Oggi non è un segreto che la curva nastro rosa sul petto del carattere umano per combattere il cancro. Milioni di persone ?? mondo, mettendo su se stessi, mostrare la loro resistenza terribile malattia che ha colpito la maggior parte della popolazione mondiale.

 Secondo il Ministero della Salute, il cancro prende vita a una velocità di circa 20 persone al minuto, mentre appare ogni anno circa 480 mila. Neoplasie. Purtroppo, questi numeri sono in aumento ogni anno, e il cancro sono una delle principali cause di mortalità. A questo proposito, nel 2005 hoduUICC (Unione Internazionale per la Cancer) ha proclamato la Giornata mondiale contro il cancro. Dal momento che il livello di sviluppo del cancro è in costante aumento, la popolazione del pianeta potrebbe presto essere ridotta in modo significativo, e tali metodi di influenza sul rapporto dell'uomo con il problema è essenziale.

 Giorno Cancro

 Tutti sanno che il cancro - la malattia è imprevedibile, quindi non si può prevedere quale parte del mondo essa si manifesterà in tutta la sua potenza. E 'quindi importante che l'umanità si è concentrata sulla lotta contro una malattia terribile. 4 febbraio nel mondo è la Giornata internazionale ?? Cancro, il cui scopo principale - per interessi di persone. Dopo aver combattuto il fumo e il rifiuto della dipendenza; sana alimentazione e l'attività fisica normalizzata; la vaccinazione contro i virus che causano il cancro del collo dell'utero e del fegato; evitare di soggiorno a lungo termine in solarium e luce diretta del sole può prevenire insorgenza di tumori maligni.

 Day cancro è quello di informare tutti i medici, infermieri e altri operatori sanitari e il pubblico circa tutti i possibili segni della malattia.

 Questo aiuta in qualche modo pre individuare la malattia e migliorare in modo significativo le prospettive di un trattamento di produttivo e di successo. E 'molto importante studiare metodi di diagnosi professionisti nelle prime fasi del cancro e screening.

 Nonostante il fatto che il cancro parlare non solo la consapevolezza e l'apertura del problema rende più facile trattare con esso e sulla politica e pubblica, sia a livello personale. Dal momento che lo Stato non ha stabilito un compito per la diagnosi precoce del cancro, si crea una cultura di preoccupazione per la salute pubblica. A Cancer Day-ethonium, nient'altro che un evento culturale dedicato alla sensibilizzazione e la prevenzione del cancro nella popolazione.

 Queste misure comportano campagna per combattere il fumo e la dipendenza da alcol. Promuovono esercizio e riducono i rischi, in quanto vi è un programma di vaccinazione contro il cancro. In ultima analisi, si ottiene una riduzione della mortalità per tumore maligno formazione.

 Simboli Antionkolohichnaya

 Tradizionalmente icona confronto nella società nella lotta contro il cancro è un nastro. Ma che cosa fa un personaggio così semplice? Pochi sanno che il nastro grigio simboleggia la lotta dell'uomo con il cancro al cervello, e verde - pochek.Suschestvuet molti nastri simbolici, ognuno dei quali porta un significato nascosto. Ad esempio, il nastro d'oro esprime la lotta contro il cancro nei bambini, giallo - contro le infezioni delle ossa, blu - verde - ovaie, rosa è meglio conosciuto in compagnia femminile - un simbolo della lotta contro il cancro al seno.

 Parliamo di diete per le persone moderate realisticamente mentalità. Perdere peso una volta per 2 giorni di digiuno non si riesce, qualunque epiteti non hanno dato la loro dieta digiuno esprimere i loro creatori. Che dire di un periodo più lungo? Per esempio, 20 giorni. Con la dieta per 20 giorni e si può davvero perdere peso lentamente e costantemente, e ancora di avere la possibilità di ricostruire il tuo stile di vita e la dieta, in modo che al termine di 20 giorni non volevi ciambelle con lardo.

 Per voi abbiamo preparato due opzioni efficaci diete molto popolare per 20 giorni.

 Dieta English

 Dieta solo per questa signora che sopravvivono i primi due magra per tutto il giorno con il 20 dieta quotidiana. Avanti - sarà più facile.

 Così, i primi due giorni. Un giorno scegliere un 1 litro di latte, succo di pomodoro 1 tazza, 2 fette di pane. E - cosa. Durante questi due giorni, naturalmente, è la perdita di peso massima.

 Inoltre, secondo le regole della lingua inglese 20 giorno dieta, di proteine ​​si alternano e giorni vegetali. Due giorni - proteine, due - di verdure, e quindi fino alla fine di 20 giorni.

 Protein Giorno

•  Colazione: caffè con una fetta di pane nero, spalmato cucchiai olio e miele;
•  Cena: brodo, pesce bollito / carne con 2 cucchiai piselli e una fetta di pane;
•  pomeriggio, tè con latte e cucchiaino
  

  
   miele;

•  Cena: una fetta di pane, 50 g di formaggio, un po 'di prosciutto, 2 uova sode, 1 cucchiaio. yogurt.

 Giorno di verdure

•  Colazione: due frutti diversi;
•  Pranzo: zuppa di verdure, insalata, insalata, fetta di pane;
•  mezzogiorno: due frutti diversi;
•  cena, tè cucchiaino miele e insalata di verdure.

 Se la dieta dovrebbe migliorare, può rifiutare miele e pane sul menu.

 La dieta di proteine ​​vegetali

 Molto simile a inglese, proteine ​​vegetali dieta che dura gli stessi 20 giorni. Ci giorni magra - 1, 2, 7. In questi giorni si sono date (giorno): 1, 5 litri di yogurt e qualche fetta di pane.

 Poi, 3, 4, 8 e 9 - una proteina giorni. La giornata si mangia un paio di uova sode, minestra, manzo bollito o di pollo, formaggio con yogurt.

 5, 6, 10 e 11 giorni si mangia solo verdure - crudo, bolliti o al vapore. In generale, in cui la rottura è l'immaginazione!

 A 12 giorni di proteine ​​ciclo di ripetizione primo giorno, poi le verdure.

 E 'importante durante entrambe le diete non dimenticare bere eccessivo. Si perde peso, non c'è dubbio, ma i prodotti di degradazione di grasso hanno qualcosa visualizzata. La perdita di peso, il più acqua dovrebbe mangiare. Inoltre, l'acqua aiuta anche soddisfare la fame.

 Quando la dieta non mangiare dopo le 19.00.

 La procedura classica eseguita in saloni professionali, è complessa microiniezioni sottocutanee preparati speciali. L'alto costo di una tale misura non consente la maggior parte delle donne di utilizzare i servizi di un cosmetologo, ma c'è un'alternativa - mesoterapia a casa. E 'ugualmente efficace, ma non richiede grandi spese di cassa ed eseguito in modo molto semplice.

 Mesoterapia viso e capelli a casa

 Per la procedura, è necessario acquistare una macchina appositamente progettato - mezoller. Sembra un rullo coperto di piccoli aghi sottili, per la facilità d'uso è una penna.

 È importante sottolineare che, mezoller deve scegliere con cura, facendo attenzione al produttore, la forza e il materiale che ha reso il rullo. Miglior marcia buy con aghi di acciaio chirurgico, rivestito con argento o doratura. Inoltre, la dimensione di borchie è di notevole importanza per il viso e la testa, dovrebbero essere non più di 1 mm, mentre il corpo raccomandato profonda penetrazione - fino a 2 mm.

 Un altro prodotto che viene acquistato sarà cosmetici:

•  Siero;
•  gel attiva;
•  fiale liquido;
•  acido ialuronico a basso peso molecolare.

 Si consiglia di acquistare i prodotti di alta qualità in negozi specializzati o farmacie.

 Mesoterapia casa - cosmetici popolari

 In pratica e recensioni di molte donne per applicare in modo efficace questi nomi significa:

•  Blessie Anti-Aging;
•  MYM Dermaroller;
• DMAE;
• X-ADN;
• L-carnitina;
• gel hyaluronovыy;
•  acido glicolico;
•  Vitamina C. Liquid

 Con conoscenze sufficienti, si può anche combinare gli ingredienti di cui sopra, rendendo cocktail cosmetici per ottenere i risultati desiderati.

 No-ago mesoterapia viso a casa

 Prima che la procedura è necessario pulire accuratamente la pelle e strofinare con antisettico effetto analgesico soluzione, come ad esempio Menovazin, novocaina, ledokayin.

 Mezoller anche importante disinfettare usando ammollo rullo in alcool per 10-15 minuti.

 Mesoterapia viso a casa è fatto molto semplice:

1.  Sulla pelle pulita eletto applicato farmaco attivo e comincia massaggio macchina.
2.  Ogni persona sito saranno trattati circa 10 volte di fila.
3.  Dopo mesoterapia deve essere applicato alla maschera pelle con ingredienti lenitivo per alleviare arrossamento e irritazione.
4.  Vale la pena di lubrificare la idratante viso e crema nutriente con funzioni protettive.

 Non abbiate paura se la pelle nei primi due giorni dopo il massaggio pripuhnet delicatamente. Si tratta di una reazione del tutto normale agli impatti meccanici e lo farà se stessi attraverso 48-50 ore.

 Mesoterapia testa a casa

 Procedure per capelli fini contribuisce ad aumentare la densità, migliorare la circolazione alle radici, per la cura di alcune malattie del cuoio capelluto.

 Come la persona mezoller trasformazione importante prendere in soluzione alcolica per almeno 15 minuti. Durante questo periodo è necessario lavare i capelli, capelli secchi e strofinare nella pelle antisettico. Quando viene assorbito, può essere applicato al principio attivo o liquido flaconcini.

 Massaggi mezollerom effettuato in modo che i capelli non splutuvalysya non sfuggito. Movimento - liscia e morbida, senza una forte pressione. L'intera procedura richiede meno di 30 minuti.

 Dopo l'evento, si consiglia di mettere il vostro cuoio capelluto e dei capelli radici maschera nutriente esposizione grave. Dopo 5-10 minuti si deve risciacquare e lasciare ciocche asciutte senza utilizzare un asciugacapelli.

 Prominent per affrontare la prevenzione di età patologia e migliorare la qualità della vita degli anziani assume cibo. Pre nutrizione può influenzare significativamente la condizione funzionale del corpo e il metabolismo. Un ruolo importante in questo senso è dato integratore alimentare biologicamente attivo che consente di compensare la mancanza di alcune sostanze nel corpo e viene utilizzato per prevenire lo sviluppo di varie patologie. Va osservato che l'obesità riduce l'aspettativa di vita di 6-8 anni. Un principio importante è l'equilibrio herodietiki apporto calorico secondo il consumo energetico del corpo. Le aree più importanti per prevenire le complicanze nei pazienti NIDDM è quello di mantenere il controllo metabolico e la correzione di ipertensione che ha raggiunto l'educazione del paziente, le restrizioni dietetiche, attività fisica individuale e l'uso di droghe. 
 Il rispetto di una particolare modalità di dieta e attività fisica - base di diabete di tipo 2 il diabete negli anziani, ma la qualità del controllo metabolico raggiunto è spesso insoddisfacente. Pertanto, nel trattamento di pazienti utilizzati farmaci ipoglicemizzanti orali, se necessario - insulina. Per la nomina dei pazienti anziani preparati tablet i segnali di pericolo di effetti tossici dei farmaci. Questo rischio è legato allo stato generale di pazienti anziani, soprattutto con la presenza di aterosclerosi sistemica e le sue complicazioni, portando a ipoperfusione (ischemia) dei vari organi; diminuire in funzione della eliminazione - reni e fegato, presenza di ipertensione nel 50-80% dei pazienti anziani; prendendo farmaci diuretici più del 50% dei pazienti, accompagnato da ispessimento del sangue e crescente concentrazione di farmaco usato. Un certo numero di punti di dati per l'importante ruolo dell'attività fisica nel migliorare la sensibilità dei tessuti periferici all'insulina, abbassando glicemia e l'attivazione del metabolismo del glucosio nel muscolo e nel fegato. 
 Attualmente, diffusa nel trattamento di NIDDM acquistato cosiddetti sulfamidici seconda generazione, glibenclamide (manynyl) hlibornurid (hlyutril) hlikvidon (hlyurenorm), gliclazide (diabeton), ecc Anche se sulfamidici moderni possono migliorare la sensibilità all'insulina, il loro effetto primario è di stimolare la secrezione di insulina dal pancreas. Tuttavia, il trattamento prolungato con sulfamidici provoca una diminuzione della sensibilità al loro quasi un terzo dei pazienti, così come l'attività più debole nelle cellule del pancreas che può causare lo sviluppo di deficit di insulina assoluta in alcuni pazienti con NIDDM. Lo sviluppo di una resistenza secondaria di derivati ​​dell'urea sulfanil, e gli effetti collaterali comuni di farmaci ipoglicemizzanti moderni, che è particolarmente importante nel trattamento dei pazienti anziani, fare riferimento alle questioni in sospeso di trattamento medico NIDDM. A questo proposito, importante è trovare nuovi modi di terapia farmacologica di disturbi metabolici nei pazienti con NIDDM. 
 Notevole interesse è lo sviluppo di farmaci efficaci e non tossiche che aumentano la sensibilità dei tessuti periferici all'insulina e C-cellule del pancreas glucosio ostrivkovohoaparatu. Come una direzione molto promettente sono gli studi di utilizzo a questo scopo a basso contenuto calorico dieta o farmaci che inducono la dieta a basso contenuto calorico. Stabilito che l'uso cronico di dieta a basso contenuto calorico aumenta la sensibilità dei tessuti periferici all'insulina e aumenta la durata della vita e ritarda lo sviluppo di malattie legate all'età croniche. Pertanto, lo studio degli effetti di 10 anni di applicazione della dieta ipocalorica in macachi scimmie sulla funzione delle cellule B del pancreas e ostrivkovohoaparatu sensibilità dei tessuti periferici all'insulina è constatato che gli animali trattati con dieta ipocalorica, livelli basali di glucosio e insulina nel plasma erano al di sotto e la sensibilità all'insulina superiori agli animali di controllo, vale a dire le scimmie ricevendo cibo senza restrizioni. Negli animali tenuti a una dieta a basso contenuto calorico, c'è stata una riduzione del peso corporeo (principalmente riducendo la massa grassa). Allo stesso tempo, limitando nella dieta non ha influenzato significativamente la sensibilità delle cellule B di isole di Langerhans glucosio. 
 Sui meccanismi alla base dell'azione di dieta ipocalorica sul corpo nel suo complesso e l'aspettativa di vita, e la funzione del pancreas, ostrivkovohoaparatu non si sa molto. Ad esempio, si supponga che l'aumento della vita media e ritardare lo sviluppo di malattie legate all'età verificarsi a causa del fatto che la dieta ipocalorica abbassa metabolismo e stress ossidativo, aumenta la sensibilità dei tessuti periferici all'insulina. Negli ultimi anni, gli Stati Uniti conduce attivamente la ricerca per creare farmaci che influenza sul corpo, simile agli effetti della proposta dieta ipocalorica. Questi farmaci sono chiamati "mimetici restrizione calorica" ​​(CRM). Questi includono, in particolare, il 2-dezoksyhlyukoza e metformina. I risultati dello studio di questi farmaci hanno rivelato la loro capacità di abbassare i livelli di insulina nel sangue nei roditori invecchiamento. Anche se questi farmaci sono molto tossici, la ricerca in questo settore è molto promettente. Al fine di normalizzare la funzione del pancreas nel diabete come promettenti farmaci studiati farmaci peptidici. Così, il declino in esperimenti su topi è stato prolungato segnato iperglicemia in risposta al peptide glucagone-simile (GLP-1) e hlyukozozalezhnyy insulinotropnoyi peptide (GIP) e un aumento della biosintesi di insulina da effetti dell'insulina sulla mRNA. Altri studi hanno mostrato un effetto positivo di GLP-1 in apoptosi rallentamento nel diabete di tipo-2 inibizione è a causa di nuclei di condensazione nelle cellule. Questi farmaci sono molto promettenti nella pratica clinica. Allo stesso tempo, ancora informazioni circa la loro efficacia e la sicurezza della ricerca clinica. 
 Creare concetto terapia biorehuliruyuschey applicazione basata endogeni patogeno sostanze fisiologicamente attive è diventata una nuova tendenza nella correzione del problema, derivante da malattie e invecchiamento. Di conseguenza, la ricerca di 30 anni in. D. Morozov e B. X. Havynson proposto e suffragata terapia concetto biorehuliruyuschey basata sull'applicazione di bioregolatori peptidici patogeni in varie malattie, invecchiamento e condizioni patologiche del corpo. Sistemi multicellulari primo peptide birehulyatora stati successivamente Nomi tsitomediny sono stati identificati dagli autori nel 1971. regione ipotalamica del cervello, la ghiandola pineale, timo e parete vascolare. La tecnologia fornisce tsytomedynov uksusnokysluyu estrazione di frazioni polipeptide tessuti animali giovani di deposizione e successiva multi-pulizia per ottenere basse frazioni attive. I farmaci finiti è una polvere liofilizzata destinati alla preparazione della soluzione iniettabile. Tsitomediny svolgere le loro funzioni a livello di interazioni cellula-cellula e il legame tra neuroumorale, regolazione endocrina e genoma. Tsitomediny coinvolto nella regolazione della proliferazione e differenziazione cellulare, alterando l'attività funzionale dei processi genoma e biosintesi seconda della condizione del sistema multiplo. Con tsytomedynov mantenuto una certa proporzione di cellule nelle popolazioni che si trovano in diverse fasi di sviluppo, e di informazioni provenienti da molecole di segnali avviato ulteriori tsitodifferentsirovki. Così, bioregolatori portano lo scambio di informazioni tra i geni e l'ambiente cellula-cellula, che è una delle condizioni per lo sviluppo individuale. 
 Sulla base di numerosi studi sperimentali si può concludere che il peptide bioregolatori un ampio spettro di attività biologica.

 Peptidi Thymus nell'interazione con la membrana superficie dei linfociti T aumenta l'attività funzionale di queste cellule. In presenza di condizioni patologiche timalin il recupero di diverse funzioni fisiologiche, reattività immunologica, emopoiesi, emostasi, regolazione neuroendocrina. L'esperimento dimostra che con l'età in ratti femmina aumentato la soglia del complesso ipotalamo-ipofisi all'inibizione di ormoni di risposte. Quando si entra epitala-ming, isolato dalla ghiandola pineale del cervello dei giovani animali, una diminuzione della sensibilità soglia del sistema ipotalamo-ipofisario per inibire estrogeni funzione gonadotropinico e ripresa dell'attività ovarica ciclica. Una direzione promettente nella normalizzazione della funzione secretoria del pancreas in invecchiamento è l'uso di farmaci peptidici epifisi (Epitalamin e ehshtalona). Ci sono un numero piuttosto elevato di lavoro sia clinica e sperimentale in cui abbiamo studiato l'effetto sulla funzione pineale del pancreas. Aumento pinealnoyu cancro negli adulti affetti da diabete, è stata osservata in una ricerca patologica. 
 La melatonina (N-acetil-5-metoksitrintamin) è il principale ormone prodotto dalla ghiandola pineale, e si riferisce al indolalkilaminy originale. L'attività della ghiandola pineale si riduce quando esposto alla luce e oscurità aumenta. La secrezione di melatonina ritmo circadiano ha un definito effetto dose-dipendente distinta, principalmente soppressiva di luce sulla produzione di questo ormone. Il livello di melatonina nel sangue inizia a salire la sera e raggiunge un massimo a metà della notte, seguito da una diminuzione dei valori minimi la mattina. In melatonina pineale con il colore della serotonina noradrenalina, dopamina e altre ammine biogene, che permette ad alcuni autori considerano la ghiandola pineale come sistema parte APUD-link. Ghiandola pineale contiene anche vari peptidi possiedono attività biologica, di struttura più che finora rimane completamente o parzialmente identificato. In studi sperimentali hanno dimostrato che pinealektomiya ha portato ad una diminuzione della tolleranza al glucosio, riducendo glikogeneza nel fegato e nei muscoli, aumentando la concentrazione di acido piruvico nel sangue. Antiinsulinovye effetti della melatonina e pineale peptidi sono stati notati in altri studi. Ad esempio, la secrezione di insulina nel pancreas dei topi in vitro in risposta ad una diminuzione del glucosio nel trattamento delle isole di Langerhans melatonina. In un altro studio nello studio dell'influenza della melatonina sulla funzione pancreatica endocrina nei ratti mezza età trovato che la somministrazione giornaliera di melatonina inibisce livelli di insulina nel plasma sanguigno di valori caratteristici di animali giovani. E 'stato anche riferito che la melatonina riduce significativamente il grado di perossidazione lipidica, glicosilazione delle proteine ​​e iperglicemia nei ratti che soffrono di diabete streptozotsynom indotto. Iniezioni di melatonina ratti pinealektomirovannym causato un significativo aumento dei livelli di insulina in risposta ad un pasto. Diversi studi hanno trovato ipoglicemizzanti peptidi azione epifisarie in animali intatti e nel diabete sperimentale, l'effetto di droghe su tono vascolare ghiandola pineale e metabolismo lipidico. 
 Sulla possibile effetto normativo della melatonina sulla produzione di insulina e dati indicano la presenza di una specifica-pancreas recettori della melatonina. Pertanto, i risultati di diversi studi suggeriscono un ruolo chiave della ghiandola pineale nella regolazione del sistema nervoso ed endocrino, che è attuato mediante secrezione coerente di melatonina e peptidi epifisarie è prevalentemente natura adattiva alle condizioni ambientali e più evidente in condizioni estreme e le condizioni patologiche. Tra le molte funzioni regolatrici pinealnoyu cancro osservati suo effetto sul metabolismo dei carboidrati, che è quello di ridurre il livello di glucosio nel sangue, la funzione di stimolazione dell'apparato insulare del pancreas e può aumentare l'utilizzo periferico del glucosio, che è un prerequisito per esplorare la possibilità di regolare influenza di droghe all'epifisi della struttura morfologica e funzionale del pancreas. Circa azione ipoglicemizzante di estratti pineale noti fin dagli anni '30. Sono stati ottenuti prove convincenti che i livelli di glucosio nel sangue più basso possibile solo peptide farmaci ghiandola pineale, la melatonina mentre anche in dosi elevate ha avuto alcun effetto sul metabolismo dei carboidrati in animali epifizektomirovannyh. Si dimostra che epitalamin tranne funzioni di regolazione del sistema neuroendocrino, influenze sulla funzione endocrina del pancreas. Quindi, vi è evidenza di una azione diretta sulla pineale fattori dell'apparato insulare del pancreas. M. H. Ostroumova e I. E. Vasilyeva in esperimenti su conigli trovato che l'introduzione Epitalamin ha portato ad un notevole aumento della tolleranza ai carboidrati dopo l'esercizio nel ridurre i livelli di glucosio e insulina basali. Così, durante la prima settimana segnata stimolazione basale e reattiva Insula-nemyy, mentre 3 settimane di prendere i livelli di insulina di droga sono diminuiti sotto l'originale in un contesto di utilizzo periferico del glucosio. 
 La capacità di ridurre la glicemia Epitalamin in modelli sperimentali alloksanovym diabete nei ratti e di aumentare le riserve di glicogeno nel fegato suggerisce meccanismi periferici influenzano i peptidi ghiandola pineale sul metabolismo dei carboidrati. Ridurre lo stress iperglicemia nell'input sfondo Epitalamin suggerisce la capacità di peptidi epifisi indebolire l'effetto delle catecolamine, glucocorticoidi e altri kontrinsulyarnyhhormoniv sul metabolismo dei carboidrati. Applicazione Epitalamin per il trattamento di pazienti NIDDM rivelato il suo effetto normalizzante sui livelli basali di glucosio e di insulina e livelli di glucosio dopo i pasti, la glicosuria quotidiani e contenuto di emoglobina glicosilata nel sangue. E 'stato anche rivelato effetto stimolante del peptide sintetico epifisi - epitalona - i processi di assorbimento del glucosio e glicina nella mucosa dell'intestino tenue. Pertanto, è stato dimostrato che l'uso epitalona causato un significativo aumento del livello di accumulo attivo di glucosio e glicina in diverse parti del piccolo intestino. In un altro studio è stato dimostrato che epitalon malohidrolizuemym riferisce a peptidi che ti permette di creare preparazioni a base per uso orale. Questi risultati suggeriscono che epitalon sintetizzato sulla base dell'analisi della composizione aminoacidica dell'epifisi droga polipeptide - Epitalamin, ha un marcato effetto sui processi digestivi omeostatici nell'intestino tenue, soprattutto negli animali più vecchi. 
 Il ruolo dei peptidi nella regolazione della funzione pancreatica segnata da uno studio della sintesi tetrapeptida Pankrahen biosintesi di insulina in modelli di ratto di diabete alloksanovym. È stato dimostrato che la concentrazione di insulina nel sangue degli animali trattati Pankrahen dopo aver inserito alloksana rosa, mentre nel gruppo di controllo di animali insulina nel sangue completamente assente. Il tasso di assorbimento del glucosio nei ratti con diabete sperimentale alloksanovym ricevendo Pankrahen era paragonabile a quella in animali sani. Allo stesso tempo, quando iniettato topi del gruppo di controllo del glucosio aumentato la concentrazione iniziale di glucosio nel sangue aumentata ulteriormente diminuita lentamente, non raggiungendo il valore iniziale. Così creata tetrapeptide che ha la capacità intsiirovat trascrizione genica e la sintesi di insulina nei ratti diabetici alloksanovym. Inoltre, sono stati installati in esperimenti su scimmie rinnovo influenza altri tetrapeptida - epitalona - la secrezione di insulina. Dieci corso epitalona in vecchie scimmie ha portato al restauro di disturbato durante l'invecchiamento tolleranza al glucosio e la dinamica dei livelli di insulina in vecchie scimmie.

 Costantemente cambiare i pannolini e pannolini contaminati liquido, sedia gialla - non il compito più piacevole per le donne. Ammettiamolo, gas scarico il bambino - processo poco attraente. Ma se il vostro bambino spesso macchia pannolino durante il giorno, naturalmente, è una preoccupazione. La prima domanda che viene in mente - Il mio bambino è affetto da un attacco di diarrea?
 Ma prima di fare risultati e raggiungere il pediatra di iniziare il trattamento, determinare quale sedia contenuti.

 Sapere cosa è considerato normale
 'Sgabello frequenza nei bambini potrebbe essere diverso. Feci acquose non sempre significa che ha avviato la diarrea. Neonato che riceve solo l'allattamento al seno può "andare in bagno" molto spesso - 15 volte al giorno o ogni 3 - 4 giorni. E entrambe queste situazioni è normale - ha detto il dottor RadzhuKubchandani, consulente centro pediatrico "Yaslok" a Mumbai. Egli spiega: "Se il bambino è mangiare bene, sano, felice e costantemente aumentare di peso, la perdita di liquidi non è un problema per il bambino 'Molte mamme e tate errata convinzione che l'allattamento al seno può portare a diarrea e abbandonare seno troppo in fretta. alimentazione.
 Ma questa affermazione non è adatto per i bambini che sono allattati artificialmente. "I bambini su sedia alimentazione artificiale dovrebbero produrre più denso e consistenza soda Quindi nel loro caso, abbondanti, feci possono indicare la presenza di problemi,." - Dice il Dott Kubchanadani. Ci sono bottiglia di baby-bambini sono 10 volte più probabilità di infettarsi rispetto ai loro coetanei allattati al seno. In tali casi, la diarrea può richiedere l'attenzione, in quanto porta al ritiro di sali e fluidi dal corpo, portando alla disidratazione.
 Diarrea - la capacità di un microrganismo di propria eliminare alcuni agenti che violano il normale funzionamento del sistema. Il bambino continua a evolversi e reagire in modo diverso rispetto ad un adulto. Così, la resa di feci liquide non sempre significa che ci si aspetta.
 Quando si deve preoccupare.
 Ora si sa, mal di stomaco - non è sempre un segno pericoloso, anche se è possibile che ci fosse un qualche tipo di infezione o malattia. Feci acquose possono indicare un problema se il bambino:
 • temperature lungo con irrequietezza motoria. Se il bambino è meno di un anno - questo dovrebbe avvisare l'utente, in quanto ciò potrebbe indicare una grave minaccia per la salute.
 • regurgitate dopo ogni poppata.

 Disturbi di stomaco, accompagnata da vomito può indicare la presenza di infezione allo stomaco.
 • Segni di disidratazione - sete, lingua secca, gli occhi infossati e le lacrime a piangere, non spargimento.
 • mocheispukanie Rare, urine scure.
 • Il sangue nelle feci. Ciò, con vomito e indigestione indica una infezione batterica nello stomaco che richiede attenzione immediata.
 Che cosa si può fare:
 Se un bambino ha feci frequenti e osserva uno dei sintomi di cui sopra, è consigliabile che hai incontrato il pediatra immediatamente. In alternativa, è possibile:
 • Imposta come soluzione iniziale reidratazione, come ad esempio estratto di riso. Si tratta di un rimedio a casa grande per diarrea o disturbi allo stomaco. Prendete una manciata di farina di riso (riso grind), riempire con acqua per 10 minuti per ottenere un liquido torbido. Aggiungere un cucchiaino di acqua salata e portare ad 1 litro. Regala ai tuoi figli un paio di cucchiai di liquido per riempire il sale e fluido.
 • Il secondo modo - preparare un bicchiere d'acqua con un cucchiaio di zucchero e una presa di sale - un metodo provato di età per il trattamento della diarrea.
 • I bambini nel latte materno dovrebbe essere alimentato solo latte materno, in quanto è il fattore anti-infettivi che aiuta il bambino a combattere la diarrea batterica e virale.
 • Non forzare il bambino. Un bambino con diarrea bisogno più fluido di cibo solido. "Lasciate che il vostro bambino mangia al proprio ritmo Ricordate che il bambino dovrebbe fare piccole gole, e di non bere in un sorso, e infatti spesso bere." - Dice il Dott Kubchandani.
 • Se si nota l'appetito del vostro bambino è diminuita, la pazienza, l'appetito tornerà non appena il bambino si sentirà meglio.
 Non sono necessari • cambiamenti nella dieta non necessari.
 • Utilizzare una farmacia per le soluzioni per la reidratazione orale, se non si riesce a fare la loro casa.
 • Necessità di astenersi dall'uso di antibiotici o di "fissare" la droga sedia. 'Diarrea nei bambini di solito è di natura virale e gli antibiotici in questo caso impedirà trattamento. Gli antibiotici non dovrebbero essere dati se lo studio suggerisce una infezione batterica, "- dice il Dott Kubchandani Inoltre, fino a quando il medico prescrive farmaci, particolare chiedergli i possibili effetti collaterali Se avete ricevuto farmaci antiemetici, assicuratevi di.. . nutrire il suo bambino subito dopo la preparazione 'Let farmaci zasvoyitysya e poi un'ora dopo nutrire il bambino, "- dice il Dott Kubchandani.

 Il più comunemente ipotizzato associati cronologico invecchiamento della pelle diminuzione dell'attività proliferazione dei cheratinociti a causa della ridotta la loro sensibilità ai fattori di crescita. Allo stesso tempo osservato che i cheratinociti della pelle incline irraggiamento cronica, caratterizzati da elevata attività proliferativa e più sensibili ad alcuni fattori biologici. Offre associata con l'espressione di geni coinvolti nella crescita e differenziazione delle cellule e sono responsabili per la resistenza della pelle a irradiazione ultravioletta.
 Quando fotoinvecchiamento cambiamenti della pelle di espressione protoonkohenov - c-myc, c-fos e c-jun, e GADD 153 geni legati alla inibizione del ciclo cellulare e la riparazione del DNA. E 'dimostrato che aumentano l'espressione di c-fos oncogene in onde lunghe azione UFI viene in mezzo aumentando l'attività trascrizionale del promotore e la sua aumentata espressione di mRNA c-fos e c-myc. Questo porta all'accumulo di fosfoproteynov nucleare c-fos nei cheratinociti e rafforzare la sua espressione in fotoinvecchiamento quasi 4 volte, mentre al suo invecchiamento cronologico si riduce immunostaining. Aumenti paralleli la R39 livello di proteine, che è il prodotto di un altro protoonkohena-c-jun. Istruzione eterodimero c-fos e r39 porta alla formazione di fattore di trascrizione attivato AP-1. Gli effetti di quest'ultima relativi all'attivazione dei recettori per fattori di crescita, citochine e la progressione delle cellule. Ad esempio, impostare il ruolo delle proteine ​​R39, componente della AP-1 nella regolazione della espressione e produzione di fibroblasti fattore di crescita dei cheratinociti. Questo effetto è mediato attraverso interleuchina-1 e può essere bloccato Interlake Mr.-lr, che è un inibitore competitivo di recettore di interleuchina-la e IL-ip. 
 In invecchiamento cronologico, con una progressiva diminuzione della secrezione di interleuchina-la marcata aumento dell'espressione del gene codificante interleuchina-1 g, e la corrispondente sintesi di citochine, con conseguente resistenza cella per anziani stimolanti all'azione di interleuchina. Allo stesso tempo, si verifica come fotoinvecchiamento aumento della produzione di IL-la in risposta a stimoli esterni e ridotta espressione del gene IL-1R con una diminuzione della secrezione di citochine di quasi il 50%. È interessante notare che l'effetto di onde medie e lunghe espressione genica ultravioletta mediata da diversi fattori di trascrizione, e l'attivazione di AP-1 indotta unico tipo UFI A. I meccanismi di questi effetti tipo UFI B non è stato ancora studiato. Negli ultimi anni, il discusso protoonkohenov ruolo per riparare i danni di molecole di DNA, indotto da UV. Stabilito che la riparazione del DNA trascrizione genica MSH-2 umana dipende dall'interazione funzionale delle proteine ​​r39 e p53, che sono prodotti protoonkohena e c-jun gene onkopressora wt p53. Forse protoonkohen c-foc coinvolto nella repressione del promotore PCNA, necessario per la replicazione del DNA durante il recupero. 
 Prodotti di decadimento di marcatori del DNA nucleare e mitocondriale sono cronologico comuni e fotoinvecchiamento della pelle soprattutto. I principali induttori di queste lesioni sono i radicali liberi formazione potente stimolante sono considerati UV. A livello di danno ossidativo al DNA mitocondriale è molto superiore nucleare. Ciò è dovuto al fatto che libere specie di ossigeno radicali generati nelle cellule prevalentemente nei mitocondri, in cui un processo di ossidazione biologica, e al fallimento della catena respiratoria possono formare superoksidanion radicali radicali e idrossido. Inoltre, basi azotate del DNA mitocondriale, a differenza di nucleare, non da proteine ​​istoni, che facilita l'emergere odnonitievyh pause istruzione mtDNA e cappe di basi azotate. Ha usato essere che la maggior parte del DNA mitocondriale danneggiato (93%) localizzato nel derma. E 'stato poi dimostrato che questo tipo di mutazione si trova spesso nelle cellule dell'epidermide. Inoltre, la frequenza di mutazioni del mtDNA nella pelle con segni di fotoinvecchiamento superiore della pelle aree chiuse. Pertanto, l'analisi quantitativa ha mostrato che mtDNA tasso di mutazione nell'epidermide, UVR incline significativamente superiore l'insolazione chiusa sulla pelle e aumenta con l'esposizione ripetuta. Questo fatto può essere considerato mutazioni del mtDNA come marker di epidermide fotopovrezhdeniya croniche. 
 In sopravvivenza di danni cheratinociti fotoindotti mtDNA svolge un ruolo chiave onkoproteinami Bcl-2. Identificazione della sua posizione sulla membrana interna dei mitocondri vicino la principale fonte di radicali liberi dà ragione di credere che previene l'apoptosi inibendo la produzione di radicali o agire come un antiossidante. Anche se la cultura di cellule sotto il tipo UFI A-2 bcl espressione è inibita in condizioni in vivo di alto livello di uscita di questa proteina è mantenuto da fattore di crescita nervoso secreto dai cheratinociti e KM. È noto che nell'epidermide bcl-2 è espresso cheratinociti basali e garantisce così la sopravvivenza delle cellule attivamente proliferanti. Come affermato in precedenza, UV può danneggiare e DNA nucleare, mutazioni, traslocazioni e delezioni che sono associati con l'attivazione o la disattivazione di vari geni, compresi coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare. Così, un singolo colture di cheratinociti UV porta alla formazione di nuclei fotoprodotti e cappe Ciclobutano-pirimidiniche, questi ultimi tendono ad accumularsi con esposizione ripetuta. Tuttavia, in studi in vivo stabilire un livello di cappe istruzione timina nell'epidermide della pelle incline irraggiamento cronica, rispetto chiusa. Questo risultato inatteso viene interpretato come conseguenza più efficiente DNA nucleare danni riparazione. Questa ipotesi indica un alto livello di espressione basale di proteine ​​p53 che svolge un ruolo centrale nella riparazione del DNA nell'epidermide esposte pelle. 
 E 'noto che l'espressione della proteina p53 è accompagnata dal blocco del ciclo cellulare in fase o Gin ripristino di molecole danneggiate, DNA, o cellule apophozom a danni significativi all'apparato genetica. Numerosi studi hanno evidenziato le caratteristiche e l'espressione di proteine ​​p53 reattività con photoaging. In l'epidermide della pelle soggetta ad irraggiamento cronica, hanno una espressione ricca di proteine, soprattutto in primavera e in estate. Inoltre, a fronte di aumenti p53 reattività dal primo all'ottavo decade di vita quasi 4 volte. Tuttavia, proteine ​​immunostaining nell'epidermide della pelle chiuso o assenti, o determinata a un livello basso e non appropriato all'età. Va notato che nella maggior parte dei casi (97%) di espressione di p53 da cheratinociti pelle facciale dovuti ?? pittura "selvaggia" proteina p53 tipo codificata dal cosiddetto wild-type gene onkopressora wt p53. Tuttavia, p53 wild-type è caratterizzato da una breve emivita (massimo 20 minuti) e basso nella cella, che può essere inferiore alla sensibilità dei metodi immunoistochimici.

 È interessante notare che l'elevata espressione basale di peso p53 rilevato ?? in esperimenti con vecchia cultura dei cheratinociti. In quest'ultimo osservazione utilizzando anticorpi per differenti epitopi di p53 hanno mostrato una reazione positiva con anticorpi che riconoscono forma conformazionale di proteine. Risultati simili sono stati ottenuti in esperimenti con cheratinociti topi, che dopo UV anche mostrato tipo selvaggio p53 conformazione, caratterizzato da una lunga emivita - fino a 200 minuti. Così, si può supporre che l'aumento di immunoreattività di wild-type p53 in fotoinvecchiamento della pelle umana a causa della comparsa di diverse conformazioni di proteine. Tuttavia, questa ipotesi deve essere confermata in studi in vivo.
 Inoltre, nell'epidermide zone della pelle alla maggiore reattività di p53 sotto irraggiamento esposta. Pertanto, se la immunocolorazione aree chiuse proteine ​​UV, raggiungendo un picco in cellule Suprabazalno dopo 4 ore (basale dopo), inizia gradualmente diminuisce, l'epidermide zone della pelle esposte, rimane elevata per 24 ore, che coincide con le dinamiche di immunoreattività timina Chimney. E ai vecchi cheratinociti osservato un rapido aumento in p53 immunostaining rispetto alle cellule giovani, che possono aver causato la presenza di espressione-ba-proteina comune. L'elevata reattività di p53 sulla pelle esposta accompagnata da una più efficace restauro di DNA parzialmente danneggiato.
 Il processo di riparazione del DNA è accompagnato dipende dalla dose di numero dell'espressione proteica, compresi PCNA, il fattore di trascrizione principale subunità R62 e R89, HRA, RPA, etc. Questo promotore repressione PCNA è sotto wild-type p53. Analisi della sequenza del DNA ha mostrato sito promotore PCNA, tale proteina p53 omologa. E studi in vitro hanno dimostrato che l'attivazione del promotore PCNA avviene dopo il legame di p53. Un'ulteriore espressione di PCNA ha una natura simile spaziale e temporale di p53 reattività. La prova del stesso ruolo suddetta c-foc nell'attivazione di PCNA può servire come i risultati di esperimenti con un inibitore protoonkohena, causando la pelle che ha portato alla ridotta espressione di PCNA, un tempo simile alla soppressione dell'espressione di c-foc. Si osserva che PCNA agisce come fattore ausiliario per DNA polimerasi e svolge un ruolo importante nella replicazione del DNA e recupero. L'aumentata espressione di PCNA non è associato con la risposta cellulare mitotica e Ki67 espressione dell'antigene replykatsyonnoy. 
 L'espressione di PCNA dopo UV non è solo proliferando cellule basali dell'epidermide irradiati ma cheratinociti differenziati. PCNA immunostaining in reparto cheratinociti Suprabazalno spiegato l'accumulo da siti terminali fagocitosi melanociti dendritiche processi che dopo l'irradiazione esprimono anche il marcatore nel citoplasma e processi di. In de hipopihmentirovannye o pelle con ridotto numero di melanociti, l'espressione di PCNA Suprabazalno cheratinociti assente o debolmente espresso, con conseguente riparazione inadeguata del DNA danneggiato. Si prevede che queste caratteristiche del sistema di ripristino danni al DNA indotto dai raggi UV possono essere correlati alla elevata incidenza di tumori dell'epidermide nelle persone con pelle chiara. Ci sono prove di aumentare la resistenza all'apoptosi dell'età dei cheratinociti. Ciò può essere dovuto al blocco del peso di altre proteine ​​p53, mutazioni prevalentemente endogene Bcl-2 e MDM-2, o gene e tipo di istruzione mutante proteina - mt p53. Va notato che p53 mutazioni in pelle soggetta insolazione cronica - abbastanza frequenti. La proteina mutante tipo non è in grado di attivare PCNA, sistema di riparazione del DNA o avviare apoptosi. Ha una lunga emivita e la capacità di accumulare nelle cellule in grandi quantità. 
 Analisi di vasto materiale d'archivio ha dimostrato che le aree esposte della pelle, biopsie ottenute nel corso di una stagione di forte irraggiamento, ci sono molti trucchi intensi proteine ​​immunostaining, suggerendo klonalnuyu proliferazione dei cheratinociti mt p53. Protein sovraespressione anche notato cellule cheratosi attinica rispetto ai cheratinociti adiacenti e particolarmente remote, chiusi da UV, aree della pelle. Nel cancro squamoso delle cellule della pelle, della testa e del collo sovraespressione di p53, che è più della metà dei casi, combinata con una maggiore reattività antyapoptotycheskyh proteine ​​Ms1-1 e Bcl-2. D'altra parte, keratnnotsitah incline pelle insolazione cronica, espressione più pronunciato di Fas-recettore (CD95 / ARO-1), attivazione diretta da UV porta anche alla morte cellulare per apoptosi. Immunoreattività Fas-receptor in aree chiuse di insolazione viene osservato solo nelle cellule basali, e il pubblico - tutto lo spessore dell'epidermide. Negli esperimenti con la cultura dei cheratinociti ha mostrato che con una maggiore espressione di Fas-recettore e la sua espressione di mRNA e stimola UV mRNA FasL. Pertanto, un aumento dell'espressione del Fas-petseptora nel fotoinvecchiamento della pelle può essere considerato un importante meccanismo di controllo cheratinociti grado sistema fotopovrezhdeniya. Tuttavia, irraggiamento eccessivo, che è associato con l'omeostasi violazioni prolyferatyvnoho dell'epidermide e lo sviluppo di displasia accompagnata dalla inibizione dell'espressione del Fas recettore. Così, quando keratoakantome e invasivo cheratinizzanti antigene cancro CD95 è espressa dai cheratinociti contatto debole e focale al confine con infiltrato infiammatorio di linfociti, mentre il signor bazalnokletoch cancro della pelle non è definito. 
 Insieme con geni associati con l'inibizione del ciclo cellulare e la riparazione del DNA, con l'invecchiamento della pelle disturbato espressione di geni associati con la differenziazione dei cheratinociti, incluse codifica tipo citocheratina 1 proteine, calmodulina come peptide arricchito in prolina, ecc Pertanto, studi in vitro e in vivo sono spesso violazioni di differenziazione dei cheratinociti. Pertanto, non vi sono prove di cambiamenti qualitativi e quantitativi desmoplakinov fodera i contorni di cheratinociti, e down-regulation di tipo 1 e di citocheratina 10 e aumento citocheratina produzione di 5 e 14. Cultura pelle UV cheratinociti ultravioletti onde medie porta ad un aumento dell'espressione di mRNA citocheratina 5 e 14, e aumentando l'intensità di espressione di maggior parte delle proteine ​​dipende dalla dose. Studi in vivo hanno dimostrato che dopo tipo citocheratina UV 5 viene espresso non solo cheratinociti basali nell'epidermide irradiato ma cellule Suprabazalno. In queste cellule appaiono normali e non vi è alcuna espressione di citocheratina 6, 16 e 17. Questi dati suggeriscono abbreviare il ciclo cellulare dei cheratinociti. Tuttavia, il livello di citocheratina-RNA 1 e 10, e che conserva la maggior parte delle proteine ​​UV impatto non sono stati trovati studi in vitro, o in studi in vivo in.