E 'vero che se si beve molto, allora si rischia di aggiungere peso?
 No. La saggezza convenzionale è che, se si beve un sacco di fluidi, le cellule saranno riempite di acqua e la gente aggiungerà peso, del tutto infondata. Così si può recuperare. Troppo bere eccessivo crea un pesante carico sui reni, e la maggior parte di ciò che si può ottenere - il gonfiore degli occhi e gonfiore in tutto il corpo. Acqua salata abuso particolarmente dannoso.
 Da non confondere con il bere eccessivo troppo abbondanti, per una persona sana normalmente bere al giorno per circa 2 litri di acqua e altri liquidi.
 Vero Ritiene che la perdita di peso dovrebbe bere di più?
 Sì. Sappiamo che il modo più semplice per perdere peso riducendo la quantità di acqua nel corpo. Paradossalmente, ma per rimuovere l'acqua in eccesso dal corpo hanno bisogno di bere di più.
 Il meccanismo di perdita di peso è semplice. Senza abbastanza acqua il corpo non può funzionare correttamente e di coinvolgere il metabolismo dei grassi rinviata. Uomo con sovrappeso anche all'interno della gamma normale dovrebbe bere un bicchiere extra di acqua per ogni 8 libra in sovrappeso, e questo numero dovrebbe essere aumentato anche quando fa caldo o durante l'esercizio. Occorre privilegiare acqua fredda in quanto viene assorbito dal corpo più veloce di calore.

 Inoltre, alcuni esperti sostengono che il consumo di acqua fredda aiuta a bruciare calorie più velocemente.
 Quando il contenuto di acqua nel corpo raggiunge il livello ottimale, acqua immagazzinata comincia a escreti attivamente dal corpo, migliora la funzione del fegato, e come "combustibile domestico" il corpo inizia ad usare più grasso. Un effetto collaterale utile può essere chiamato che divengono rapidamente la fame.
 Una volta raggiunto il peso desiderato, non cercare di iniziare a bere meno acqua, a causa della mancanza di metabolismo fluido può essere rotto di nuovo e si inizierà ad aumentare di peso.
 E 'vero che il corpo può costruire l'acqua in eccesso?
 Non è del tutto vero. L'acqua in eccesso nel corpo non avviene, è solo la mancanza di acqua. L'acqua può essere intrappolato nel corpo di quanto è richiesto per eccesso di sale, disturbi ormonali e altre malattie. Provate a sostituire il sale nella dieta di alghe, pesce, frutti di mare, inizio dieta povera di sale - e il risultato diventerà presto visibile.
 Tuttavia, si ricorda che il corpo non può farlo riorganizzarsi in fretta, in modo da provare presto in dieta priva di sale di bere almeno 6-8 bicchieri (1, 5-2 litri) di liquidi al giorno.

 Leucemia linfocitica cronica è un tumore benigno della malattia linfoide (ymmunokompetentnoy) tessuto che non mostra, a differenza di altre forme di leucemia, puhlynnoyiprohresiyi tutta la malattia. Il principale substrato morfologico è cellule tumorali mature che crescono e si accumulano in grandi quantità nel linfonodi, milza, fegato e midollo osseo. Tra tutti leucemia leucemia linfocitica cronica ha un posto speciale. Nonostante i linfociti scadenza morfologiche sono funzionalmente difettosi, con conseguente diminuzione delle immunoglobuline. La sconfitta del sistema immunitario predisporre i pazienti alle infezioni e allo sviluppo di anemia autoimmune, trombocitopenia, raramente - granulocitopenia. La malattia si manifesta soprattutto negli anziani, di solito gli uomini, spesso si trovano in consanguinei.
 Sintomi. La malattia inizia lentamente senza gravi sintomi clinici. Spesso diagnosticata per la prima volta in analisi del sangue casuale, sembra aumentare il numero di globuli bianchi, la presenza di linfocitosi. Gradualmente ci sono debolezza, stanchezza, sudorazione, perdita di peso. Vi è un aumento nei linfonodi periferici, principalmente cervicale, ascellare e inguinale. Più tardi colpiti medyastenalnoy e linfonodi retroperitoneali. Alla palpazione determinato linfonodi periferico o testovatoykonsystentsiyi morbido non saldati tra loro e la pelle indolore. La milza è notevolmente allargata, ferma, indolore. Il fegato è spesso allargato. Tratto gastro-intestinale caratterizzata da diarrea.
 Sindrome emorragica con la tipica semplice disponibile. Molto più di altre forme di leucemia, si verificano lesioni cutanee. Cambiamenti della pelle possono indossare specifici e non specifici. Per includere eczema non specifico, eritroderma, rash psoriasica, pemfigo, la specifica - infiltrazione leykemycheskaya e derma papillare podsosochkovuyu. Infiltrazione della pelle può essere focale o generalizzata.
 Una delle caratteristiche cliniche dei pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica hanno ridotto la resistenza alle infezioni batteriche. Tra le complicanze infettive più frequenti polmonite registrato, infezione del tratto urinario, mal di gola, ascessi, Stato settico.
 Complicanze gravi della malattia sono processi autoimmuni associate alla comparsa di anticorpi contro antigeni proprie cellule del sangue. Di solito ci anemia emolitica autoimmune.
 Clinicamente, questo processo è evidente deterioramento delle condizioni generali, febbre, ittero aspetto della luce, diminuzione dell'emoglobina.

 Ci può essere una trombocitopenia autoimmune accompagnata dalla sindrome emorragica. Lisi autoimmune Meno comune dei leucociti.
 Leucemia linfocitica cronica può essere trasformato in hematosarkom - graduale trasformazione dei linfonodi ingrossati nei tumori solidi, sindrome di dolore, un netto peggioramento delle condizioni generali.
 Ci sono diverse forme di leucemia linfatica cronica:
 • tipica forma benigna della malattia con generalizzato aumento dei linfonodi, moderata epatosplenomegalia, leykemycheskoy quadro ematico, la mancanza di anemia rari disturbi infettive e autoimmuni. Questa è la forma più comune ed è caratterizzata da golf lungo e favorevole;
 • variante maligna, caratterizzata da una grave ovviamente, la presenza di nodi linfatici, densi conglomerati formando, alto leucocitosi, soppressione di emopoiesi normale, complicanze infettive frequenti;
 • forma splenomehalicheskiy, si verificano spesso senza limfadenopatiy periferico, spesso con un aumento linfonodi addominali. Il numero di globuli bianchi del normale o leggermente ridotta. Tipico rapido aumento anemia;
 • forma kostnomozhovaya di lesioni isolate del midollo osseo leykemycheskoy quadro ematico, la mancanza di grumi e milza. Spesso, anemia, trombocitopenia con sindrome emorragica;
 • forma cutanea (sindrome di Sezary) avviene preferenzialmente leykemycheskoy infiltrazione della pelle;
 • forme di isolato aumento singoli gruppi di linfonodi e la presenza di adeguati sintomi clinici.
 Cambiamenti nel leucocitosi sangue periferico caratterizzato da elevata - fino al 20-50 e 100 g / l. A volte conta leucocitaria leggermente aumentata. Linfociti costituiscono 60-90% di tutti gli elementi formati. La maggior parte - un linfociti maturi, 5-10% - prolinfociti. Caratteristica della leucemia linfocitica cronica è il gran numero di linfociti nuclei resti fatiscenti nukleol - "ombra" cellule Botkin-cesto.
 Se la trasformazione della leucemia linfocitica cronica in hemosarkomu segnato linfocitosi cambiamento neutrocytosis.
 Il contenuto di globuli rossi e piastrine in assenza di complicazioni autoimmuni non erano significativamente cambiato. In caso di emolisi autoimmune osservata normohromnayaanemiya, reticolocitosi, aumento della VES.
 Nei pazienti myelohramme con leucemia linfocitica cronica rilevato un forte aumento della percentuale di linfociti maturi fino alla piena metaplasia linfociti del midollo osseo.
 Siero declino di gammaglobuline.

 Il trattamento dovrebbe essere rivolta innanzitutto per stabilire l'origine del sanguinamento e liquidazione immediata. Se necessario, ricorrere alla chirurgia (sutura ferite, bendaggi sanguinamento nave e così via. F.).
 Quando il sanguinamento si verificano con sintomi di shock dolore, è prima necessario portare il corpo dell'ammortizzatore. A tal fine, la morfina somministrata, farmaci cardiovascolari (strophantine, caffeina, stricnina). Usato terapia sostitutiva transfuzyonnaya: polyglukin combinazione reopolyglukine di globuli rossi sostituti del plasma. Poliglyukin tenutosi nel sangue per diversi giorni, assicurando la sostenibilità del volume di sangue ha antiurto effetto.

 Reopoliglyukin - mezzi per la prevenzione e il trattamento di disturbi del sangue, riduce la viscosità del sangue, prevenire la trombosi.
 Il miglior trattamento per anemia emorragica patogeni, derivante dalla perdita di sangue acuta, trasfusione di sangue intero è imballato o globuli rossi. L'efficacia è determinata da trasfusioni di sangue aumento della pressione sanguigna, e ulteriori modifiche - ematologiche. La perdita di sangue è accompagnata da insufficienza surrenalica perché vengono introdotti corticosteroidi. Dopo aver rimosso il paziente da gravi condizioni prescritte mezzi antianemici (integratori di ferro, dieta ricca di proteine, vitamine, oligoelementi).

 Il cibo deve essere diversa, ricca di vitamine, proteine, fosfolipidi. Alimenti ricchi di proteine ​​(almeno 1 g per 1 kg) ha desensybylyzyruyuschymy aumenti svoystvmy ymmunobyolohycheskuyu difese, migliora la funzione contrattile del miocardio e del fegato. Particolarmente ricca di cibi ricchi di proteine ​​dovrebbe essere presa nei pazienti trattati con ormoni glucocorticoidi che hanno espresso effetto catabolico.
 Vitamine aumentano le proprietà protettive del corpo. La vitamina C fornisce metabolismo normalizzante, anti-infiammatorio, stimolando la produzione di ormoni glucocorticoidi.
 Vitamine del gruppo B aumentano l'efficienza del muscolo cardiaco, migliorare la circolazione coronarica, promuovere urezheniju frequenza cardiaca.
 La mancanza di vitamina C e bioflavinoidov rende il tessuto connettivo sensibile all'antigene azione streptokokkovoho migliora hialuronidaznoyu permeabilità della parete capillare attività, difficile il metabolismo dei carboidrati, altera i processi enzimatici nel tessuto connettivo e il fegato.

 Nella fase attiva di acido ascorbico reumatismi designato a 1 g al giorno, come la dose ridotta attività dimezzata.
 Si ritiene che i fosfolipidi ridurre la suscettibilità alla febbre reumatica, per quanto riguarda la dieta, si raccomanda di includere 5-6 uova alla settimana. Carboidrati eccesso contribuisce a reazioni allergiche, così la dieta dei pazienti con reumatismi acuta di carboidrati non dovrebbero superare 300-400 grammi al giorno.
 L'importanza attribuita alla frutta e verdura che contengono molte vitamine e potassio e calcio.
 La quantità di sale e fluidi in violazione diffusione limitata. In cardiovascolare contenuti malattia caloria di cibo dovrebbe essere ridotto di proteine ​​e grassi. Il cibo deve essere ben fortificata, in particolare le vitamine A, B, C. Prendere deve spesso piccole porzioni. In caso di grave insufficienza circolatoria mostra la breve durata (1-3 giorni), la dieta mezzo morto di fame a base di frutta, verdura, latte o (4 -5 tazze al giorno).

 Glomerulonefrite cronica è il risultato di glomerulonefrite acuta. Secondo la natura delle manifestazioni cliniche rilasciato sue 3 forme principali.
 • nefrosica in cui edema, proteinuria di oltre 2, 5 g / die., Ipercolesterolemia, e ipo-disproteinemia (ipoalbuminemia, hiperhlobulinemiya), sedimento urinario è di solito intatto, conservato la funzione renale, la pressione arteriosa normale. Questa forma di glomerulonefrite cronica si verifica prevalentemente in età prescolare, un corso recidivante, la sua prognosi è notevolmente migliorata con l'uso di farmaci corticosteroidi e citotossici (recupero in 60-80% dei casi).
 • forma mista di glomerulonefrite, sindrome nefrosica caratterizzato da una combinazione di ematuria, a volte mononuklearnoy leykotsituriya con ipertensione. Questi pazienti sviluppano limitazione precoce di filtrazione glomerulare e la funzione renale in concentrazione osmotica, anemia. C'è la resistenza alla terapia immunosoppressiva risultati promettenti quando combinato con anticoagulanti (eparina, fenilin 5 mila unità, aumentando il complesso di protrombina dosaggio controllato) e antyahrehatnu (Courant, metindol) agenti nominati per 3-6 mesi.

 • forma Hematurychna appare solo la sindrome urinaria come ematuria (dal mykrohematuryy a makrohematuryy), che può essere combinato con un lieve proteinuria (fino a 1 g al giorno). Funzione renale Conserve. No gonfiore, pressione arteriosa normale. Meteo favorevole per la vita. Nel 20% dei casi può essere ottenuto remissione completa degli attuali trattamenti.
 Queste forme cliniche di glomerulonefrite cronica di solito formano durante il primo anno di anticipo glomerulonefrite acuta al suo peggior risultato, ognuno ha caratteristiche di prognosi e il trattamento. Il recupero è caratterizzata mantenendo piena remiss0ii clinica e di laboratorio per 5 anni o più spesso osservati in forma nefrotycheskoy di glomerulonefrite cronica.

 Trattamento di anemia aplastica e hypoplastycheskyh è regolari trasfusioni di sangue di 250-300 ml ogni 5-10 giorni; può essere effettuata anziché la trasfusione di sangue gocciolamento di globuli rossi freschi in 150-200 ml a intervalli di 3-5 giorni. L'effetto migliore è dato trasfusione di sangue da donatori.
 In marcato emorragica sindrome mostrò plasma trasfusione di piastrine e piastrine. Una delle principali condizioni per migliorare la capacità rigenerativa del midollo osseo con pancitopenia è l'uso di vitamine B nominato lungo corso di 6-8 settimane B1 - 1 ml per via sottocutanea al giorno; B2 - 5 mg 3 volte al giorno per via orale; B6 - 50 mg al giorno; B12 - 100 mg per via intramuscolare ogni altro giorno; folico e acido pantotenico 30 mg 3 volte al giorno per via orale. L'acido ascorbico è assegnato con la routine. Gluconato progettati o cloruro di calcio, la serotonina.
 Se hemorrahyyah persistente nominato vikasol, acido aminocaproico epsilon, kapromol, fibrinogeno.
 Come utilizzato leykostimulyatorov pentoksil - 0, 2; Methyluracilum 4-0, 5; leykohen - 0, 2 e batiol - 0, 02 via orale 2 volte al giorno (preferibilmente con burro), soluzione al 5% di sodio nukleinovokisloho - 2 mL intramuscolare.
 Quando ipoplasia del midollo osseo corticosteroidi utilizzati: prednisolone, prednisone, tryamsynolon, deksanetazon, deltakortolon che riducono il sanguinamento trombocitopenica, prolungare la vita delle cellule del sangue trasfuse, ridurre le reazioni avverse dopo la trasfusione. Il trattamento con corticosteroidi viene effettuato sotto il controllo della pressione arteriosa sistemica, diuresi e studio di potassio e sodio nello zucchero nel sangue e nelle urine e sangue. I pazienti assegnati dieta con restrizione di sale.
 Di grande importanza nel trattamento di pazienti è la creazione di condizioni asettiche per evitare complicazioni infettive. Partecipare infezione secondaria è un'indicazione per gli antibiotici -. La penicillina, tetraciclina e così via D.
 Negli ultimi anni, proposto di utilizzare splenectomia nel trattamento di ipoplasia del midollo osseo in qualsiasi eziologia. Grazie alla rimozione della milza viene rimosso effetto depressivo sul suo midollo osseo, ridotta erythrocytolysis diminuisce autoantiteloobrazovanie, violenza appare terapia più efficace. Le indicazioni per la splenectomia è la mancanza di effetto terapeutico della terapia combinata è stato utilizzato, emolisi continua.
 Non da ultimo nel trattamento di anemia prende il trapianto hypoplastycheskoy (trasfusione) allohennoho midollo osseo. Per raggiungere l'attecchimento importante selezione immunologica della cura dei donatori. Meteo decorso clinico acuta e subacuta negativo della malattia. Utilizzando moderni metodi di trattamento ha ridotto la mortalità e migliorare la prognosi di forme croniche della malattia.
 Il mezzo d'elezione per il trattamento di anemia emolitica autoimmune è un ormoni glucocorticoidi, che sono quasi sempre si fermano o riducono emolisi. Condizione necessaria è dosaggio e la durata sufficienti.
 Nella fase acuta neobhodimo60-80 mg al giorno (tasso di 1 mg / kg) di prednisolone. Dopo l'inizio della dose di remissione prednisone viene gradualmente ridotta. Dose di mantenimento -5-10 mg al giorno. Il trattamento viene effettuato per 2-3 mesi prima della scomparsa di tutti i segni di emolisi.
 Erbe medicinali usati quelli raccomandati di ferro, anemia posthemorrahycheskoy. Ecco alcuni rimedi popolari trattamento di anemia.
 • cram 3 litri bottiglia di amaro assenzio May collezione.

 Versare vodka o farmacista alcool diluito. Infondere per 21 giorni in un luogo caldo. Dose:. 1 goccia di tintura in 1 ora L. acqua. Bere al mattino a stomaco vuoto 1 ora al giorno per 3 settimane. Se l'anemia in forma acuta, fare una pausa di 14 giorni, poi ripetere il corso.
 • Sbucciare e lavare 300 g di aglio. Versare 1 litro di alcool puro e infusione per 3 settimane. Prendere 20 gocce di tintura in 1/2 tazza di acqua 3 volte al giorno. È possibile effettuare una tintura di latte.
 • Latte maiali prendono 1/2 tazza 3 volte al giorno prima dei pasti.
 • Grattugiare separatamente carote, barbabietole, ravanelli. Spremere il succo di barbabietole e patate, versare in una bottiglia scura in quantità uguali. Bottiglia pap-test in modo che fosse strettamente tappata e liquido può evaporare da esso. Prendete 1 cucchiaio. l. 3 volte al giorno prima dei pasti. Il corso del trattamento - 3 mesi. Questo rimedio radicale per l'anemia.
 • Prendere 400 g di maiale salato nutryanoho grasso, Antonov 6 grandi mele verdi. Le mele tagliate a piccoli pezzi e messi in grasso. Mescolare bene e cuocere in forno per la fusione un piccolo fuoco. Mentre il grasso viene riscaldato, effettuare le seguenti operazioni: Prendere 12 tuorli d'uovo e li pestava al bianco con 1 tazza di zucchero. Ci Grattugiate il cioccolato 400g (4 piastrelle gradi superiori). Quando la pancetta con le mele peretopytsya bene, togliere dal forno, filtrare con un colino o una garza, aggiungere schiena stock con tuorli con lo zucchero e il cioccolato e mescolare bene. Dare la miscela per raffreddare. Il prodotto risultante viene spalmata sul pane. Prendere 3-4 volte al giorno con ogni pasto ed essere sicuri di bere il latte caldo, quasi caldo. L'azione è buona. L'uomo si libera di anemia, in particolare l'aumento di peso, si sentono meglio, i polmoni forti, passa esaurimento.
 • Prendere in parti uguali a 200 g di cacao nutryanoho fuso lardo, miele e burro. Tutto questo viene messo in una pentola a fuoco lento e continuano mescolando sempre, purché la composizione non fonde e non bollire. Togliere dal fuoco, lasciate raffreddare. Conservare in un luogo fresco e buio. Applicare per 1 ora. L. miscela, disciolto in un bicchiere di latte caldo. Bere 3-4 volte al giorno per 1 centesimo. l.
 • 1 cucchiaio. l. raccolta (ortica, radice di tarassaco, achillea fiori - 1 parte) birra 1 tazza di acqua bollente per 3 ore, scolarli. Bere al giorno in 3-4 ore per 20 minuti prima di mangiare. Il corso del trattamento - 8 settimane.
 • Prendere pari foglie di ortica e foglie di betulla. 2 cucchiai. l. miscela birra 1 tazza di acqua bollente per 1 ora, di scarico, aggiungere 1/2 tazza di succo di barbabietola. Bere al giorno in 3-4 ore per 20 minuti prima di mangiare. Il corso del trattamento - 8 settimane.
 • Prendere foglie di ortica e sommità fiorite di lettera grano saraceno fireweed (tutti uguali). 3. l. miscela birra 2 tazze di acqua bollente per 3 ore, scolarli. Bere al giorno in 3-4 ore per 20 minuti prima di mangiare.
 • 1 cucchiaio. l. mix (erba achillea - 1 parte erbe assenzio - parte 3) Versare 1 tazza di acqua bollente per 30 minuti, scolarli. Bere 1 cucchiaio. l. 20 minuti prima dei pasti.
 • 1 cucchiaio. l. mix (frutti di cumino, dolce bandiera rizoma - 1 parte), versare un bicchiere di acqua bollente per 20 minuti, scolarli. Bere 1 cucchiaio. l. 20 minuti prima dei pasti.
 • Preparare una tintura: rizoma calamo palude - 1 e 10 parti di 40% di alcol esimo. Insistere 8 giorni in un luogo buio. Prendere 30 gocce 3 volte al giorno prima dei pasti.
 Per migliorare il sangue:
 • preparare un decotto della radice del dente di leone: 5 g per 200 ml di acqua bollente. In infusione per 20 minuti, scolarli. Prendere 50 ml per 30 minuti prima dei pasti;
 • prendere 50-100 ml di succo di foglie di tarassaco quotidiane (raccolti all'inizio della fioritura);
 • preparare l'infusione di mirtilli maturi 5 g per 200 ml di acqua bollente. Take 2 cucchiai. l. 3 volte al giorno;
 • mangiare tutto l'anno prezzemolo.

 Glomerulonefrite - malattie infettive e allergiche, che colpisce principalmente apparecchi glomerulare renale. Ci sono glomerulonefrite primaria si sviluppa 1-3 settimane dopo l'esposizione a fattori infettivi e non infettivi e glomerulonefrite secondario avvengono sullo sfondo di varie malattie (lupus eritematoso sistemico, etc.). Glomerulonefrite acuta caratterizzata da ipertensione, edema e la sindrome urinaria (caratteristiche principali) che appaiono improvvisamente in 1-3 settimane dopo l'esposizione a diversi fattori.
 Nello sviluppo di glomerulonefrite, che è polyetiological ruolo principale malattia di infezione streptococcica. Nefrotossiche di beta-emolitico di gruppo A streptococco, i suoi tipi 12, 4, 25, 49. Tuttavia, attuazione dell'azione streptococchi patogeni nel corpo richiede certe condizioni, come indicato dalle statistiche sullo sviluppo di glomerulonefrite in alcuni - tipi di media streptococcus nefrotossico. Quando glomerulonefrite streptococco vengono rilevati in tessuto renale, e il suo ruolo eziologico è alla stimolazione antigenica con conseguente formazione di anticorpi circolanti e complessi immuni, danni ai tessuti renali. Presenza di glomerulonefrite acuta può essere influenzata da un'infezione virale, come testimonia il ritrovamento di un glomerulo aktihenov a nefrobiopsiya. Glomerulonefrite acuta può svilupparsi dopo la vaccinazione, quando il vaccino e siero agire come antigeni o fattori distruttivi di risposte immunitarie nel corpo prima sensybylyzyrovannom. Ovviamente, precedente sensibilizzazione è importante nello sviluppo di glomerulonefrite dalla puntura della api, serpenti, ecc In certa percentuale di casi avere un collegamento diretto con lo sviluppo del corpo di raffreddamento glomerulonefrite, alle quali ovviamente cambia le proprietà della proteina con acquisizione di caratteristiche antigeniche (kriohlobuliny) o attivato latente presente infezione da streptococco. 
 Sulla base clinica e studi sperimentali distinguono due meccanismi immunitari basilari responsabili dello sviluppo di glomerulonefrite acuta:
 • coinvolgendo inizialmente anticorpi autoimmuni a membrana basale glomerulare capillare;
 • immunokompleksnyy.
 Quando la genesi primaria di anticorpi autoimmuni glomerulonefrite a membrana basale glomerulare a seguito dell'acquisizione delle sue proprietà antigeniche con la successiva formazione di immunocomplessi nel territorio dei glomeruli e danni. Con questo meccanismo di malattie nell'uomo osservata nel 10-15% dei casi, la reazione antigene-anticorpo avviene con il legame del complemento e coinvolgente sistema di coagulazione del sangue, istamina, serotonina e altri fattori. Quando immunocomplesso di sviluppo di glomerulonefrite osservata nel 85-90% dei casi, danni renali è sotto circolanti complessi antigene-anticorpo solubili, che si depositano nei capillari glomerulari. Questo antigene può essere autogena o più - di origine esogena (streptococco, ecc).
 Immunocomplesso con origine glomerulonefrite streptococcica, nefrite associata a malattia da siero causato da malaria e infezione virale. Il passaggio di glomerulonefrite acuta meccanismi autoimmuni croniche sono uniti.
 Sintomi. Le manifestazioni cliniche della glomerulonefrite acuta di solito si verificano più di 7-21 giorni dopo l'infezione, cioè dopo un periodo di latenza caratterizzata dalla formazione e deposizione di immunocomplessi nei glomeruli.

 La maggior parte dei pazienti (85-95% dei casi) le dinamiche di segni clinici di glomerulonefrite acuta caratterizzati da cicli e adattarsi in 3 periodi principali:
 • dettagliato manifestazioni cliniche - il periodo iniziale;
 • regressione dei sintomi;
 • completa remissione clinica e di laboratorio, mantenendo più di 5 anni di cui possiamo parlare del recupero del paziente. Con corso ciclico o sfavorevole di glomerulonefrite acuta può spostare malattia cronica e mortale di varie complicazioni che spesso si verificano nel primo periodo.
 Nel periodo iniziale, molti pazienti hanno gonfiore del viso, pelle pallida, diminuzione della produzione di urina a oliguria (meno di 200-300 ml al giorno), urine nuvoloso, frequenti - colore "sbobba di carne" moderatamente elevata pressione arteriosa (130 / 80-150 / 90 mm / Hg. Articolo.). Dolore addominale volte ci vago nella regione lombare, deterioramento della salute dei pazienti e l'appetito, mal di testa, vomito. Nei prossimi 5-7 giorni può aumentare edema periferico, a volte ci gonfiore addominale (ascite, idrotorace), salvato o più Marchionne matura ipertensione, in assenza di variazioni del fondo. Per l'ipertensione in glomerulonefrite caratterizzata da una piccola pressione del polso. Questo periodo può essere ematuria up makrohematuryy, campi di proteinuria da 0, 5-3 grammi al giorno. Alcuni pazienti hanno poco a breve termine (3-5 giorni) leucocyturia, eritrocitaria getta nelle urine. Spesso ci viene accelerata ESR, in alcuni casi - un piccolo anemia, leucocitosi e eosinofilia. Durante questo periodo, la funzione renale è conservato o leggermente ridotta, oliguria associati con alta densità relativa di urina (fino a 1030), a differenza oliguria in caso di insufficienza renale acuta, si manifesta con una significativa riduzione della funzionalità renale. Ci possono essere limitazioni lieve espresso velocità di filtrazione glomerulare (clearance della creatinina endogena ridotta a 50-60 ml / min), la funzione di concentrazione osmotica, ioni idrogeno escrezione e riassorbimento di massimo di glucosio. Alcuni pazienti hanno un leggero aumento azoto residuo nel sangue. 
 Con flusso favorevole o ciclico normalmente al fine di 2-3 settimane inizia sintomi inversa di graduale riduzione ed eliminazione, in primo luogo, l'ipertensione ed edema, ematuria e proteinuria. Restauro del rene e della sindrome eliminazione urinaria volte ritardata fino a 3-6 mesi. Quando si salvano i singoli sintomi più di 6 mesi si può parlare di un corso prolungato di glomerulonefrite acuta, più di un anno - la transizione verso la forma cronica della malattia. Nel periodo iniziale di glomerulonefrite acuta può verificarsi:
 • sindrome nefrosica acuta (edema, ipertensione, ematuria e proteinuria);
 • Sindrome urinario isolato (ematuria e proteinuria, senza ipertensione ed edema); 3) sindrome nefrosica (edema, proteinuria superiore 2, 5-3, 0 g al giorno, ipercolesterolemia, disproteinemia).
 Nel periodo iniziale può eclampsia e insufficienza cardiaca congestizia su uno sfondo di ipertensione e insufficienza renale acuta.

 Principalmente nel trattamento di anemia da deficienza di ferro è prescrizioni ferro, ma bypassando il tratto gastrointestinale. Per ottenere un effetto terapeutico richiede dose sufficiente (3-5 g al giorno), durata del trattamento, la terapia naturalmente ripetizione e acido ascorbico. Si dovrebbe limitare l'assunzione di prodotti grassi, latte, farina.
 Le più importanti integratori di ferro utilizzati per il trattamento: ferrokal, ferropleks, hemostymulyn, konferon, ferramid, ferbitol, Ferrum-lek, ferkoven, imferon e t E..
 È destinazione appropriata e micronutrienti (2-5 g al giorno), rame, cobalto, manganese. Essi promuovere il riciclaggio di ferro nell'organismo, accelerare la biosintesi di emoglobina e stimolare eritropoiesi.
 In alcuni casi, nominato ormoni corticosteroidi e anabolizzanti che promuovono l'utilizzo più intensivo di eritroblasti midollari ferro.
 I criteri principali per l'efficacia della terapia sono: aumento della sideremia, aumento della concentrazione di emoglobina, il numero di reticolociti e globuli rossi. Normalizzazione di emoglobina non è un motivo di interruzione del trattamento, v. A. Per ricostituire le riserve di ferro negli organi e tessuti richiede terapia di mantenimento prolungato con piccole dosi dello stesso farmaco, che è stato raggiunto l'effetto terapeutico.
 Quando la carenza di ferro anemia può essere consigliato ai pazienti alcune erbe. Negli impianti di sostanze biologicamente attive sono rapporto ottimale. Si consiglia di utilizzare l'ortica, la successione Trifid. Fianchi infusione e fragola legname (frutta e foglie) bevono 1 / 4-1 / 2 tazza 3 volte al giorno. Decotto di foglie di legno fragola prendere 1 bicchiere al giorno. Essi sono ricchi di ferro, rame, manganese, cobalto, acido ascorbico, riboflavina, acidi organici, fornendo loro hemostimulating azione. Per preparare 1 cucchiaio. l. raccolta di queste erbe e frutta (pre-triturati) versare un bicchiere di acqua bollita per 2-3 ore, ceppo. La frutta deve essere utilizzato su un paio di pezzi al giorno, succo - 3 volte al giorno. Buon uso Pulmonaria officinalis estratto di foglie, spinaci, tarassaco. Le piante medicinali sono ampiamente utilizzati per fermare emorragia. In Meno-metrorragia e infuso di ortica prescritto 1/2 tazza 2 volte al giorno; pastore estratto borsa 1/2 tazza 3 volte al giorno; rizomi brodo pimpinella 1 cucchiaio. l. 3-4 volte al giorno.

 In sanguinamento uterino atonica applicare tintura delle foglie crespino Amur 25-30 gocce 3 volte al giorno per 2-3 settimane. Pepe acqua tintura prescritto per uterina e sanguinamento emorroidario 1 cucchiaio. l. 2-4 volte al giorno. Con l'obiettivo di emostatico raccomandato come equiseto. Brodo prendere 1 cucchiaio. l. 3-4 volte al giorno. Harrow Pashennaya come tintura o decotto delle radici in pazienti emorroidi facilita sedia ferma l'emorragia e riduce il gonfiore. L'infusione stalnika designare l'interno di 40-50 gocce per reception 3 volte al giorno per 2-3 settimane. Brodo erpice prendere 2-3 cucchiai. l. 3 volte al giorno prima dei pasti per 2-4 settimane.
 Ferro e suoi sali contenenti patate, zucca, rape, cipolle, aglio, lattuga, finocchio, grano saraceno, uva spina, fragole e uva.

 Per quanto gli aiuti e per la terapia di mantenimento in anemia Consigliare ricco di frutti di bosco acido ascorbico ribes, sorbo, rosa selvatica, fragoline di bosco. Bacche e foglie di queste piante si preparano vitamina tè.
 • Tea, vitamine, frutti di sorbo - 25 g; fianchi - 25 ore Prendere 1 bicchiere al giorno.
 • infusione: rosa canina - 25 g; bacche di ribes nero - 25 h Prendete 1/2 tazza 3-4 volte al giorno.
 Insieme con la terapia farmacologica si consiglia di dieta, stimolando emopoiesi, ricco di proteine, ferro, vitamine. Le sorgenti principali contenenti proteine ​​e aminoacidi essenziali, sono la carne. Per i prodotti contenenti minerali includono barbabietole, pomodori, mais, carote, fagioli, fragole (fragole), farina d'avena, fegato, pesce, panettiere e lievito di birra.
 Rational per il fissaggio antianemicheskogo trattamento di pazienti con lezioni di educazione fisica, passeggiate nella foresta (conifere), soggiorno in montagna. Si consiglia di utilizzare molle, Zheleznovodsk, Uzhgorod, acque Martsyalnyh in Carelia. Questa fonte di basso tipo mineralizzazione acque zhelezosulfatno-hidrokarbonatnomahnievyh in cui il ferro è ben forma ionizzata e viene facilmente assorbito a livello intestinale.
 Data la natura ricorrente di anemia necessarie misure di prevenzione, soprattutto in primavera e in autunno.

 Negli ultimi anni attuato fortificazione del cibo con ferro (pane, alimenti per l'infanzia, dolciumi, ecc. F.). Recurrent anemia sideropenica richiede un controllo costante e clinica ematologica e un trattamento di supporto con integratori di ferro e fitosborov.

 Diabete, nonostante il nome, non dettare la dolce vita. Molti appreso della presenza della malattia nella loro fretta di cadere nello spirito, ma non ha impedito il lavoro e avere successo molti geni della sua epoca - Hemingway, Van Gogh, Zhulyu Verne e Feodor Chaliapin

 Il diabete è una malattia del sistema endocrino, che caratterizzata da aumento cronico dei livelli di zucchero nel sangue a causa di mancanza assoluta o relativa di insulina del pancreas. Una volta attraverso la malattia sete costante chiamato "cancro d'acqua". Ha trattato con lo zucchero (principio del "simile cura il simile"), la carestia, ma l'interpretazione era sempre lo stesso - prima virgola, e poi la morte. E 'stato solo all'inizio del secolo scorso, i medici hanno trovato una stretta relazione tra questa strana malattia e grave carenza dell'ormone insulina corpo umano. In primo luogo selezionarlo dal pancreas del cane e la Guinea introdurre 14-anno-vecchio ragazzo gestito paziente scienziato canadese Bunting. Con "l'apertura del secolo", ha e fisiologo MacLeod ha ricevuto il Premio Nobel, e milioni di pazienti in tutto il mondo sono stati preziosa opportunità di continuare la loro vita. Tuttavia, in risposta a questo risultato straordinario terribile malattia non rallentare per vendicarsi. La scala della diffusione del diabete oggi va di pari passo con altre malattie secolo, il cancro, la depressione, l'ipertensione. Solo in Ucraina questa piaga male di un milione di pazienti, tuttavia, secondo gli esperti, ogni paziente registrata nel nostro paese hanno 2-3 pazienti con forma latente. In assunzione giornaliera di insulina richiede almeno 8 mila. Bambini ucraini. Per quanto riguarda le statistiche mondiali, oggi la terra "è" 120-180,000,000. diabetici - che è il 2,3% della popolazione mondiale. 

 Tra le cause della malattia nei primi endocrinologi posizione messo ereditarietà. Un bambino che è malato un genitore, la probabilità di essere tra i pazienti è del 10% e se entrambi i genitori sono malati, questa cifra sale al 30%. La seconda ragione - la presenza di infezione. Il pancreas è molto sensibile al virus dell'epatite, la varicella, rosolia, Coxsackie, e anche l'influenza. I virus provocano distruzione delle cellule che producono insulina, e per la riduzione della produzione dell'ormone. È stato osservato che i bambini spesso soffrono di epidemie di diabete durante i raffreddori invernali. Infezioni in queste situazioni agiscono come il grilletto della malattia. Un'altra causa del diabete - stress cronico o unico forte shock emotivo. Medicina casi familiari in cui la malattia è apparso un giorno dopo un guasto pericoloso del ghiaccio o dopo un uomo è stato colpito con armi vere.

 Cosa sta succedendo?

 Il diabete è caratterizzato da alti livelli di zucchero nel sangue - così evidente mancanza di insulina, il produtsyruemoho pancreas. Senza di esso, le cellule non sono in grado di apprendere la principale fonte di energia per il corpo umano - zucchero. Poiché la malattia è anche chiamato "la fame tra un sacco": nonostante l'eccesso di zucchero nel sangue, non può entrare nelle cellule. Se non trattata, questa condizione non fa ben sperare, e soffrono un sacco di organi umani. Nessuna meraviglia i medici dicono: "Non è così terribile si diabete, come le sue complicanze". La sfida della malattia ha sulle pareti dei capillari e piccole arterie, attraverso lo sviluppo di cataratta pazienti spesso perdono la loro visione, sviluppano insufficienza renale, peggiorando l'attività dello stomaco, del fegato e del sistema nervoso. Una perdita di sensibilità delle terminazioni nervose periferiche (es.detto. neuropatia diabetica) sui piedi può causare cancrena delle estremità inferiori. 

 Tipi di diabete

 Questa malattia è di 2 tipi:

 Tipo I - insulina o diabete giovani. Durante il suo corpo non produce insulina proprio, per cui i pazienti devono pungere un ormone presente vita, di solito 3-4 volte al giorno prima dei pasti. Questo tipo di diabete di solito "correre" durante i primi cambiamenti ormonali - da 11 a 15 anni, ma a volte si presenta dopo molti anni di vita con il diabete di tipo II. La seconda opzione è più tipico pieno di dolci, che ha più di 40. Il fatto che le cellule perdono gradualmente la loro sensibilità agli effetti dell'insulina - ". Non suo modo" per questo motivo, la quantità di glucosio nel sangue cresce, ma il corpo è

 Tipo II - insulina o diabete obesi o anziani. In questa forma dell'organismo malattia di solito produce insulina nella giusta quantità, ma interrotto la sua capacità di utilizzare in modo efficiente. Nel corso del tempo, la quantità di ormone in questi pazienti è ridotto. I pazienti con diabete di tipo II indipendenti di iniezioni ormonali, ma devono prendere farmaci ipoglicemizzanti. Questa forma di solito si verifica a causa della mancanza di esercizio fisico e l'eccesso di cibo, la gente semplicemente non "funzionano" ciò che mangia. Un diabete di tipo principale difficile II è la sua latente, spesso la malattia viene diagnosticata solo dopo l'insorgenza di complicanze.

 Sintomi e diagnosi

 I bambini con diabete di tipo I soffrono la sete insaziabile (per il pranzo, per esempio, un bambino sotto la forza di bere 5-6 tazze di liquido), minzione frequente, rapida perdita di peso, acetone odore dalla bocca. Negli adulti, la malattia si insinua più silenziosamente: primi pazienti "asciuga", beve non più, e il suo sonno prevenire fughe frequenti al bagno. Specialista tipicamente presenti con i segni, apparentemente distaccato dal diabete con debolezza generale, dolore alle gambe, visione ridotta, che in seguito sono le complicanze della malattia. Ci sono anche sintomi atipici, quali la non guarigione piaghe e pustole o prurito intorno genitali nelle donne.

 Tuttavia, la caratteristica principale del diabete hanno un tasso di aumento del glucosio nel sangue. Questa malattia è diagnosticata in casi in cui il 3 volte di zucchero nel sangue test di consegna maggiore di 6, 1 mmol / L (normale questa cifra è 3-5, 5 mmol / l).

 È interessante notare, utilizzando glucosio può determinare predisposizione alla malattia. L'uomo prima di un test si misura in zucchero nel sangue, e poi ha bevuto acqua con glucosio disciolto. Quindi misurare il tasso di zucchero ogni 30 minuti. 2 ore. Dopo questo tempo dovrebbe tornare alla normalità. Se il tasso è sopravvalutato, poi - la minaccia di diabete è alta, e dovrebbe fare riferimento a un endocrinologo. In aggiunta, ci sono metodi più sofisticati di diagnosi in grado di predire la malattia per un paio di anni. Il fatto che in 2-3 anni prima della comparsa del diabete sangue anticorpi aggiornato per enzimi di cellule che producono insulina (t.detto. "GAD"), che è lentamente distruggerli. Tali misure diagnostiche devono essere effettuate per le persone con la genetica "cattivi". Elevati livelli di anticorpi del "GAD" (da 60 a 90%) indica l'origine di Patologia. Arrestare il processo, purtroppo, è impossibile, ma ritardare la malattia per un paio di anni - piuttosto un compito fattibile. 

 Trattamento del diabete

 L'obiettivo principale della terapia per questa diagnosi - di mantenere un normale livello di zucchero nel sangue, non si può evitare che aumentare o diminuire. Il successo del trattamento dipende dal paziente, la sua disciplina e impegno destinati corso. I diabetici dovrebbero controllare la loro condizione se stessi utilizzando glucometro - uno speciale dispositivo che misura i livelli di glucosio.

 La scelta della terapia a causa del tipo di malattia. Un paziente con diabete di tipo I costretto ad entrare iniezioni di insulina. Ciò viene fatto con una siringa o una penna speciale pompa-dispenser. Ormone iniettare per via sottocutanea nella coscia, spalla o la pancia, e quando ogni procedura è necessario posizionare l'iniezione. Insulina Scheme regolato individualmente.

 I pazienti con diabete di tipo II nelle prime fasi possono vivere senza farmaci, è in quantità sufficiente (che è essenziale in malattia tipo I) e si è laureato esercizio. Nei casi più complessi prescritti farmaci ipoglicemizzanti.

 Diabete dieta limita fortemente il consumo di carboidrati e amido, Sugar "veto" sovrapposta a dolci, zucchero, farina bianca con il bicarbonato, dolcetti di pasticceria, succo concentrato dolce, patate, frutta dolce (uva, banane). Non portare la carne di coniglio male e pollame, carne di manzo, latticini a basso contenuto di grassi, il pane di farina di grano, tutti i tipi di verdure, cereali (farina d'avena, mais, grano saraceno). La dieta comprende anche tè, succhi di frutta, fianchi brodo e bacche di stagione (fragole, mirtilli, agrumi).