttavia, corpi chetonici bisogno del corpo umano, ma in piccole quantità. Dopo tutto, sono una fonte di energia necessaria. Un gran numero di corpi chetonici hanno sugli effetti tossici interni che di solito si manifesta come il vomito (vomito atsetonemichnoho altrimenti). Un gran numero di corpi chetonici solito forma quando la dieta umana è un sacco di cibi grassi. Pertanto atsetonemichnoho causa vomito sono cattiva alimentazione. Va notato che la capacità del bambino di 6-7 anni organismo ad assorbire il grasso ridotto, e persino attacchi atsetonemichnoho vomito può essere presente anche dopo una sovralimentazione alimenti grassi. 

 Così, i fattori che provocano la comparsa atsetonemichnoho sindrome includono carenza assoluta o relativa mancanza il contenuto di carboidrati in alimenti pazienti. Analogamente, tali fattori includono la prevalenza di grassi e aminoacidi ketohennyh per fornire i bisogni energetici necessari del corpo umano. Va inoltre notato che atsetonemichnyy sindrome spesso si sviluppa nella diatesi nervosa artrytycheskoho. Tuttavia, anche senza neuro-artrytycheskoho lo stress diatesi, nutrizionale, endocrino e gli effetti tossici sul metabolismo energetico potrebbe causare il processo di sviluppo atsetonemichnoho vomito.

 Analogamente, un aumento della formazione di corpi chetonici nei bambini può essere causato da una diminuzione della concentrazione di glucosio. Inoltre, l'aumento della formazione di queste sostanze può causare deficit congenito o temporanea mancanza degli enzimi necessari a causa ?? b-ossidazione degli acidi grassi.

 Va notato che i bambini sono una caratteristica del metabolismo, che è quello di ridurre lo smaltimento elabora corpi chetonici. Il processo di sviluppo di chetosi nei bambini provoca la stessa malattia infettiva derivante dalla ragione o un'altra. Questo perché per un bambino di qualsiasi malattia infettiva è considerato fattore di stress che attiva kontrinsulyary.

 Infezioni spesso accompagna intossicazione, che si manifesta nei bambini, come vomito e rifiuto di mangiare. In questo caso, i bambini solo lì digiuno alimentare che precede lo sviluppo di chetosi. Si sviluppa se il tasso di formazione di corpi chetonici è leggermente superiore al tasso di utilizzazione. L'emergere di chetosi spesso provoca stress psico-emotivo, e le anomalie nutrizionali che si verificano a causa di un eccessivo consumo di cibi grassi e farine proteiche o il digiuno.

 Qualsiasi guasto carboidrati stimola processo lipolisi, che è richiesta per fornire il fabbisogno energetico del corpo. Se aumenta la lipolisi nel fegato entra acidi grassi in eccesso, acidi grassi sintetici nel fegato vengono convertiti in acetil-CoA, che è un metabolita universale. Va notato che una parte di questo metabolita è utilizzato per formare il colesterolo e ri-formazione di acidi grassi. Tuttavia, solo una piccola parte di formazione di metabolita è necessario per corpi chetonici. In caso di intensa processo di lipolisi numero metabolita acetil-CoA è di solito troppo. Questo riduce l'attività degli enzimi che attivano la formazione di formazione di colesterolo e acidi grassi. Questo processo porta al fatto che chetogenesi è, infatti, l'unico modo di riciclo metabolita acetil-CoA.

 Appena il processo di chetosi può causare una serie di effetti avversi specifici per bambini. Se chetoacidi aumentano in misura significativa, l'acidosi metabolica. Inizialmente, il livello di acidi cheto compensata da iperventilazione processo che porta ad una mancanza di anidride carbonica nel sangue e restringimento dei vasi sanguigni, compresi i vasi del cervello. Con un eccesso di corpi chetonici sul sistema nervoso appare effetto narcotico. Questo chetone è acetone come solvente grassi che danneggia lo strato lipidico sulla membrana cellulare. Quantità eccessive di corpi chetonici che agiscono irritante per la mucosa gastrointestinale. Dopo la stimolazione la persona ha dolore addominale, e anche vomito. Questi effetti negativi di chetosi portano ad un corso più grave della malattia.

 Sintomi

 La prima sindrome di attacco può avvenire nei bambini all'età di due o tre anni. Circa sette anni diventano più frequenti. Nella sindrome di 12-13 anni di solito non viene rilevato.

 I sintomi consueti atsetonemichnoho sindrome si ripete vomito che può durare da uno a cinque giorni.

 Qualsiasi tentativo di acqua e alimentare il bambino malato è il vomito. Analogamente ai sintomi di questa sindrome includono acetone respiro, disidratazione e intossicazione, che si esprime in forma di ipotonia muscolare, ridotta attività motoria e la pelle pallida, con un bagliore caratteristico. Inoltre, i pazienti hanno un cambiamento di eccitazione e di ansia, celebrata all'inizio della crisi, la letargia, sonnolenza, debolezza generale. In rari casi, i bambini possono crampi.

 I pazienti con sindrome atsetonemichnym segnato indebolimento del cuore suoni, aritmie cardiache, la frequenza cardiaca e riduce la quantità totale di sangue nel corpo. In alcuni casi, c'è la sindrome addominale crampi, che si esprime sotto forma di crampi persistente o dolore addominale, e una sedia ritardo ?? nausea. Inoltre, vi è un aumento della dimensione del fegato memorizzato anche dopo un rilievo destra settimana. I pazienti possono aumentare la temperatura corporea di 37-38 gradi. Vale anche la pena notare è che questi pazienti sono in vomito urine, la concentrazione nel sangue di corpi chetonici è determinato e marcato in respiro disponibilità acetone. Inoltre, i sintomi di questa sindrome è quello di ridurre i livelli di cloro, di glicemia, acidosi metabolica, il colesterolo alto e la mancanza di plasma sanguigno di tutte le classi di lipoproteine. Va inoltre notato sintomi quali elevata VES, leucocitosi e moderato aumento di neutrofili nel sangue periferico. 

 Mancanza di aspetto glucosio e acetone è uno dei sintomi del diabete. Tuttavia, la sindrome di atsetonemichnomu glucosio semplicemente non assorbito. Pertanto, per essere usato sindrome altri trattamenti. Così uno dei primi test nominati di zucchero nel sangue. Se la diagnosi viene confermata, il trattamento di questa malattia deve essere iniziato il più presto possibile.

 Trattamento

 Trattamento atsetonemichnoho sindrome di solito viene convenzionalmente divisa in due fasi. La prima fase - rafforzare il sollievo dei sintomi atsetonemichnoho sindrome. La seconda fase - le attività necessarie per evitare il ripetersi.

 La prima fase è lavata intestino soluzione 1-2% di bicarbonato di sodio. Inoltre, il bambino dovrebbe bere ogni dieci o quindici minuti di tè dolce con aggiunta di limone. A questo scopo è possibile utilizzare l'acqua minerale gassata alcalina, soluzione 1-2% di bicarbonato di sodio e di varie soluzioni combinate per ricostituire i fluidi corporei. Tra i vari farmaci utilizzati dosaggi spazmalitiki e chelanti prescritti dal medico.

 Poiché un eccesso di acetone nel centro fastidioso vomito corpo, bambino dell'acqua non è sempre possibile. In questo caso, riempire il fluido azionario può essere per via endovenosa per infusione con glucosio o via antiemetico iniezione. È necessario continuare a attivamente acqua bambino.

 Sindrome maggior atsetonemichnyy eseguito nei bambini prima di raggiungere l'età di 10 anni.

 Se la sindrome si unisce SARS o di altre malattie, può ben essere causa cali di contenuto di zucchero nel sangue.

 I bambini che hanno ora trovato una sindrome spesso inviati a bambini speciali reparto endocrinologico per i necessari test diagnostici. Il fatto è che con la SARS o di altre malattie di riserve corpo del bambino sono esauriti in fretta, mentre diminuisce i livelli di glucosio nel sangue attraverso il quale un bambino può perdere coscienza. I bambini con sindrome di atsetonemichnym, anche se sono altrimenti completamente sani, non può morire di fame di 18 ore e mantenere i normali livelli di zucchero nel sangue. Il fatto che in questa malattia il corpo ha bisogno crescono. Queste manifestazioni possono rimuovere solo con i prodotti, che includono quelli contenenti zucchero.

 Prevenzione

 I bambini che hanno la tendenza a sviluppare atsetonemichnoho sindrome, devono seguire una dieta speciale. Inoltre, questi bambini non devono surriscaldarsi e troppo a lungo al sole. Allo stesso modo i bambini con la sindrome non dovrebbero sentirsi troppo emozione, e la questione è emozione positiva o negativa. Inoltre, questi bambini sono procedure importanti che aiutano a garantire il sistema nervoso rispetto reciproco e il metabolismo. Queste procedure comprendono una regolare attività fisica moderata, soggiorno del paziente per il trattamento dell'aria e dell'acqua fresca. Inoltre, si raccomanda di limitare il tempo del bambino davanti al computer o TV. Dormire questi ragazzi hanno bisogno di almeno otto ore al giorno.

 I bambini con eczema dovrebbero per quanto possibile essere allattati al seno. L'alimentazione deve essere somministrato con cautela e il più tardi possibile. Meglio avere un cibo speciale rivista. Nella dieta raccomandata per includere vari miscela latte. Solo bisogno di sapere ciò che gli alimenti non deve essere dato a un bambino con diatesi. In particolare, i prodotti vietati comprendono: ossa e brodo di carne, grasso di maiale, oca, anatra, cervello, fegato, rene, vari sottaceti. Vietato anche pesce in scatola, aringhe, acetosa, spinaci, bevande fredde, ciambelle, crema, vari Cibo in scatola, spezie, cioccolato, patatine e succo con polpa. Con limitazione può dare prodotti come arance, mele, frutta fresca, verdure, konversovana latte e prodotti lattiero-caseari e cibi grassi e borscht.

 Durante il trattamento del sistema digestivo è molto importante mangiare un equilibrato e. Dopo tutto, se non lo fai, allora benvenuto farmaci anche efficaci per il paziente sarebbe uno spreco di tempo e denaro. Dieta per le ulcere dello stomaco dovrebbe essere nominato solo dal medico curante. Ciò categorico a causa del fatto che solo un gastroenterologo da tutte le analisi e la revisione relative può regolare la vostra dieta in modo che la peste zarubtsyuyetsya presto.

 Purtroppo, non tutti i pazienti affetti da questa malattia comune, hanno la forza di volontà, che è necessaria per il mantenimento di abbondante e nocivo ?? alimentare. Perché la dieta per le ulcere dello stomaco ha un sacco di vari vincoli. Ad esempio, un paziente è severamente vietato utilizzare alimenti grezzi, freddi o caldi e fritti, grassi, zuccherati, salati e piatti piccanti. Inoltre, una persona con questa malattia non è consigliabile consumare una grande quantità di cibo in una sola volta.

 Se il paziente si conformi alle prescrizioni del medico, il dolore di stomaco diventa più grave e insopportabile. Ciò è dovuto al fatto che già formata un'area illuminata interesserà un'area crescente della mucosa degli organi digestivi.

 In divieti rigorosi dieta per le ulcere dello stomaco comprende i prodotti applicativi richiesti. Questi alimenti sono i seguenti:

•  zuppe calde a base di cereali, latte, brodo di carne fragile;
•  pasta o tagliatelle senza fritti e salse aggiungendo, maionese;
•  Grano saraceno cereali e farina d'avena;
•  purè di verdure cotte (patate, zucca, carote, zucca, barbabietole);
•  carne di vitello senza grassi in forma di vapore o cotolette polpette;
•  pesce magro cotto ?? una coppia (nasello, merluzzo, luccio);
•  olio e burro - meno di cento grammi al giorno;
•  biscotti "Crockett";
•  formaggio rustico con una piccola quantità del 10% crema.
  

  
  

 Dieta per le ulcere dello stomaco, non dovrebbe includere i seguenti prodotti:

•  cavolo in qualsiasi forma;
•  fibre;
•  torte e pane nero;
•  carne in scatola, sottaceti e salsicce;
•  forte di carne, carne di maiale e funghi brodo;
•  alcool, il gelato, freddo e bevande gassate.

 Quindi, imparare dal proprio medico che mangiano ulcera gastrica, il paziente deve cambiare completamente il loro vecchio modo di vita. Dopo tutto, con una malattia così grave non può essere atteggiamento spensierato per la loro salute.

 Va inoltre notato che una persona colpita da mucosa gastrica è consigliato non solo dieta, ma anche ad astenersi dall'attività fisica, così come il sollevamento pesi.

 Dopo aver completato tutto il medico, compresi i farmaci e ricevere trattamenti regolari, l'ulcera zarubtsyuyetsya presto. Tuttavia, questo non significa che si può riavviare il cibo indiscriminato e dannoso, perché anche ulcera guarita richiede una persona stile di vita sano. Altrimenti si rischia anche di tornare in un letto d'ospedale.

 La fibrosi cistica è forse le malattie più comuni sulla Terra che è ereditato. E 'stata descritta per la prima dal pediatra americana Dorothy Anderson nel 1938. Denominazione ufficiale - la fibrosi del pancreas.

 Fibrosi cistica: di cosa si tratta?

 L'emergere di esperti di malattie associate con la mutazione della proteina, che agisce come un canale del cloro ed è attivamente coinvolto in cellule bilancio idrico ed elettrolitico delle vie respiratorie, tratto gastrointestinale, il pancreas, il fegato e urinario. Quando i cambiamenti irreversibili nella proteina scaricano grandi quantità di ghiandole esocrine pesantemente ispessimento, la sua scelta è molto più complicato, organi interni presentano violazioni. La fibrosi cistica è spesso colpisce bronholehochnuyu sistema.

 Nelle pareti dei vasi sanguigni si sviluppano grave infiammazione delle varie forme gravità crolla tra telaio, e rapidamente formato bronchiectasie. In occlusione permanente piuttosto stretta espettorato bronchiectasis diventano più frequenti nel tempo aumenta ipossia e ipertensione polmonare.

 Fibrosi cistica: che cosa è e quali sono i sintomi?

 Va notato che i sintomi della malattia possono verificarsi immediatamente. I medici spesso iniziano nel trattamento della bronchite solito, ma alla fine si scopre che non è lui, e la fibrosi cistica. Aiuto poi gira natura completamente diversa. Inerente soffrono di questa malattia:

•  significativo ritardo nello sviluppo fisico;
•  malattie croniche delle vie respiratorie (tra cui sinusite e bronchite);
•  polipi nel naso;
•  pancreatite;
•  mancanza di respiro.

 Fibrosi cistica: cos'è e come si diagnostica?

 Naturalmente, l'impostazione corretta diagnosi senza esame adeguato semplicemente non può fare.

 Per soddisfare meglio il problema completo. I test che vengono prescritti dal medico per rilevare la fibrosi cistica:

•  sudare test;
•  concentrazione di cloruro;
•  chimotripsina nelle feci;
•  acidi grassi nelle feci;
•  Diagnostica del DNA.

 Fibrosi cistica: che cosa è e come si cura?

 Attualmente sconfiggere questa malattia del tutto impossibile. Ma se aiuto CF dato tempo, anche con questa diagnosi una persona può vivere abbastanza lunga vita.

 Tutti i pazienti sono dieta di alta qualità e l'attività fisica. Dieta ed esperto di stress imposta individualmente. Poi il trattamento della fibrosi cistica effettuata secondo i sintomi. L'obiettivo principale dei medici qui - per evitare l'intasamento dei polmoni e impedire l'ostruzione del tratto digestivo. Tutti i pazienti mentre registrate nella clinica.

 Principali farmaci prescritti: fermentazione, antifungini e agenti antibatterici. Come fyzyoprotsedur spesso prescritti massaggio vibrante l'intero torace ed esercizi speciali.

 C'è una possibilità?

 Secondo alcuni rapporti l'aspettativa media di vita di un paziente in - 15-18 anni. Negli Stati Uniti, per esempio, un paziente con diagnosi simile vive una media di 28-42 anni.

 Ma la medicina è noto per essere a posto, non ne vale la pena. Gli scienziati di tutto il mondo questa malattia è attentamente studiato. Secondo molti di loro ammalati, nata nel 2000, la medicina moderna potrebbe avere 45-55 anni per garantire una vita appagante.

 Cosa si intende con il termine "diabete di tipo 1"?

 La malattia, purtroppo, sta diventando sempre più comune. È una patologia associata con insulina insufficiente o completa mancanza di esso. Come risultato, gli esseri umani semplicemente non hanno le proprie risorse per impegnare e modificare esistente glicemia, che porta ad un aumento della sua concentrazione. Perché la persona ha il diabete di tipo 1?

 La malattia può verificarsi per diversi motivi. Si sviluppa soprattutto nei giovani. La maggior parte della sua comparsa è causa di danni al tessuto pancreatico. Questo può accadere anche per vari motivi. Il più comune di questi è il trauma del pancreas, nonché l'impatto autoimmune sul suo tessuto. Recentemente, è stata la seconda opzione sulla leadership. Tuttavia, la malattia può essere causata da quasi qualsiasi avventura che ha la capacità di provocare una riduzione nella formazione di insulina in speciali cellule del pancreas. Ciò che appare diabete di tipo 1?

 I sintomi di questa malattia è abbastanza versatile. Come osservato in precedenza, patologia caratterizzata soprattutto per i giovani. La prima censura dei pazienti è spesso la sete costante e frequente minzione. Le persone con diabete di tipo 1 raramente sono troppo pieni. Nel caso in cui la malattia non viene rilevata in tempo, il paziente può sviluppare coma diabetico, che è molto pericoloso per la condizione umana.

 In assenza di un'azione tempestiva potrebbe sviluppare le sue complicanze. Spesso appaiono come piccolo diametro danno vascolare. L'effetto più evidente è sui vasi del bulbo oculare. Come risultato di danni al paziente gradualmente disturbata visione. Un impatto molto visibile è sulle navi e estremità. In quei pazienti ha continuato a soffrire di diabete e non cercano il pieno risarcimento per la malattia, possono sviluppare complicanze significative, come "piede diabetico". Questo a volte è necessario spendere amputazione delle zone colpite per prevenire la diffusione della necrosi dei tessuti. Inoltre, nel tempo, in un paziente diabetico c'è violazione della sensibilità della pelle delle mani e dei piedi.

 Come trattare il diabete di tipo 1?

 Il trattamento di questa malattia è piuttosto esteso. Se i pazienti hanno il diabete di tipo 1, la dieta deve essere nominato immediatamente. Il numero di calorie una persona necessaria in ogni caso vengono contati singolarmente. Il primo tipo è chiamato insulina. La base della sua terapia sta entrando la persona assegnata ad insulina. In effetti, il corretto trattamento del diabete di tipo 1 devono tenere a mente lo sviluppo di ogni paziente il proprio programma di amministrazione indica dosi ormonali.

 La fibrosi cistica o la fibrosi cistica - una malattia ereditaria relativamente rara che si verifica circa una volta ogni 2.000 nascite. Questo insieme di sintomi, tra disfunzione pancreatica accoppiato con infezione polmonare cronica, più l'altissima concentrazione di sodio nel sudore. Questa è una delle malattie ereditarie più comuni, principianti generalmente appaiono nei bambini.

 A proposito di malattia

 Questa malattia ereditaria si manifesta alla nascita. La fibrosi cistica provoca alcune ghiandole del corpo per produrre quantità abnorme di secrezione che può causare molti sintomi. Le più gravi preoccupazioni sono legate al tratto digerente e polmoni. Le persone con fibrosi cistica hanno una predisposizione alle infezioni polmonari croniche e possono non essere in grado di assorbire i nutrienti e grassi dal cibo. Questa malattia è stato scoperto nel 1930, ancor prima che ci fossero antibiotici efficaci, e la maggior parte di coloro che li ha sofferto, è morto nella prima infanzia. Dal 1975, la situazione è cambiata in meglio. C'erano metodi avanzati aperti di diagnosi e trattamento, che hanno aumentato notevolmente le possibilità di sopravvivenza dei pazienti, ma ancora questa malattia rimane un grave e mortale.

 In disfunzioni di cancro al pancreas nell'albero bronchiale iperattivo. Vi è una maggiore escrezione di secrezione che è stato infettato nel primi anni di vita. Condizione accompagnata infezioni bronhialnymyzalozamy, e peggiora progressivamente. In molti casi ci sono recidive di grave deterioramento.

 Difetto La fibrosi cistica causata da gene recessivo. Ciò significa che una persona eredita da entrambi i genitori prima una marcata deviazione dalla norma. Coloro che ereditano un solo gene è portatore della malattia. Nella maggior parte dei casi, i media non saperlo, perché non ha sintomi. In tutto il mondo, circa uno su ventidue è portatore, ma la possibilità che due carrier produrrà prole, è 500-1. Perché ogni elemento portante bambino ha una probabilità su quattro che erediterà il gene da entrambi i genitori e nascerà con fibrosi cistica.

 Nessuno sa che cosa sta causando difetto del gene porta alla malattia, ma è noto che a causa di interrotte alcune ghiandole. Particolarmente grave accade nei casi in cui i bronchi ghiandola shell producono una quantità eccessiva di muco denso che porta a infezioni polmonari croniche. Anche sul serio e che il pancreas non produce gli enzimi coinvolti nella ripartizione dei grassi e il loro assorbimento da parte dell'intestino, con conseguente inferiorità cibo. In molti casi, il sudore ghiandole troppo impressionato. I sintomi di un bambino possono essere pallidi, feci grasse, un forte odore di acido solfidrico. Un bambino affetto da questa malattia sono costantemente soffrono di infezioni respiratorie come la bronhoekstazy tratto, bronchite o polmonite, causando danni ai polmoni. La maggior parte dei pazienti che soffrono di infertilità maschile. La crescita può essere sostenuta.

 Una volta trovato, questi sintomi deve informare immediatamente il medico. Il trattamento viene effettuato prima con antibiotici per minimizzare i danni ai polmoni, maggiore è la possibilità di sopravvivenza. Il medico prescriverà esami di laboratorio per confermare la diagnosi e consigliare il trattamento necessario. Ogni pasto dovrebbe prendere pancreatina enzimi per normalizzare la digestione. Vi consiglio una dieta ricca di proteine ​​e calorie. Come misura aggiuntiva può essere prescritto vitamine.

 Se si segue un regime speciale con fibrosi cistica fornirà una migliore qualità della vita. Recenti studi hanno identificato con successo la posizione del gene danneggiata responsabile della malattia. Identificare marcatori biochimici di questo gene, è ora possibile identificare i portatori e rilevare cistica nascita fibrosi così.

 I sintomi di fibrosi cistica

 Normalmente, il parto sembra sano. Ma si capisce subito che qualcosa non va, e durante le prime settimane si tratta di peso, nonostante un buon appetito. L'addome è spesso spazzato via, e vi è una costante diarrea. Nel primi anni di vita in crescita tosse estenuante che persiste dopo la prima infezione. Se la malattia non viene diagnosticata e trattata precocemente non è a poco a poco la gravità delle infezioni respiratorie aumenta, aumenta la quantità di muco e la respirazione diventa più difficile. Spesso c'è un ispessimento delle falangi terminali.

 Questa malattia spesso diagnosticato ad un elevato contenuto di sale nel sudore.

 Di solito in fibrosi cistica osservato ossessivo tosse cronica che non risponde al trattamento molto bene, e la diarrea e gonfiore.

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 Il trattamento della fibrosi cistica

 Trattata difficile la malattia. Meglio se si terrà uno specialista familiarità con la malattia, che lavora in un grande ospedale, dotato di tutte le risorse necessarie per la valutazione e il trattamento.

 Negli ultimi anni, le prospettive sono migliorate. I genitori sono avvertiti che gli altri bambini della famiglia hanno un'alta probabilità di ereditare la malattia.

 Il paziente deve essere sotto controllo medico, il trattamento deve essere fatto con molta attenzione. Con un trattamento adeguato e condizioni generali della crescita infantile solitamente migliora in fretta. L'insufficienza pancreatica è solitamente compensata prendendo pancreatina con ogni pasto. Solitamente il metodo preferito di integratori proteici e vitamine, ed è spesso necessario limitare l'assunzione giornaliera di grassi.

 È importante prendere misure energiche per evitare possibili infezioni respiratorie. Questo è probabilmente l'aspetto più importante del trattamento. La terapia ha lo scopo di rimuovere i prodotti di decadimento dell'albero bronchiale, e prevenire o eliminare qualsiasi infezione dei polmoni.

 Spesso molto efficace fisioterapia intensiva. Anche i bambini piccoli con successo trasportati drenaggio posturale. In primo luogo, si può avere bisogno di assistenza fisioterapista, ma ben presto i genitori possono imparare le basi del procedimento e di acquisire le competenze necessarie per svolgere la propria normale. Esercizio - questa è anche una buona forma naturale di fisioterapia. Incoraggiato nuoto, giochi all'aperto e esercizio attivo.

 Diversi tipi di aerosol (tra cui semplice modulo Salyna) spesso stimolano con successo il riflesso della tosse e le vie respiratorie pulite. Nella forma di aerosol emessi broncodilatatori noti come salbutamolo, un numero di farmaci nuovi ed efficaci.

 La chemioterapia e di antibiotici in forma di pillola in grado di ridurre efficacemente le infezioni respiratorie. In forma di aerosol spesso ben aiutare a prevenire la diffusione di infezioni polmonari. Alcuni nuovi antibiotici sono particolarmente utilizzati in questa malattia.

 Ma nella maggior parte dei casi, ogni paziente viene assegnato un corso individuale di trattamento a seconda delle esigenze.